Manekenka in igralka Amanda Booth je postala znana po svojem delu kot zagovornica ljudi z posebne potrebe. Njen 9-letni sin Michah ima Downov sindrom in neverbalni avtizem, pravkar je delila ganljivo objavo v čast meseca ozaveščanja o Downovem sindromu. Video prikazuje Micahove prve korake pri 15 mesecih. Med posnetkom je prosila ljudi, naj si »predstavljajo trenutek, ko se je rodil vaš otrok, da je prišla flota zdravnikov vaša stran zagotovi seznam stvari, ki jih ne bodo storili« in da se »oduči potreba po definiranju vsega in vsi.”
"Downov sindrom se pojavi naključno in v trenutku spočetja," je napisala njena objava. »Med delitvijo celic kopija 21. kromosoma, ki naj bi odpadla, namesto tega ostane. V nekem trenutku bi si 'kakšne so možnosti?' predstavljal kot 'upam, da ne', zdaj pa je 'kako sem imel tako srečo?'!”
Rekla je, da ona in njen mož Mike Quinones "to razglašata skoraj vsak dan."
»Ko je naš fant pri devetih tako sladek, ko nas nežno grabi za obraz. Ko v trgovini vidim nevrotipa, ki je za svoje starše upravičen kurac. Ko si predstavljam, da je Micah star 16 let in v petek zvečer z nami gleda filme, namesto da bi po zabavi vozil pijan. Ko je star 20 let in moje srce ne potone, ko zazvoni telefon v pričakovanju, da bom slišal, da je predoziran. Ko bo star 30 let in ne bo minil mesec dni, odkar sem se slišal z njim.«
"Smračilo se je, a upam, da ste razumeli mojo poanto," je nadaljevala. »Zdravniki vam govorijo toliko, da vaš otrok ob rojstvu ne bo storil kot negativnega. Mogoče bi vam morali čestitati in nato povedati vse te stvari, ki jih namesto tega ne bodo storili... Srečen mesec vsem ljubeznim našega življenja, največjim ljudem, kar smo jih kdaj poznali – našemu Downovemu sindromu skupnost!!!”
Sledilci so bili nad objavo neverjetno ganjeni, saj so njene komentarje napolnili z ljubeznijo, srčnimi emojiji in sporočili o tem, kako primerljiva je bila.
»Imejte tudi te iste misli! Imamo srečo! Že sami po sebi so čarobni! 💙💛”
“Oh, zelo se lahko povežem z vašimi besedami 🙏... Toliko pozitivnih stvari je, ki bi jih lahko izpostavili ob prejemu diagnoze Downov sindrom... Prvi dnevi so bili za nas grozljivi. Niti ene pozitivne stvari mi je nekdo povedal v bolnišnici. Zdaj eno leto kasneje imam že toliko pozitivnih stvari za povedati✨”
Booth si je prizadeval za večjo raznolikost v modni in manekenski industriji ter poudarjal pomen zastopanja ljudi z Downovim sindromom in invalidnostmi.
»Dajmo jih v oglas, da bodo ljudje z Downovim sindromom šli mimo izložb in rekli: 'Oh, ta oseba je podoben meni [in pomisli] A, 'Tudi jaz želim biti model' ali B, 'Želim nakupovati tukaj, ker se počutim povabljeno,'” je povedal Ljudje. »In potem ljudje, ki nimajo Downovega sindroma in hodijo mimo trgovine, morda prvič vidijo nekoga z Downovim sindromom. sindrom in jih bo spodbudilo, da se bodo pogovorili s svojimi starši in rekli: "Oh, ta oseba izgleda drugače kot jaz, kaj se dogaja tukaj?'"
Morda se je to spraševal najstnik, ki je pristal na njenem delovnem mestu. In to je nekaj, kar Booth upa, da bodo ljudje vprašali odkrito, namesto da bi mislili, da bi morali pogledati stran
»Tako dolgo se je invalidska skupnost izogibala, ker so ljudje mislili, da je to tisto, kar bi morali storiti. 'Ne glej, ne šepetaj. Ne govorite o tej osebi z razliko v udih. Ne govorite o tej osebi, ki nosi svojo invalidnost na obrazu, kot je Downov sindrom," je rekla. »Zdaj, kot starši, si rečemo: 'Ne, pogovoriva se o tem. Hej, si radoveden?’ Na primer, ‘Hej, otrok v parku, pridi in me vprašaj, zakaj moj otrok stimulira ali počne te različne stvari, in lahko ti povem o avtizmu in se lahko nekaj naučiš.’”
Preden greste, preverite te slavne starše, ki so spregovorili o vzgoji otroci s posebnimi potrebami.
