Oktober je določen kot čas za promocijo ozaveščenost o raku dojke in delite informacije o vprašanjih raka dojke. In ne glede na letni čas je vedno pravi čas, da se naučite več o raku dojke.
Kaj lahko narediš
Rak dojke je druga najpogostejša vrsta raka pri Američankah (prvi je kožni rak). Prav tako je na drugem mestu kot vzrok smrti zaradi raka (pljučni rak je številka 1).
Po podatkih Nacionalnega inštituta za raka pri Nacionalnem inštitutu za zdravje je preprečevanje raka ukrep, ki pomaga zmanjšati možnosti za nastanek raka pri osebi. Upajmo, da bo to zmanjšalo število smrti zaradi raka.
Nekaterim dejavnikom tveganja za razvoj raka, na primer kajenju, se je mogoče izogniti, drugim, na primer genetiki, pa ne. Vemo, da je treba upoštevati smernice zdravega življenja, ki lahko pomagajo zmanjšati tveganje za nastanek raka dojke - na primer omejevanje uživanja alkohola; nadzor nad vašo težo (ključni dejavnik pri
preprečevanje raka dojkepo podatkih klinike Mayo); telesno aktivni; in prekinitev hormonske terapije.Zaznavanje
Za odkrivanje raka dojke lahko storite nekaj preprostega, zgodnje odkrivanje pa lahko pomaga pri zdravljenju. Upoštevajte naslednje:
- Opravite mesečne samopreglede. (Oglejte si ta priročnik iz Nacionalna fundacija za boj proti raku dojk o tem, kako opraviti samopregled dojk.)
- Posvetujte se z zdravnikom, če opazite spremembe v prsih, na primer izboklino ali spremembo kože.
- Pogovorite se s svojim zdravnikom o najboljšem času za začetek mamografije in drugih presejalnih postopkov.
Genetsko testiranje
Mesto upanja je neodvisna ustanova za biomedicinske raziskave, zdravljenje in izobraževanje, ena od 40 nacionalnih rakov Inštitut za celovite centre za raka po vsej državi in ustanovni član National Comprehensive Mreža raka.
Naslednje informacije o genetskem testiranju raka je pripravil dr. Jeffrey Weitzel, direktor oddelka za klinično genetiko raka pri City of Hope.
O oceni genetskega tveganja
Genetsko testiranje tveganja za raka se uporablja za ugotavljanje, ali gre za genetsko spremembo, imenovano mutacija prisotni v genih, ki posameznika nagnijo k razvoju raka v zgodnejši starosti, kot bi bilo pričakovano. Predispozicija za razvoj raka ne pomeni, da se bo rak zagotovo razvil, vendar povečuje tveganje. Zavedanje o tem lahko vam in vašemu zdravniku pomaga pri sprejemanju zdravstvenih odločitev za preprečevanje ali zmanjšanje možnosti za nastanek raka.
Prednosti
Testiranje lahko ugotovi, kdo je v veliki nevarnosti za določene vrste raka in kdo ne. Če posameznik izve, da ima mutacijo, ki povzroča raka, se lahko odloči za zdravstveno varstvo, ki lahko prepreči ali zmanjša njene možnosti za nastanek raka, ali pa pomaga pri odkrivanju raka v zgodnji fazi. Oseba, ki v svoji družini nima mutacije, ki je odgovorna za raka, ne bi potrebovala dodatnih zdravstvenih pregledov in testi in morda si bo olajšal, ko izve, da zaradi njih in njihovih otrok ni večjega tveganja za nastanek raka mutacijo.
