Kaj morate vedeti o IEP - SheKnows

Če imate otroka s posebne potrebe, boste verjetno celotno šolsko življenje porabili za razvoj načrtov kot del individualiziranega izobraževanje program. Proces je ključnega pomena - in neizogibno vir stresa.

Sorodna zgodba. Kar bi si želel, da sem prej vedel o ameriškem šolskem sistemu kot mati priseljenki

V svojem prizadevanju, da bi se pred velikim srečanjem naučili vse, kar lahko, se za trenutek umaknite in razmislite o osnovnih sposobnostih preživetja: prinesite prigrizke!

"Starši bi morali vedno prinesti osvežilne pijače," pravi Kathryn Lariviere, izvršna direktorica Downov sindrom Združenje Velike Charlotte (N.C.) in mama s sinom z Downov sindrom

. "To ustvarja razpoloženje za prijateljsko srečanje - čeprav ni vedno tako prijazno, kot bi si želeli."

Medtem ko lahko priložnostni prigrizki posladkajo ton, je treba informacije o vašem otroku postreči na krožniku. Elizabeta priporoča, da otrokovi skupini za IEP predčasno pošljete e -poštno sporočilo »z odstavkom o vaših sanjah in ciljih za vašega otroka ter s seznamom natančnejših predlogov, pomislekov in ideje. " Že skoraj 19 let se ukvarja z IEP in IFSP, z enim slabovidnim otrokom, enim otrokom s hudo apraksijo govora, enim medicinsko krhkim otrokom [cerebralna paraliza] in [sin z Downovim sindromom]. " Elizabeth poroča, da "vsi uspevajo v trenutnem akademskem okolju", ki sega od univerze do šolanja na domu do javnosti šolo.

"A" je tudi za "odnos".

"Starši so strokovnjaki za svojega otroka," se spominja Nancy Higginson, višja koordinatorka primerov, Agencija za razvoj otrok v okrožju Mecklenburg, Severna Karolina. »Šolsko osebje je strokovnjak za izobraževanje. Oboje je za proces pomembno. V skupino prinesite, kar želite od njih (npr. Spoštovanje, jasno komunikacijo, pozitiven odnos). "

Organizacija je ključna in vezivo vam bo pomagalo spremljati osnutke, zapiske, podpisane objave in vire.

"V zavihkih z zavihki imam kartoteko, ki jo hranim z vsemi informacijami, ki bi jih lahko želeli," pravi Jill, mama otroka z Downovim sindromom in navaja primere, kot je kot pretekle individualizirane načrte družinskih storitev (IFSP), IEP, poročila o napredku, ocene, zdravstvene podatke in del pomembnih zakonov in smernic.

Organizacija je eno; osnovno razumevanje procesa, igralcev in načrta je bistveno, svetujejo starši. "Preden greste na sestanek, poskusite dobiti kopijo posodobljenega IEP," svetuje Terri, katere hči ima Downov sindrom. »Tako vas šolanje ne zaslepi. Ko pregledate kopijo pred sestankom, se tudi sestanek pomakne malo hitreje. "

Pred sestankom si vzemite nekaj časa in zapišite svoje ključne zahteve ali upanje na končni IEP.

»Moj največji nasvet je, da greste na sestanek in veste, kaj so vaše prioritete otroka od prihajajočega šolskega leta, «priporoča Lennie Latham, specialist za družine za dojenčke in malčke (ITFS).

"Na primer, če je vaša prednostna naloga, da vaš otrok prejme posebno terapijo (PT/OT/govor), potem ne odstopajte, če to na začetku ni priporoča skupina in pripravijo primere, zakaj vaš otrok potrebuje to posebno terapijo za obravnavo svojega izobraževanja potrebe. "

"Preveč staršev pride k mizi s poudarkom samo na terapevtskih storitvah in ne na rezultatih," pojasnjuje Higginson. "Cilji IEP" poganjajo "storitve in utemeljujejo, da se terapije uvrstijo v IEP. Obstaja tudi prepričanje, da več mora biti boljši, ko se ukvarjate s pogostostjo terapevtskih storitev.

"Pogostost terapevtskih storitev na IEP ne pomeni, kolikokrat bo vaš otrok imel priložnost vaditi nove veščine," poudarja Higginson. "Ugotovite, kako učitelj in terapevt komunicirata in kako so terapevti prisotni v učilnici vašega otroka," priporoča.

"Čeprav se morate izogibati" mi vs. njihov odnos, [morate] poznati zakone in biti pripravljeni zagovarjati in/ali močno spodbujati/zahtevati otroka, «priporoča Paul, ki ima hčerko z Downovim sindromom.

"Bodite izobražen timski igralec in se zavedajte procesa prej se zgodi, «dodaja Higginson.

"Osredotočite se na to, kaj vaš otrok potrebe, ne na tem, kar ti želim, " poudarja Lynne, katere sin ima sindrom 6p Deletion. "Če vstopite in rečete:" Hočem to in hočem tisto ", potem je poudarek na vašem otroku. Če rečete: "To potrebuje, ker mu bo omogočil dostop do njegovega akademskega okolja in mu pomagal pri uspehu", potem se osredotočite na otroka. "

Glede na izkušnje je ta nasvet z možem pomagal, da sva se bolje pripravila na prvo napotnico našega sina. Spomnili smo se, da cilj ni v tem, kaj želimo za Charlieja, ampak v tem, kaj potrebuje za nadaljnji razvoj in doseganje ciljev.

S partnerjem ste se učili, primerjali, pekli in pripravili. Zagotavljanje, da so v sobi z vami pravi ljudje, lahko naredi razliko med uspehom in večjim stresom.

• »Vztrajajte, da so vsi tam. Vsako leto me vprašajo, ali je mogoče [nekoga] opravičiti... Vsako leto je moj odgovor ne. Vljudno, a ne, «razlaga Christine, s katero ima sina avtizem.
• Prinesite življenjsko črto! "Včasih postane čustveno," priznava Kristin, mama otroka z Downovim sindromom. »Vzemite si odmore, pri tem vam lahko pomaga tudi prijatelj, ki je bil tam! Vnaprej preglejte osnutek s svojim zagovornikom ali prijateljem. "

Več o posebnih potrebah in izobraževanju

Bi morali imeti invalidi enak dostop do športa?
Najboljše iPad aplikacije za otroke z avtizmom
Starševstvo za invalidskega otroka: šolska dilema