Најбоља одбрана од рака су здраве животне навике и информисаност. Што се тиче рака дојке, важно је разумевање БРЦА гена - гена рака дојке - и како они могу утицати на ризик од болести.
Сви имају гене БРЦА
БРЦА гени су били на насловницама јер тестови на мутације или абнормалности БРЦА гена могу одредити фактор ризика за одређене врсте рака. Рано откривање ризика од рака кључно је за превенцију или лечење.
Али шта су БРЦА гени и шта они раде? Пре свега, сви имају гене БРЦА. Они су део нашег природног ДНК или генетског кодирања. Они обављају важну телесну функцију: контролишу раст ћелија. Када раде исправно, они помажу у заустављању раста абнормалних ћелија које могу довести до тумора.
Тумори могу бити бенигни, а не канцерогени или малигни, што значи да је рак присутан. Тумори су абнормална маса ткива која се дешава када се ћелије поделе више него што би требало или не умиру када би требало. Још једна позната реч за ову абнормалну масу ткива је „неоплазма“.
Генске мутације могу указивати на ризик од рака
БРЦА гени могу имати мутације или проблеме у свом генетском саставу или материјалу. Ако је тако, можда неће правилно функционисати у регулацији раста ћелија. Резултат може бити абнормални раст ћелија или тумори. Важно је напоменути, међутим, да поседовање неисправних БРЦА гена није дијагноза болести. Многе жене које имају мутације у генима БРЦА су здраве и воде нормалан живот.
Међутим, људи са мутацијом, без обзира на то да ли оболе од рака, имају 50/50 шансу да мутацију пренесу на следећу генерацију.
Два различита типа БРЦА мутација: БРЦА1, БРЦА2
Залазећи даље у тему, постоје две различите врсте БРЦА мутација које се тичу медицинске заједнице: БРЦА1 и БРЦА2. Називи означавају ген за осетљивост на рак дојке 1 и ген за осетљивост на рак дојке 2. БРЦА1 се налази на хромозому 17, а БРЦА2 на хромозому 13. Мутације оба гена повећавају ризик од рака дојке, јајника и других карцинома.
Породична историја рака дојке: генетско тестирање
Ако у вашој породици постоји историја рака дојке или другог рака, многи лекари могу препоручити оно што се назива генетско тестирање да би видели да ли имате мутације гена БРЦА. Можда сте наследили неисправан генетски материјал, што вас доводи у већи ризик од рака. Ако имате мутације гена, овај рани налаз ће помоћи лекарима да помно прате ваше здравље и предлажу промене начина живота ради превенције.
Жене се често тестирају када развију рак дојке или јајника јер присуство мутација може утицати на избор терапије. Генетско тестирање захтева само узимање крви у лекарској ординацији или медицинској клиници, иако резултати могу потрајати неколико недеља. Саветовање се обично одржава ради расправе о резултатима и решавања било какве забринутости.
Статистика о раку дојке и штетним мутацијама
Национални институт за рак каже да ће 12 одсто жена (120 од 1.000) у општој популацији током живота развити рак дојке са око 60 процената жена (600 од 1.000) које су наследиле штетну мутацију у БРЦА1 или БРЦА2 - око пет пута је већа вероватноћа да ће развити дојке рак.
Више о свести о раку
Истраживање рака дојке
Савети за рак дојке свака жена треба да зна
Рак дојке: Мерење ризика
