А. Даунов синдром дијагноза не значи да ће дете заувек живети са родитељима и никада неће имати посао. У ствари, појединци са Дауновим синдромом разбијају стереотипе на комаде - од вођења ресторана до покретања керамичког посла.
Проналажење успеха и среће
Ово нису перцепција инвалидности ваших родитеља!
Већина родитеља каже да снови о будућем центру њихове деце имају један циљ - срећу. За родитеље деце са посебне потребе, често додајемо „независност“.
Као мама трогодишњем детету са Дауновим синдромом, сваки дан на неки начин размишљам о Чарлијевој будућности. То је врло различит приступ родитељству јер ниједно дете није срећно, успешно и продуктивно будућност је загарантована, могућности су много богатије за дете које се типично развија, попут мог кћерка.
Бринем се како ћемо обојици платити факултет (док бринем да ли ће Чарли моћи да похађа факултет). Бринем се да ли ће моја ћерка изабрати спорт уместо дроге, а амбициозне пријатеље уместо леншева (док се брине да ли ће Чарли једног дана моћи безбедно да пређе улицу).
Затим сазнајем о породицама које су одбациле бриге на страну и усредсредиле се на своје дете са Дауновим синдромом - његове симпатије, њене способности, његове таленте или хобије. Научио сам да када родитељи дозволе деци да сами управљају својим судбинама, могу се догодити добре ствари.
Гроуп Хуг Аппарел
Андрев Банар има 22 године и преко своје компаније продаје мајице са сопственим дизајном, Гроуп Хуг Аппарел. „Ова мала идеја за коју смо мислили да ће га пријатељи и породица подржати је узела маха, и он има производ који су купили људи из целог света“, дели Андревину мајку, Карен Пицкле.
Можда се један од највећих увида у то како родитељи попут Пикла другачије мисле може наћи у њеном одговору на питање: „Колико је Андрев имао година када сте почели да размишљате о његовој будућности?“
Она одговара: „Андрев је имао око 18 година када је почео да размишља о томе шта жели да ради са својим животом.
Независност очигледно почиње код куће, од родитеља и вољених који верују у способности неке особе и желе да виде да се снови остварују.
„Мама и тата су ми дозволили да испробам све што желим све док не будем повређен“, каже Банар за СхеКновс. „Родитељи ми помажу да постигнем своје циљеве. Радимо заједно као породични тим. "
Савети за друге
У чему је тајна? Како могу, као родитељ детета са инвалидитетом, да научим да се препустим и пустим своје дете да сија на начин на који му је суђено?
„Сваки дан узимамо онако како долази“, објашњава Пикел. „Када је у питању рад са Андревом, волимо да узимамо његове идеје и поједностављујемо их уместо њега. Дајте му што је могуће ближу идеју. На овај начин способност разумевања и постизања циљева мање фрустрира њега и нашу породицу. "
Још један показатељ успеха може бити посвећеност породице враћању. Група Хуг Аппарел донирала је више од 15.000 долара локалним добротворним организацијама, преноси Пицкле.
„Не бојте се затражити помоћ“, саветује Банар сваку особу са инвалидитетом која би се могла уплашити да покуша нови посао или чак да води посао. "Понекад нам је свима потребна помоћ."
