Од Брус Вилис је дијагностикован са фронтотемпорална деменција (ФТД) у фебруару 2023, његова породица је отворено говорила о његовим здравственим борбама. Болест, која може доћи са симптомима као што су промене личности, потешкоће са језиком и проблеми у вези са моториком, је присилна Вилис се повлачи из глумачке каријере и води своју породицу, укључујући супругу Ему Хеминг Вилис и бившу супругу Деми Мур, да постану неговатељи и залаже се за подизање свести о овом стању. У новом оп-ед ин Недељни лист Марије Шрајвер, Хеминг Вилис сада дели оно што је научила из искуства у нади да ће помоћи другима који се суочавају са сличним изазовима.
У тексту, Хеминг Вилис је искрена о томе како се борила „са тим да ли и како да изађе са овим тешким поглављем у нашој причи“ након Вилисове дијагнозе. Али након што су поделили вест у изјави преко Удружење за фронтотемпоралну дегенерацију, „Осећао сам се као да могу да дишем“, рекао је Хеминг Вилис. „Одједном више нисам био сам и могао сам да тражим подршку Брусу, себи и нашој породици тако очајнички потребна.
Прва лекција коју је научила након дијагнозе: „постоји снага у заједници“. Хеминг Вилис је описао колико је било „разорно“ учење Вилис је имао ФТД, али да је то „објаснило толико тога кроз шта смо пролазили“. Дијагноза је такође омогућила Хемингу Виллису и њеној породици (укључујући ћерке Мејбл и Евелин и Вилисове три ћерке са Муром) да пронађу заједницу која им је очајнички потребна. „Можете одмах да се повежете са људима који разумеју вашу причу“, објаснио је Хеминг Вилис.
Хеминг Виллис је такође објаснио колико је важна свест када су у питању стања као што је ФТД, што је „најчешћи облик деменције са почетком у младости“ а ипак остаје болест која није добро позната, што постављање дијагнозе чини „дугим и усамљеним процесом“. ФТД се јавља када делови предње и темпорални режњеви мозга почињу да се смањују и деле симптоме са стањима као што су Алцхајмерова и Паркинсонова болест, чинећи дијагнозу још више изазован.
Било је „тешко… изнети“ о Вилисовој дијагнози, наставио је Хеминг Вилис, али је знала да је неопходно подићи свест о болести. „Видео сам друге подићи свест за друге важне узроке и болести блиске њиховим срцима и промене које су уследиле биле су изузетне“, рекао је Хеминг Вилис, додајући да је њен циљ да „види крај ФТД-у“.
На личном нивоу, Хеминг Вилис је рекао, „наше путовање је променило начин на који доживљавам свет. Објаснила је: „Постала сам саосећајнија. Сматрам да сам у стању да задржим више простора за оно кроз шта би други могли да пролазе. Чувам захвалност као и тугу.”
Тобоган емоција је стваран, јер је Хеминг Вилис признао да се и она „бори са кривицом, знајући да ја имам ресурсе које други немају“. Она је поделила: „Када сам у могућности да изађем на пешачење да разбистрим главу, не знам да сви партнери за негу то не могу да ураде. Чак и количина штампе пажња на њену породицу доприноси кривици, јер „постоји много хиљада неиспричаних, нечувених прича, од којих свака заслужује саосећање и забринутост.”
Па ипак, Хеминг Вилис зна да дељење борбе њеног мужа и њене породице може помоћи другима да се „осете виђеним и схваћеним“. Она је такође пронађена да, у поређењу са након што је Виллис дијагностикован, „Данас имам много више наде... Сада више разумем ову болест и сада сам повезан са невероватна заједница подршке.” Описала је како је сада пронашла нову сврху, иако „додуше, ону коју никада не бих тражила“. Чак као она "ожалостити ово искуство свакодневно... Такође знам да ме је то учинило јачим него што сам икада мислио да је могуће.”
Пре него што кренете, прочитајте о другим славним личностима које су говориле о својим ретким или хроничним болестима:
