Starševstvo za invalidskega otroka: Najstniška leta - SheKnows

instagram viewer

Moja sestra se je rodila s hudo cerebralno paralizo. Kot »tipičen« brat sem se spomnil, da so bila naša najstniška leta včasih težka - vsekakor mi ni bilo vedno v veselje, da sem zraven, in vem, kako razočarana je bila kot najstnica posebne potrebe.

Spopadanje s hormonskimi spremembami

"Odvisno od invalidnosti se bodo edinstveni izzivi v puberteti in adolescenci razlikovali," pojasnjuje Leslie Petruk, mag., LPC, NCC, terapevtka, ki je tudi mama tipičnim otrokom in otrok s posebnimi potrebami potrebe.

Petruk dodaja: »Za dekleta je lahko začetek menstrualnega ciklusa zelo zahteven, če imajo posebne potrebe. Tudi spolni občutki, ki so pri puberteti pri fantih, so lahko izziv. Pomembno je, da se s temi vprašanji posvetujete s svojim pediatrom ali specialistom, da se vsa vprašanja, ki se pojavijo, natančno spremljajo. Odvisno od stopnje razumevanja vašega otroka, se pogovorite z njimi o načinih, kako se njihovo telo spreminja in pomembno je, kako njihovi hormoni vplivajo na njih fizično in čustveno v jeziku, ki ustreza njihovi razvojni stopnji. "

click fraud protection

Nasvet bratov in sester

Sestra Troya McClaina je razvojno zaostala in globoko gluha. Deli: »Skozi leta, ko sem odraščal z njo, bi bil včasih tako razočaran nad njenimi omejitvami in očitno pomanjkanje tega, da bi me slišali govoriti z njo, vpiti ali poskušati razložiti svoja enostranska mnenja o tem stvari. Namesto tega bi se moral ustaviti, si vzeti čas za neposreden pogovor s popolnimi razlagami in nadaljevanjem vprašanja od nje, ki se večinoma začnejo z "zakaj". Če to ni imelo nobene zveze z njo in njeno vsakodnevno rutino ali življenjem, ni skrb. "

Brat Chloe Langham se je rodil z dvema redkima motnjama-Klippel-Trenaunay-ki vključuje madeže pristaniškega vina, prekomerno rast kosti in mehkega tkiva ter krčnih žil - in Proteus - stanje, ki vključuje netipično rast kosti, kože in glavo.

O najstniških letih pravi: »Izzivi, s katerimi sem se soočal, so bili bolj povezani z njegovim odnosom do sveta okoli njega v smislu njegove invalidnosti. Zelo težko je sklepal prijateljstva in težko je ostal v šoli dalj časa, ker je bil pogosto v bolnišnici. Ko je moje družabno življenje napredovalo, sem se vse težje povezoval in povezoval z njim. "

Kot odrasla McClain in Langham ponujata edinstvene poglede.

McClain je bil morda razočaran najstnik, saj se je njegova sestra osredotočila na svojo rutino, zdaj pa vodi večmilijonsko korporacijo in svoj uspeh pripisuje svoji invalidski sestri. "Izzivam vsakega pravega profesionalca, da vodi organizacijo brez rutine," pravi. "Tega niso mogli storiti. Naučil sem se vzpostaviti takšen način življenja prek svoje mlajše sestre! "

Langham dodaja: »Menim, da je ključnega pomena spodbuditi družinskega člana, da razišče vse poti, kdo so in skušajo se prepričati, da se ne počutijo ovirane ali družbeno odtujene, ker so njihove invalidnost. Nemogoče si je predstavljati, kako je živeti v njihovem telesu, toda spodbuda in podpora družine sta tako daleč. "

Zgodbe, ki vas zanimajo, objavljate vsak dan.