Мој други син је увек праведан осетио различит. Када сам први пут угледао Вокера, помислио сам: „Коначно. Ту си." Нисам мислио: „Коначно, после девет месеци, ту си. Мислио сам: „Коначно, након 31 године колико ми недостајеш, а да то нисам ни знао, ту си.”
Вокер се осећао као код куће од првог минута. још увек не знам зашто. нисам љубав њега више него моје друге бебе; ја само знао него одмах. не могу то објаснити.
Данас, тај урођено чудан новорођени дечак има седам година и покретни доказ да другачије није само „не мање“, већ је сасвим, сасвим довољно.
Неочекивано очекивана дијагноза
Вокеру је дијагностикована аутизам поремећај спектра непосредно пре свог трећег рођендана. У том тренутку нисам знао много о аутизму - али био сам стручњак за свог дечака.
Аутистички спектар? Да. То је било исправно.
Поремећај? Па, нисам био сигуран у то.
Мој савршени дечко још није рекао много, али је могао да отпева стихове
Највећи шоумен звучни запис на врху његових плућа са врстом жара и радости који су комуницирали много више него што су то речи икада могле.Тих дана није се много препознатљиво претварао, али је сунчана поподнева проводио трчећи по дворишту у ништа осим чизама за кишу и гаћа, дувајући пух са маслачака и кикоћу се док је семе разлетело на поветарац.
Вокер је био мало уздржан у јавности, али код куће је био дивљи, гол, пун несташлука и трбушни смех и она врста нескривене радости резервисане само за безбрижне дане раних детињство.
Ништа у вези са њим ми се није чинило „исправним“.
А сада је ваш ред
Недавна дијагноза вашег детета је можда дуго чекала, или вас је можда бацила на петљу. У сваком случају, добро је имати много осећања. Заиста јесте. Имали сте идеју о животу вашег детета, и као сви родитељи, желели сте да их видите како ходају лаким путем. Ниједан родитељ не би изабрао да гледа своје дете како се мучи, и то управо сада, посебно ако не знате много у вези са аутистичним особама, могло би се осећати да је „борба“ управо оно што ће аутизам значити за вас клинац. У реду је бити уплашен.
Толико тога треба да научите, и то је разумљиво неодољиво - али ово није време за панику, туговање или очај. Ваше дете није болесно, повређено или осуђено на пропаст. Спектар је огроман и у овом тренутку заиста немате појма шта будућност носи за ваше дете.
Не претјерујте, и шта год да радите, не рачунајте своје дијете још.
Мој син је прешао 4 године од своје почетне дијагнозе, и могу искрено рећи да се није мучио више од својих неуротипичних вршњака. Његове снаге и слабости нису увек типичне, али му омогућавају да плови кроз неке делове живота док му је потребна подршка у другим, баш као и сваком другом детету. Он је срећан. Чудан, бриљантан и срећна.
Шта ће вам ове прве недеље значити
У овим раним недељама након дијагнозе, наћи ћете много информација о својим следећим практичним корацима.
Ваше дете ће се вероватно квалификовати за говорне услуге, радну терапију, физикалну терапију или образовну подршку. Можда све наведено, у зависности од тога колика би им подршка користила. Лекар за дијагностику вашег детета, ваше здравствено осигурање и ваш школски систем су тренутно одлични ресурси за вас. Они вам могу помоћи да одредите терапеуте, састанке, ИЕП и упознате вас са другим породицама са аутистичном децом. Нећете бити сами, а неће бити ни ваше дете.
Изнад свега, запамтите: Будућност вашег детета је пуна обећања
Без обзира на њихове потребе за подршком, аутистични људи проналазе успех у широком спектру изабраних области. Аутистични људи напредују као утицајни људи, аутори, глумци, научници, лекари, благајници, руководиоци, уметници, супружници, родитељи и пријатељи.
Можда ће ваше дете исковати пут за који нисте очекивали да долази, али аутистично или неуротипично, никада вам није била загарантована будућност о којој сте сањали. Никад ти то нису дуговали. Они заслужују будућност они сањаће у животу.
Ваш посао као родитеља је увек био да их подржавате док постану оно што желе да буду. Када је аутизам ушао у слику, ништа се није променило у том делу ваше улоге. Вашем детету треба само мало додатне подршке и дозволе да буде потпуно ја. Они заслужују додатно време и простор који су им потребни да науче како да постоје у свету који је у потпуности конструисан без њих на уму.
Не можете променити свет за своје дете, али свет који изградите у свом дому и вашем срцу може бити сигуран за њих, прихватајући, добродошао и љубазан. Ваш посао је да их повежете са подршком која им је потребна, а затим само наставите да сањате о бескрајним могућностима за живот вашег детета и бодрите их док испуњавају циљ за циљем.
Без обзира на пут, обећавам вам ово, од једне аутистичне мајке до друге: Толико је лепих дана пред нама.
