Било да ваше биолошко или усвојено дете има инвалидитет, то је прилагођавање свима. Ево неколико савета за сналажење у радостима и изазовима мама које су биле тамо.
Гвен и Сцотт Хартлеи имају троје деце. Њихов син је „типичан“, али су им се ћерке родиле са тешким последицама посебне потребе, укључујући урођену микроцефалију - малу главу и мали мозак. Посебне потребе њихове прве ћерке изненадиле су их. Гвен објашњава: „Нисмо унапред знали да има инвалидитет - имала је„ нормалан “сонограм са 19 недеља. Дијагностикована јој је урођена микроцефалија по рођењу.
Гвен дели своје емоције са емоцијама на свом блогу, Хулигани из Хартлија:
„У почетку смо били сломљени јер нам је речено да можда неће доживети ни годину дана. Још смо се зарекли да ћемо учинити живот наше кћери - и наше животе - најбољим што можемо, и уживати у сваком тренутку који бисмо имали с њом... Имамо одлучили да се не фокусирамо толико на све што „није у реду“ са нашим дететом, већ уместо тога, негујемо све оно што наша „Мими“ доноси у наше животе. Њени „проблеми“ су за нас нормални и ми одлучујемо да их не посматрамо као негативне, већ само као део онога што је Цлаире. Она је невероватна девојчица, јача од било кога кога смо икада познавали, и много више од збира свих њених дијагноза. "
Будите искрени са другом децом у вези са посебним потребама њиховог брата и сестре
Леслие Петрук, М.А., Л.П.Ц., Н.Ц.Ц., терапеут је и мајка детета са посебним потребама. „Разговарајте о специфичности вашег детета инвалидитета а омогућавање вашем детету да поставља питања о свом инвалидитету је критично “, каже она. „Мала деца могу веровати да могу да„ ухвате “оно што њихов брат или сестра имају или имају друга нетачна уверења или страхове којих се држе, а која могу бити оптерећујућа. Давање дозволе да постављају питања и изражавају своја осећања може их ослободити осећаја кривице, туге или страха и разјаснити нетачне закључке до којих су можда дошли. "
Чувајте се и упознајте се твој потребе, такође
Хартлијеви су сматрали да је породично саветовање од помоћи не само њима, већ и њиховом сину.
Гвен објашњава: „Тамо смо такође радили групно саветовање са Цалом, а такође смо и сами разговарали с њим. Ово ми је од почетка било од велике помоћи и драго ми је што смо успели да помогнемо свима нама. ”
Петрук саветује: „Родитељи морају да брину о себи и свом браку. Стопа развода међу паровима са децом са посебним потребама износи 80 одсто. Мушкарци и жене различито се носе са својом тугом - бринући се једни о другима и тимски пролазећи кроз изазове могу ојачати брак.
Више о родитељству са посебним потребама
Браћа и сестре са посебним потребама
Деца са посебним потребама и браћа и сестре
Деца са посебним потребама
