Не очекујете да ћете имати дете рођено са физичким инвалидитетом. А кад сам се родио, крајем седамдесетих, то је било изненађење за родитеље. Ултразвук је тек почео да се ради, па чак ни тада нико није могао рећи да прсти на десној руци нису били увијени, већ су им заправо недостајали. Мама такође није имала интернет на који би могла да тражи одговоре или било који други мрежну заједницу са којом се може повезати. Бачена је у дубоки крај родитељства детета са сметњама у развоју, када није имала појма да ће чак морати да плива.
Данас родитељи деце са сметњама у развоју имају неке предности које моја мајка није имала у смислу приступа информацијама и саветима, али се суочавају са истим питањима и потешкоћама. Као неко са инвалидитетом који је имао срећу да га одгаја мајка која је-по мом пристрасном мишљењу-схватила много ствари, ево шест ствари које бих волела да родитељи који одгајају децу са сметњама у развоју знају од почетка.
1. Морате бити наш шампион од првог дана
Када ме је доктор предао мајци, рекао је: „Тако ми је жао, нешто није у реду са вашом ћерком.“ Ово је вероватно начин - било на ултразвуку или при порођају - многе бебе са физичким инвалидитетом се упознају са својом бебом мајке. Болно је знати да сте у првим тренуцима били разочарање.
Али мајка ме узела у наручје, погледала у очи и рекла: "Преживећемо то, душо."
Знамо да постоји период прилагођавања, бола и, да, разочарања, када родитељи први пут сазнају да им је дете инвалид. Али потребно је да што пре будете на нашој страни, јер неће сви бити.
Погледајте овај пост на Инстаграму
Хвала ти Абдуле што си ме научио како да видим свет кроз сочиво љубави❣ #надам се #храброст #снага #отпорност #цовф #ампутееинспиратион
Пост који дели ели (илаха) омар 🧿 الاهه (@мисс.ели ____) дана
2. Не морамо нужно бити „поправљени“
Недуго након што сам се родио, лекар је предложио мојој мајци да ми уклоне кости са ножних прстију и ставе их тамо где би ми прсти требали бити са надом да ће прерасти у прсте. Моја мајка је, хвала Богу, рекла не. Била је довољно паметна да зна да се нуди да поправи моју видљивију инвалидитета у замену за ону која би могла бити прекривена ципелом. Понудио ми је да дозволим да изгледам „нормално“, али вероватно по цену моје мобилности.
Моја мајка је рекла не и никада се није осврнула. Док сам одрастао, никада није било расправе о томе како да „поправим“ своју руку, и захвалан сам на томе, јер сам због тога осетио да сам прихваћен и вољен управо оно што јесам.
Нека деца могу имати велике користи од помагала или операције. Али препоручио бих да следите наше улоге. Ако се не осећамо ограниченим својим инвалидитетом, пазите да се не осећамо како бисмо требали.
3. Избегавајте сажаљење
Кад бих плакала мајци због своје руке и питала је зашто сам тако рођена, често би говорила: „Бог нам никада не даје више него што можемо поднијети“.
Подстакла ме је да верујем у своје снаге и своју способност да напредујем. Иако сам сада атеиста, то исто осећање и даље је за мене моћно. Одрастање са инвалидитетом значи да ћемо на неки начин бити тежи од многих наших вршњаци, али то такође значи да добијамо одређену чврстину коју само они који се сматрају „другим“ развити.
Погледајте овај пост на Инстаграму
Обожавам ову фотографију себе и своје девојке ❤ Снимљена од љупког фотографа @бибетта_ук након Ј -ове мале сеансе моделирања пре неколико недеља, за њихов асортиман Царе Десигнс 😀. #фамилипхото #меандмигирл #муманддаугхтер #портраитпхото #номакеуп #сендблоггерс #мееттхесендпарент #специалнеедсфамилиес #деца са инвалидитетом #инклузивни производи #инклузивни дизајн #сензорно биће #сензорна обрадапоремећај #пмлдцхат #сенсорисеекер #редредисеасе
Пост који дели Инклузивни дом (@тхеинцлусивехоме) даље
4. Биће нас задиркивани - помозите нам да научимо прави начин да то решимо
Нема начина да се то избегне: у неком тренутку друга деца ће се исмевати због нашег инвалидитета. Кад постанемо одрасли, можда нас више неће задиркивати, али увек ћемо бити загледани. То је тешко прихватити, па нам помозите да схватимо како да се суочимо са тим док смо млади.
Метода моје мајке била је да ми каже да би сви ти људи могли да се јебу. Никада ми није дозволила да помислим да су у праву у вези мене. Увек ми је говорила да су погрешили и да нису вредни мог времена. И такође, у случају да сам то први пут пропустио, да би се могли појебати. Ценио сам те речи тада, а ценим их и сада.
5. Не мора све бити у вези са нашим инвалидитетом
Фудбалски камп за инвалиде! Онемогућени часови енглеског језика! Онемогућени излети! Бити део заједнице са инвалидитетом важно је за децу, али понекад само желимо да будемо деца. Дајте нам прилику да смислимо како да сами учинимо да ствари функционишу.
Погледајте овај пост на Инстаграму
„И данас, након 5 година, нови кохлеарни имплант! Надамо се да ће јој помоћи! Све више и више!" 💚... .... .... .... ... #имплантцоцхлеаире #цоцхлеаримплант #инцлусивевити #деафнесс #деаф #цонгениталдеафнесс #соурд #соурде #кидсвитххеаринглосс #хеар #хеаринг #хеарингаидс #ецоутер #листен #деафнесс #ХеарНовАндАлваис #схватите #цоцхлеаримплантгирл #деафкидсроцк #лепота #интелигенција #манификуе #цоцхлеаримплантс #инстакидс #данбилити #дисабледкидс #гирл #спеецхлангуагепатхологи Кредит: @лателиердизабоу @гет_регранн)
Пост који дели Талкинг Деаф Кид Цхроницлес (@талкингдеафкид) даље
6. Знајте да инвалидитет може бити поклон
Да се сада могу вратити и родити са „нормалном“ руком, не бих то учинио. То што сам инвалид учинило ме је оним што јесам, и ја се некако допадам тој девојци. То ме је такође учинило емпатичнијим, отворенијим и прихватљивијим него што сам можда била да сам одрасла као способна бела девојка из више класе и тога се не бих одрекла ни због чега.
Већина људи са инвалидитетом за које знам да се не сажале нити желе да буду другачији од њих, па немојте да нас родитељите са претпоставком да то чинимо.
Верзија ове приче првобитно је објављена у јулу 2016.
Погледајте ове зле жене са инвалидитетом које су ушле у историју.
