Nekatere študije to ocenjujejo Motnja senzoričnega procesiranja prizadene vsaj enega na vsakih 20 otrok in potencialno celo enega na vsakih šest. Spoznajte prave otroke in se naučite, kako je SPD vplival na njihovo življenje in njihove družine.
Simon, 6
Maria Mora je blogerka, avtorica in mama dveh fantov.
Ko je Simon dopolnil 3 leta, je zabavo preživel pod mizo in jokal. Tistega leta je imel toliko zlomov, da sem imela občutek, da sva oba izgubila razum. Najbolj čudne stvari so ga razjezile. Sovražil je vodo na obrazu, moral se je mlačno kopati, kričati nad določenimi teksturami, v prenatrpanih prostorih je šel čisto v glavo. Bil je sramežljiv in neroden pri opremi za igrišča in se je mučil z metanjem in ulovom.
Počutila sem se tako bolno in žalostno zaradi njega, ko je videla, da moj sladki malček čuti resnično telesno bolečino zaradi dražljajev, ki jih nisem mogla razumeti. Šele pri štirih letih sem odkril SPD in o tem vprašal njegovega pediatra. V nekaj tednih so ga ocenili in ugotovili, da ima hudo senzorično disfunkcijo. Z veliko delovno terapijo (OT) je postal drugačen otrok. Zdaj, pri šestih, si lahko pokrije ušesa, ko je razburjen. Včasih (ne vedno) poskuša nove stvari. Če ste na začetku te poti, vedite, da bo bolje. Tam je veliko pomoči in ko se igrate z različnimi terapijami, boste ugotovili, kaj deluje za vašega otroka. Morda k družinskim aktivnostim ne pristopate vedno povsem brezskrbno, vendar bo tako, veliko bolje.
