Нека истраживања то процењују Поремећај сензорне обраде погађа најмање једно на сваких 20 деце, а потенцијално чак и једно на сваких шест. Упознајте праву децу и сазнајте како је СПД утицао на њихове животе и њихове породице.
Симон, 6
Мариа Мора је блогерка, ауторка и мама два дечака.
Кад је Симон напунио 3 године, журку је провео под столом плачући. Те године имао је толико сломова да сам се осећао као да обојица губимо разум. Најчудније ствари су га узнемириле. Мрзео је воду на лицу, морао се млако купати, вриштао преко одређених текстура, апсолутно се бунцао у препуним собама. Био је стидљив и неспретан на опреми игралишта и борио се да баци и ухвати.
Осећала сам се тако болесно и тужно због њега, видевши да моје слатко мало дете изгледа да осећа прави физички бол од надражаја које нисам могла да разумем. Тек кад је имао 4 године, открио сам СПД и питао педијатра о томе. У року од неколико недеља, процењен је и утврђено је да има озбиљну сензорну дисфункцију. Кроз много радне терапије (ОТ), он је постао другачије дете. Сада, са 6 година, може покрити уши када је узнемирен. Понекад (не увек) покушава нове ствари. Ако сте на почетку овог путовања, знајте да постаје боље. Тамо има много помоћи и док се играте са разним терапијама схватићете шта ради вашем детету. Можда нећете увек приступити породичним активностима на потпуно безбрижан начин, али биће тако, много боље.
