Emma Caulfield je pripravljena govoriti o svoji poti z Multipla skleroza (GOSPA).
V novem intervju z Vanity Fair, the WandaVision alum je odkrito spregovorila o svojih zasebnih izkušnjah z bojem s potencialno onesposobljivo nevrološko boleznijo. Caulfield je leta 2010 začel doživljati težave z živci. Nevrolog ji je rekel, naj opravi MRI kot previdnostni ukrep; preden se je zavedla, je na snemanju sprejela klic svojega zdravnika, ki je potrdil, da so njeni simptomi posledica MS.
Bolezen je prisotna v njeni družini, zato je Caulfield takoj spoznal, kako resna je diagnoza.
"Vedela sem dovolj [iz očetovega primera], da sem si rekla, 'O, moj bog'," je 49-letna igralka povedala za revijo. »Poskušam obdržati svoje sranje in moram nazaj na delo. To je bila torej moja prva izkušnja, da sem vse zamolčala in se pojavila ter samo opravljala svoje delo.«
Oglejte si to objavo na Instagramu
Objava, ki jo je delil emmafordofficial (@emmacaulfieldofficial)
Pri MS imunski sistem napade zaščitne obloge okoli vaših živcev in povzroči
V desetletju od te diagnoze, ki ji je spremenila življenje, je Caulfield svojo bolezen večinoma skrivala. Vztrajno je delala, jemala zdravila in vzdrževala čim nižjo raven stresa, da bi preprečila prihodnje izbruhe. Večinoma niti njeni kolegi niso vedeli, da ima MS.
"Trenutno sem v redu," je pojasnila. »Nenavadno je reči, ko ti postavijo takšno diagnozo, toda resnici na ljubo, moje stališče se ne ruši zaradi strahu, 'kaj če' ali 'kaj lahko' ali 'kaj je' za druge ljudi. Samo nadaljevati moram.”
Ekstremno vreme je še en dejavnik, ki poslabša njene simptome, je povedala. To se je pojavilo, ko je snemala WandaVision v vroči vroči Atlanti v Georgii: »[Moje telo] se toliko bolj trudi, da bi me ohladilo. To je velik stres za telo. Za vsakogar je nevarno biti v taki vročini. Samo težje je nekomu z MS.«
Končno se je Caulfield odločila javno spregovoriti o svoji diagnozi, ker je "utrujena od neiskrenosti".
"Moja hčerka je spremenila moj pogled, kar mislim, da lahko potrdi vsak, ki je starš," je dodala igralka. »Vem, da ima 30 odstotkov večjo možnost, da se spopade s tem, samo sreča pri žrebu zanjo.... Pravzaprav ne naredim vsega, kar lahko, zanjo, ker imam jezik za zobmi. Če sploh imam platformo, bi jo moral uporabljati. Tudi če to vpliva na mojo zmožnost iskanja dela... Zame je bolje, da vsaj glasno povem o tem in sem tam zunaj, da poskušam pomagati MS Foundation in druge skupine, ki raziskujejo.«
Pridruži se majhni, a glasni skupini slavnih osebnosti, ki so spregovorile o svojih potovanjih z MS – vključno s kolegico igralko (in Ples z zvezdami tekmovalka) Selma Blair, ki jo je Caulfield osebno kričal. "Mislim, da je navdihujoča," je povedala.
Preden greste, si oglejte te navdihujoče citate o soočanju z žalostjo:
