Na nedavnem BlogHer Health dogodka, sta Pfizer in BlogHer sodelovala s skupino strokovnjakov, zdravstvenih delavcev in zagovornikov, da bi osvetlila inkluzivnost v skrb za zdravje področju, ki posebej poudarja pomen kliničnih preskušanj. Med gosti in govorci so bili sovoditeljica The Talk Amanda Kloots, ki je moderirala panel, vodja izkušenj s kliničnimi preskušanji pri Pfizerju Judy Sewards, ustanoviteljica in kreativna direktorica Žive zapiske Olya Hill ter dermatologinja in klinična profesorica na univerzi Harbour v Kaliforniji Dr. Jennifer Soung.
Za ljudi, ki nimajo izkušenj v medicini ali znanosti, je razumljivo, da njihovo znanje o kliničnih preskušanjih morda manjka. Kot je zapisala Amanda, je ko je bil njen mož bolan, prejela klic, naj sodeluje v kliničnem preskušanju, vendar je bila zmedena, kaj je to pomenilo ali pomenilo. Na srečo je bila Judy pri roki, da bi pojasnila. »Začeti želim s tem, da je verjetno vsako sodobno zdravilo, ki ga jemljete danes, najprej testirano v kliničnih preskušanjih,« pravi Judy. "Klinična preskušanja so edini način, da pride do več prebojev v medicini in so na voljo ljudem po vsem svetu, ki jih potrebujejo."
Nadalje pojasnjuje, da je klinično preskušanje način, kako medicinski raziskovalci in zdravniki testirajo, ali je potencialno zdravilo ali cepivo varno in učinkovito za uporabo pri ljudeh. Izvajajo jih s pomočjo zdravnikov po vsem svetu, ki jih izvajajo v imenu farmacevtskih podjetij. Seveda pa klinična preskušanja ne bi bila mogoča brez pomoči prostovoljcev. »Klinična preskušanja vključujejo zdrave prostovoljce in so tako pomembna, ker tako zdravniki in znanstveniki izvejo več o zdravstvenih razmerah in izboljšajo zdravstveno varstvo za prihodnost,« pravi dr. Soung.
Toda kakšna so tveganja kliničnih preskušanj? Pri vsakem novem potencialnem zdravljenju bodo prisotna tveganja in koristi, ugotavlja Judy. Vendar pa je pomemben korak v vsakem kliničnem preskušanju sprehod skozi ta možna tveganja paciente, ki zagotavljajo, da imajo vse, kar potrebujejo, da se lahko dobro informirano odločijo, če to želijo sodelovati. Zdravniki imajo tudi zaščito, tako da v primeru, da se kaj zgodi, obstaja načrt. »Vzpostavljenih je veliko različnih nadzorov in zaščitnih ukrepov,« pravi Judy.
Vsako klinično preskušanje na primer pregleda regulator, običajno FDA, ali neodvisen odbor ljudi, ne glede na to, ali so zdravniki ali laiki, da pregledajo poskus in se odločijo, kaj je v najboljšem interesu bolnika oz udeleženec. Eden od pogostih odvračilnih dejavnikov od sodelovanja v kliničnem preskušanju je ideja, da bi morda lahko prejeli placebo, kar pomeni, da ne bi prejeli oskrbe. A to ni res, pravi dr. Soung. »Veliko bolnikov v kliničnih preskušanjih odkrije, da se veliko več naučijo o svojem zdravstvenem stanju in veliko več skrbi kot običajno, ker zdravniki in raziskovalno osebje preživijo veliko več časa s pacientom,« pravi dr. Soung.
Oglejte si preostanek plošče Inkluzivnost in inovacije v zdravstvu tukaj ali celotno BlogHer Health tukaj.
Ta članek je ustvaril SheKnows za Pfizer.
