Ne glede na to, ali ima vaš biološki ali posvojeni otrok invalidnost, je to prilagoditev za vsakogar. Tukaj je nekaj nasvetov za krmarjenje po radostih in izzivih mam, ki so bile tam.
Gwen in Scott Hartley imata tri otroke. Njun sin je »tipičen«, a hčerki sta se rodili s hudimi težavami posebne potrebe, vključno s prirojeno mikrocefalijo - majhno glavo in majhnimi možgani. Posebne potrebe njihove prve hčerke so jih presenetile. Gwen pojasnjuje: »Nismo vnaprej vedeli, da ima invalidnost - pri 19 tednih je imela 'normalen' sonogram. Ob rojstvu so ji diagnosticirali prirojeno mikrocefalijo. "
Gwen na svojem blogu deli svoj roller coaster čustev, Huligani Hartley:
»Sprva smo bili zlomljeni, saj so nam povedali, da morda ne bo dočakala niti enega leta. Še vedno smo se zaobljubili, da bomo hčerki in njenemu življenju naredili najboljše, kar smo lahko, in uživali v vsakem trenutku, ki bi ga imeli z njo... odločeni, da se ne bomo toliko osredotočali na vse, kar je 'narobe' z našim otrokom, ampak namesto tega cenimo vse, kar naša 'Mimi' prinaša v naše življenje. Njene "težave" so za nas normalne in odločili smo se, da nanje ne gledamo kot na negativne, ampak le kot del tega, kdo je Claire. Ona je neverjetno dekle, močnejše od vseh, ki smo jih kdaj poznali, in veliko več kot le vsota vseh njenih diagnoz. "
Bodite iskreni do drugih otrok glede posebnih potreb njihovega brata ali sestre
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., je terapevtka in mama otroka s posebnimi potrebami. "Pogovorite se o posebnostih svojega otroka invalidnosti in dovoljenje, da vaš otrok postavlja vprašanja o njihovi invalidnosti, je ključnega pomena, "pravi. »Majhni otroci lahko verjamejo, da lahko 'ujamejo', kar ima njihov brat ali sestra, ali pa imajo drugačna netočna prepričanja ali strahove, ki so lahko obremenjujoči. Če jim dovolite, da postavljajo vprašanja in izražajo svoja čustva, jih lahko razbremenijo občutka krivde, žalosti ali strahu ter pojasnijo napačne zaključke, ki so jih morda naredili. "
Poskrbite zase in se spoznajte tvoj potrebe tudi
Hartleyjevi so ugotovili, da družinsko svetovanje ni v pomoč le njim, ampak tudi njihovemu sinu.
Gwen pojasnjuje: »Tudi tam smo s Calom opravili skupinsko svetovanje in tudi sami smo se pogovarjali z njim. To je bilo zelo koristno že na začetku in zelo sem vesel, da nam je to uspelo vsem nam pomagati. "
Petruk svetuje: »Starši morajo skrbeti zase in za svoj zakon. Stopnja ločitve med pari z otroki s posebnimi potrebami je 80 odstotkov. Moški in ženske se s svojo žalostjo spopadajo drugače - skrb drug za drugega in skupinski sprehod skozi izzive lahko okrepijo zakon. "
Več o starševstvu s posebnimi potrebami
Brate in sestre s posebnimi potrebami
Otroci in bratje in sestre s posebnimi potrebami
Otroci s posebnimi potrebami
