Ženska z redko nevrološko motnjo se je po dveh tednih spanja zbudila - in začudeno ugotovila, da je rodila prvega otroka.
Več: Nova mama se zbudi iz kome, ko je slišala jok svojega otroka
24-letna Jody Robson meni, da ima Kleine-Levinov sindrom-znan tudi kot sindrom speče lepote-kar pomeni, da bolniki spijo več dni ali celo tednov. Njenemu dolgemu spanju sledi dolgotrajno okrevanje, med katerim je v stanju transa, ki ne sliši, kaj ljudje govorijo.
V tem sanjskem stanju je gospa Robson povedala, da je rodila sina Harleyja, nato pa je takoj zaspala.
Birminghamska mama dveh je povedala Dnevna pošta: »V enem trenutku sem zaprl oči, v naslednjem pa sem se zbudil in čez dva ali tri tedne kasneje. Pogrešal sem počitnice in sestrin 18. rojstni dan, ker sem bil v epizodi. Moti me, ker Ne spomnim se, da bi rodila in to naj bi bil dragocen trenutek. Mislim, da je to najbolj vznemirljiva epizoda, kar sem jih kdaj imel. To me vznemirja, ker sem pogrešal. "
Božič je prespala in celo poroko skoraj zamudila - zbudila se je le nekaj dni pred njo.
Med dolgim spanjem mora gospa Robson vsaj dvakrat na dan prebuditi svojega moža Stevena, da bi pojedla prigrizek, popila vodo in obiskala stranišče, vendar se obnaša, kot da bi spala.
Baby Harley (zdaj star 6 let in 3 -letni veliki brat Riley) je bil naravno rojen v bolnišnici University of Coventry, z gospo Robson v stanju transa, pri zavesti, vendar ne more razumeti, o čem govori zdravstveno osebje njo. Ko se je dva tedna po porodu na koncu zbudila, je pogledala navzdol v svoje telo in presenečena ugotovila, da je njena dojenčkova izboklina izginila.
Več: Ženska je po rojstvu v avtu Uber otroku dala nepozabno ime
Tipična epizoda za mlado mamo je vsaj teden dni spanja in nato dva tedna okrevanja. "Spalni del ni tako strašen - pozneje je okrevanje," je razkrila. »Bojiš se, da ne boš več zunaj in se vrnil v normalno stanje, dnevi pa se kar vlečejo. Iskreno čutim, da spim skozi življenje svojih otrok. "
Kljub simptomom gospe Robson še vedno ni dobila uradne medicinske diagnoze, saj so jo testirali na epilepsijo in narkolepsijo z negativnimi rezultati.
Kleine-Levinov sindrom je izjemno redek, prizadene le okoli 1.000 ljudi na svetu (od tega dve tretjini moških). Običajno se začne v adolescenci, včasih po bolezni ali okužbi. V primeru gospe Robson je imela prvo izkušnjo s KLS, ko je imela komaj 12 let in je živela v Alicanteju v Španiji. Nekega dne je globoko zaspala in se osem dni ni zbudila.
Doslej ni zdravila ali zdravljenja, ki bi zagotavljalo uspeh KLS. Trpeči se morajo v času spanja in okrevanja zanašati na svojo družino.
Ni presenetljivo, da se gospa Robson po svojih najboljših močeh trudi čim bolje izkoristiti dneve, ko je budna, in neguje vsak trenutek s svojimi otroki. "Ko imam svoje epizode, je naše življenje na čakanju," je rekla. "Moji otroci so tako majhni in razočaran sem, da spim skozi njihovo otroštvo. Želim samo diagnozo, da lahko dobim pomoč. "
Za več informacij obiščite Fundacija Kleine-Levinov sindrom.
Več: Oče si naredi nasmejan selfie, medtem ko se njegova žena trudi roditi
