Мој први посао променио ми је живот. Као недавно дипломирани, добио сам своју прву улогу радног терапеута у старачком дому где сам био распоређен у јединицу за негу памћења. Једна особа у мом броју случајева била је особа са којом живи деменција, и наивно сам га третирао као и сваки други мој случај. Па када сам их замолио да дођу на терапију, одговорили су поливањем сока.
Очигледно, пилинг са соком није добар утисак за први дан рада. Али инцидент са соком био је и позив за буђење. Школа ме је научила терминологији и ономе што се дешава мозак, али сам био страшно неспреман за оно што је потребно да се брине о некоме са ким живи деменција. За особе са когнитивним оштећењем, стандардна процедура је да се замоли да дођу на радну терапију, али тај приступ који одговара свима не функционише за деменцију. Да сам желео да помогнем својим пацијентима, морао бих да поново размислим о томе како да персонализујем своје сесије лечења тако да одговарају њиховим јединственим потребама.
Преко 55 милиона људи широм света
имају деменцију и док се то може десити свакоме, жене су највише погођене директно и индиректно. Светска здравствена организација извештава да жене чине 70 одсто особа које брину о деменцији - и као и сваки други посао, он носи ризик од стреса и сагоревања.На срећу, за то вам није потребна стручна диплома бринути о некоме са деменцијом. Пре годину и по дана основао сам компанију тзв Ваш терапеут за деменцију. Нуди дигитално образовање за бригу о особама које живе са деменцијом. Креирам садржај за подучавање техникама и стратегијама за побољшање квалитета живота особа са деменцијом и олакшавање бриге.
У наставку су неки важни савети које сам научио док сам помагао другима у овом стању.
Сазнање о дијагнози деменције вољене особе може изазвати многа осећања. Већина се осећа тужно и сломљено срца због вести, други ће можда осећати кривицу што нису приметили неуобичајени карактер понашање раније, а неки би могли имати осећај страха од одговорности које долазе са бригом о некоме болестан. Ово су нормалне реакције; то је дијагноза која мења живот. Али то не значи да је њихов живот готов.
Деменција не одузима ко су – ваша вољена особа је још увек ту. Људи имају тенденцију да верују да је дијагноза деменције крај када се заиста учи да живи са когнитивним оштећењима.
У ствари, упознао сам појединце у раној фази деменције који настављају да воде испуњен и смислен живот. Велики фактор је било окружење подршке и укључивања у којем су се налазили, где се нису осећали као терет, већ као друга особа са осећањима, мислима и интересима. Ако наставимо да се фокусирамо на оно што је деменција опљачкала особу, све што ћете видети је све што они више не могу. А особа која живи са деменцијом ће такође обратити пажњу на све ствари које је изгубила. Уместо тога, ако промените наратив и фокусирате се више на оно што су још увек способни да ураде, то ће показати да их дијагноза деменције не дефинише.
Један од начина да се промовише нада и подршка људима који живе са деменцијом је давање смисленог осећаја сврхе. Једна прича која ме је одувек погађала је када сам радио са пензионисаним учитељем који је у то време био изузетан голф. Њен муж је био забринут колико се повукла од када је добила дијагнозу. Њена ограничена покретљивост због инвалидских колица такође ју је обесхрабрила да покушава да се креће. Након што сам сазнао за њену прошлост у голфу, купио сам сет палица за мини голф и уз помоћ, могла је да игра партију голфа. Након мог упутства да јој помогнем да постане самосталнија у кретању у инвалидским колицима, више јој није била потребна моја помоћ да стави руке на фелге колица да би се кретала. Могла је да учествује у игри голфа на столици и приземљи скоро сваки ударац. Никада нећу заборавити колико је срећна поново играла голф.
Ово је један од многих примера на које мислим када говорим о смисленим везама. Шта су још у стању да ураде? Фокусирање на способности може створити посебне тренутке који јачају везу између старатеља и особе која живи са деменцијом, као и подсећање особе да њен живот још увек има смисла.
Деменција има јединствен образац губитка памћења за особе са Алцхајмером. Услов — који чини 60 до 80 одсто случајева деменције — углавном напада недавна сећања попут онога што су јутрос доручковали. У међувремену, ваша најранија сећања последња нестају. Ово се зове концепт први ушао, последњи изашао.
Приметио сам да појединци могу да се присете сећања од пре неколико деценија, чак и у средњим или каснијим фазама деменције. Ако изнесете нешто из њиховог детињства или раног одраслог доба, постоји велика шанса да вам могу испричати причу из тог времена. Или ако то не могу вербализовати, можда постоје знаци којих се њихово тело још увек сећа. На пример, можда ћете приметити да играч из прошлости помера руке у одређеним положајима када чује балетску музику. Ипак ћете желети да имате на уму како приступате разговору о прошлим сећањима. Не желите да фрустрирате или исцрпљујете особу узастопним питањима или разговарате са њом као са дететом. Уместо тога, представите се и реците нешто у стилу „Чуо сам то оног дана када сте радили Кс, И и З“. Ако их мотивишете да причају о причама којих се сећају, изградићете однос и омогућити вам да проведете квалитетно време са својима вољени.
Проналажење сопственог система подршке када се бринете за некога са деменцијом је кључно. Међутим, једна уобичајена грешка коју људи праве је да упоређују своје ситуације неге са другима. Не постоје две особе које живе са деменцијом неће имати исте потребе. На пример, они могу предложити производ који им је помогао, али ви га испробате, а он неће помоћи вашој ситуацији. Све у свему, верујте свом суду. Ви знате своју ситуацију боље од било кога.
Као неговатељ, донећете неке тешке одлуке. Неки избори, попут пресељења некога у старачки дом ради нон-стоп неге или потписивања ДНР-а за оне који су на крају живота, могу изазвати осећај кривице. Дајте себи милост у овом процесу јер је емоционално оптерећен. Покушајте да не размишљате и не доводите у питање одлуке које сте донели на свом путу неге - нико вас није припремио за посебне изазове који се односе на бригу о особама које живе са деменцијом.
Запамтите да радите сјајан посао и најбоље што можете да урадите у навигацији дијагнозом коју нико није желео. Наставите да се појављујете и прославите време које имате са вољеном особом.
Мери Озборн је радни терапеут са седиштем у Остину и оснивач Ваш терапеут за деменцију, који пружа дигитално образовање неговатељима деменције. Да бисте сазнали више о Мери и њеном друштву, посетите је веб сајт, инстаграм, или Фацебоок страница.