Dedni dejavniki, ki bi vas lahko ogrozili
Rak je pogosta bolezen. Pričakuje se, da bodo imele družine enega ali več sorodnikov z neko obliko raka. Obstajajo namigi, ki lahko nakazujejo dedni rak v družini. Ti namigi vključujejo:
- Rak v zgodnji mladosti
- Več kot ena generacija raka
- Ista vrsta raka pri vsaj dveh sorodnikih
- Več primarnih primerov (več vrst raka pri isti osebi)
- Dvostranska bolezen (rak na obeh straneh seznanjenega organa, na primer rak na obeh dojkah)
- Multifokalna bolezen (veliko primarnih tumorjev, ki nastanejo v istem organu)
- Redki raki so združeni na isti strani družine
- Rak dojk in jajčnikov na isti strani družine
- Rak dojke pri moških
- Rak debelega črevesa in maternice na isti strani družine
Geni, povezani z rakom, lahko izvirajo z obeh strani družine. Zato se lahko genska lastnost raka prenese na hčerko po očetu, ki ni imel raka. Natančna razlaga informacij o družinski zgodovini je bistven vidik genetskega svetovanja.
Omejitve genetskega testiranja
Ker se tehnike testiranja razlikujejo, je pomembno, da ekipa za genetsko svetovanje pojasni metodo testiranja, ki se uporablja za iskanje mutacije, in možnosti, da lahko metoda najde mutacijo. Različne metode imajo različne stopnje občutljivosti; zato tudi z najboljšo tehnologijo v nekaterih primerih testiranje ne bo moglo najti obstoječe mutacije, ki povzroča raka, za vas ali vašo družino.
Za več informacij preberite o študija, ki jo je vodil dr. Weitzel o tem, kako lahko genetsko testiranje koristi bolnicam z rakom dojke.
Nove ugotovitve in možnosti zdravljenja raka dojke
Ugotovitve 21-letne študije približno 1.000 žensk v Kaliforniji, ki jo je izvedel Kaiser Permanente in objavljene v September 2012 številka Epidemiologija raka, biomarkerji in preprečevanje, je pred kratkim razkril, da najmanj agresivna in najpogostejša vrsta raka dojke še vedno nosi tveganje smrti, tudi 10 let po diagnozi. Te informacije bi lahko bile v pomoč zdravnikom, da določijo, kako zdraviti to vrsto raka.
"Ugotovitve te študije kažejo, da je pri določanju optimalnega zdravljenja za ženske pomembno upoštevati molekularne podtipe raka dojke z rakom dojke, "pravi vodja študije Reina Haque, doktorica znanosti, MPH, z oddelka za raziskave in vrednote Kaiser Permanente Southern California. "Ženske s tumorji luminalnega A-najmanj agresiven, a najpogostejši rakavi tumor dojke-bi lahko imele koristi od podaljšanega zdravljenja, da bi izboljšale svoje možnosti za dolgoročno preživetje."
Naučite se podpirati prijatelja, ki ima rak dojke>
Obstajajo štiri molekularne podvrste raka dojke:
- Luminal A: Običajno ima najboljšo prognozo in precej visoko stopnjo preživetja.
- Luminal B: Običajno se pojavi pri mlajših ženskah in ima slabo prognozo.
- Bazalno podoben podtip: Običajno se pojavlja pri mlajših ženskah in afroameriških ženskah ter ima slabo prognozo.
- Podtip, obogaten s HER2: Običajno ima precej slabo prognozo in je nagnjen k zgodnjim in pogostim ponovitvam ter metastazam (t.j. bolezen se razširi na druga področja telesa).
Kot najpogostejši podtip je luminal A odgovoren za 42 do 59 odstotkov vseh primerov raka dojke.
"Te in prejšnje ugotovitve močno podpirajo molekularne podtipe kot pomembne neodvisne napovedovalce smrtnosti zaradi raka dojke," je dejal Haque. "Pomemben je za ženske z rakom dojke, tudi tiste z najmanj agresivno obliko bolezni, da se zavzamejo za svoje zdravje in se pogovorijo s svojimi zdravniki o zdravljenju opcije."
Za vire o informacijah o raku dojke in o dostopu do storitev obiščite Nacionalni mesec ozaveščanja o raku dojk.
Pogovorite se s svojim zdravstvenim delavcem o posebnih težavah, ki jih imate, ali za pomoč pri sprejemanju odločitev, ki so najboljše za vas in vaše zdravje.
Več informacij o raku dojke
Kako se diagnosticira rak dojke?
Spremembe prehrane, ki spodbujajo boljše zdravje
Zgodbe o preživelih raka dojke
