Moj drugi sin vedno samo čutiti drugačen. Ko sem prvič videl Walkerja, sem pomislil: »Končno. Tukaj si." Nisem mislil: "Končno, po devetih mesecih, si tu." Mislil sem, "Končno, po 31 letih, ko sem te pogrešal in tega sploh nisem vedel, si tu."
Walker se je od prve minute počutil kot doma. Še vedno ne vem zakaj. nisem ljubezen njega bolj kot moje druge dojenčke; jaz samo vedel njega takoj. Ne znam si razložiti.
Danes je ta prirojeno čudaški novorojenček star sedem let in je živeči dokaz, da drugačnost ni samo »ne manj«, ampak je povsem, natanko dovolj.
Nepričakovano-pričakovana diagnoza
Walkerju so postavili diagnozo avtizem motnja spektra tik pred njegovim tretjim rojstnim dnevom. Takrat nisem vedel veliko o avtizmu - vendar sem bil strokovnjak za svojega fanta.
Avtističnega spektra? ja To se mi je zdelo prav.
Motnja? No, o tem nisem bil prepričan.
Moj popolni fant še ni veliko povedal, vendar je znal zapeti besedilo
Največji šovman zvočni posnetek na vrhu svojih pljuč s takšno gorečnostjo in veseljem, ki sta sporočila toliko več, kot bi lahko besede.V tistih časih se ni veliko prepoznavno pretvarjal, je pa sončne popoldneve preživljal v tekanju po dvorišču v nič drugega kot dežni škornji in spodnjice, pihanje dlake z regrata in hihitanje, ko so semena odpihnila na vetrič.
Walker je bil v javnosti malce zadržan, doma pa je bil divji, gol, poln nagajivosti. in smeh na trebuh in nekakšna nesramežljiva radost, rezervirana le za brezskrbne dni zgodnjega otroštvo.
Nič v zvezi z njim se mi ni zdelo »neprimerno«.
In zdaj si ti na vrsti
Nedavna diagnoza vašega otroka je morda čakala že dolgo časa ali pa vas je pahnila v zanko. Kakor koli že, imeti veliko čustev je v redu. Res je. Imeli ste predstavo o življenju, ki bi ga lahko živel vaš otrok, in kot vsi starši ste želeli, da hodi po lahki poti. Noben starš se ne bi odločil gledati svojega otroka, kako se muči, in to prav zdaj, še posebej, če ne veš veliko glede avtističnih ljudi se morda zdi, da je »boj« točno tisto, kar bo avtizem za vas pomenil otrok. V redu je biti prestrašen.
Toliko se morate naučiti in to je razumljivo ogromno – vendar to ni čas za paniko, žalovanje ali obup. Vaš otrok ni bolan, poškodovan ali obsojen na propad. Spekter je ogromen in v tem trenutku si resnično ne predstavljate, kakšna prihodnost čaka vašega otroka.
Ne prehitevajte sebe in karkoli že počnete, svojega otroka še ne upoštevajte.
Mojemu sinu je 4 leta prestala prvotna diagnoza in odkrito lahko rečem, da se ni boril nič bolj kot njegovi nevrotipični vrstniki. Njegove prednosti in slabosti niso vedno tipične, vendar mu omogočajo, da pluje skozi nekatere dele življenja, medtem ko v drugih potrebuje veliko podpore, tako kot vsak drug otrok. Srečen je. Nenavaden, briljanten in srečen.
Kaj vam bodo pomenili ti prvi tedni
V teh prvih tednih po diagnozi boste našli veliko informacij o svojih naslednjih praktičnih korakih.
Vaš otrok bo verjetno upravičen do govornih storitev, delovne terapije, fizikalne terapije ali izobraževalne podpore. Morda vse našteto, odvisno od tega, koliko podpore bi jim koristilo. Zdravnik za diagnosticiranje vašega otroka, vaša zdravstvena zavarovalnica in vaš šolski sistem so trenutno odlični viri za vas. Pomagajo vam lahko določiti terapevte, sestanke, IEP in vas seznanijo z drugimi družinami z avtističnimi otroki. Ne boste sami, prav tako ne vaš otrok.
Predvsem pa ne pozabite: Prihodnost vašega otroka je polna obljub
Ne glede na njihove potrebe po podpori avtisti najdejo uspeh na najrazličnejših izbranih področjih. Avtistični ljudje uspevajo kot vplivneži, avtorji, igralci, znanstveniki, zdravniki, blagajniki, direktorji, umetniki, zakonci, starši in prijatelji.
Morda bo vaš otrok ubral pot, za katero niste pričakovali, a avtistični ali nevrotipični vam nikoli ni bila zagotovljena prihodnost, o kateri ste sanjali. Tega ti nikoli niso ostali dolžni. Zaslužijo si prihodnost oni bo sanjal v življenje.
Vaša naloga kot starša je bila vedno, da jih podpirate, ko postanejo, kar želijo biti. Ko se je pojavil avtizem, v tem delu vaše vloge se ni spremenilo nič. Vaš otrok potrebuje samo malo dodatne podpore in dovoljenja, da postane popolnoma sam. Zaslužijo si dodaten čas in prostor, ki ga potrebujejo, da se naučijo, kako obstajati v svetu, ki je bil v celoti zgrajen brez njih v mislih.
Ne morete spremeniti sveta za svojega otroka, toda svet, ki ga zgradite v svojem domu in svojem srcu, je lahko varen zanj, sprejemljiv, gostoljuben in prijazen. Vaša naloga je, da jih povežete s podporo, ki jo potrebujejo, nato pa le še naprej sanjate o neskončnih možnostih za življenje vašega otroka in jih spodbujate, ko izpolnjujejo cilj za ciljem.
Ne glede na pot, to vam obljubim, od ene avtistične mame do druge: pred nami je toliko lepih dni.
