Ако вам је дијагностикована озбиљна болест, знате колико је тешко борити се. Исцрпљеност, симптоми и емоције могу омести позитивно размишљање. Али не и за америчку бициклистичку шампионку Мауреен Манлеи, којој је дијагностикована мултипла склероза (МС) са 26 година, док је планирала да се такмичи на Олимпијским играма у Барселони. Њени симптоми су брзо напредовали: олимпијска атлетичарка изгубила је способност да види, хода и вози бицикл. Уместо да прихвати пораз, задржала је позитиван став и претворила се у инспирацију којој се сви можемо дивити.
СхеКновс.цом: Морин,
били сте млади када вам је дијагностикован МС. Каква је била ваша прва реакција?
Морин Менли: Био сам шокиран и уплашен. Било је нестварно имати ову дијагнозу и учинити да моје тело ради чудне ствари. Био сам спортиста целог живота - моје тело увек
радио је за мене тако добро. Али био сам решен да наставим да се тркам, ако је то могуће. Такође сам био одлучан да учиним све што могу да се борим против болести, иако није било терапије лековима
доступно у то време.
СхеКновс.цом: Како сте се носили са брзим нападом симптома? Шта вам је дало снагу?
Морин Менли: Пријатељи и породица су ми помогли да се снађем. Моја одлучност да учим и растем такође ми је изузетно помогла. Моја духовност ми је дала осећај да би нешто добро било
на крају изаћи из болести.
СхеКновс.цом: Тражећи лечење, шта су вам лекари препоручили?
Морин Менли: Када сам први пут дијагностикован, није било третмана за МС. Нису могли ништа да препоруче.
У року од годину дана од моје дијагнозе, високи дози интравенозних (ИВ) стероида-не за побољшање перформанси, већ за имунолошки депресивни тип-постали су доступни. Уплашили су ме, али ми је требало
њих. Помогли су ми да вратим вид и могао сам боље да ходам након инфузије. То свакако није био лек или трајно решење, али помогли су.
Затим, 1996. године, након што сам добио сина, био сам спреман да започнем терапију лековима једним од новијих лекова на тржишту. Мој доктор ме је поучио о мом избору. У то време биле су доступне три. После
мало размишљања и разговора са породицом, изабрао сам терапију у којој сам се најбоље осећао. Сада, више од 12 година касније, изузетно сам задовољан својом одлуком.
СхеКновс.цом: Које савете можете дати људима којима је дијагностикована озбиљна болест? Како могу очувати мобилност, мотивацију и начин живота?
Морин Менли: Сами сте себи најбољи адвокат. Пронађите сјајног лекара и научите што више можете. Образовање о томе шта можете да учините даће вам осећај контроле над
ситуација. Останите одлучни да се бринете о себи и да изградите живот какав желите, упркос околностима. Научите да се опустите и одвојите време за себе. Обратите пажњу на оно што вас чини срећним
и осећати се живо.
Наставите са оним што можете безбедно учинити. Вежбање је лек. Увек одвојите време да се проверите код себе и размислите о томе како вам иде физички, ментално, емоционално и
духовно. И, најважније, никада не одустајте. Кад је потребно, сећам се своје омиљене књиге из детињства (у реду, јесте још увек моја омиљена књига), Мали мотор који би могао. И
поновите мантру: "Мислим да могу, мислим да могу, мислим да могу."
СхеКновс.цом: Какво је било искуство за вас?
Морин Менли: Ово 18-годишње искуство није било лако. С обзиром на то, да је било лако, не бих имао знање, искуство или мудрост које сада имам.
Остати одлучан да се суочим са изазовима МС и живим великим, богатим и пуним животом изван болести довео ме је до тога да научим много о повезаности ума и тела, комплементарним лековима,
науке о мотивацији и другим силама које стоје иза стварања здравља и благостања.
Такође имам дубље разумевање онога што заиста уноси виталност, смисао и сврху у живот. Ове ствари укључују, љубав, повезаност, смех и бригу да направите разлику у свету.
СхеКновс.цом: Како се осећаш данас?
Морин Менли: Данас се осећам одлично. Недавно сам прошао убрзани метрички век са групом сјајних пријатеља. Планирам да наставим да тренирам. Наставићу да слушам
моје тело и дајем му оно што му је потребно (исхрана и/или одмор). Осврнућу се и на оно што радим. Ако нешто настави да уноси виталност и радост у мој живот, знаћу да сам у току
трацк. Такође се радујем још бициклистичким догађајима овог лета. Неколико њих ће прикупити новац и повећати свест о МС.
Ако ви или неко кога волите имате МС, посетите га НатионалМССоциети.орг за више информација о болести и укључивање у локал
поглавље или могућност прикупљања средстава.
више инспирације
- Олимпијска упорност упркос Црохновој болести
- Преживели рак дојке са смислом за хумор
- Живети као спортиста са артритисом
