To je gostujoča objava Ryana Blaira.
Ko pridemo do konca aprila, Svet avtizem Mesec ozaveščanja, želim vam pustiti nekaj misli o tem, kako lahko podprete svoje prijatelje in družinske člane z avtizmom.
Sem ponosen oče 6-letnega sina, ki so mu pri dveh letih diagnosticirali avtizem. Pred njegovo diagnozo smo vedeli, da je nekaj narobe, vendar smo mislili, da je to njegov sluh. Kombinacija naše intuicije, naših prijateljev in družine nas je postavila na pot, da začnemo postopek testiranja.
Nikoli ne bom pozabil, ko mi je prijatelj rekel: "Reagan se ne razvija kot drugi njegovih let."
Ker sem tekmovalna oseba, sem potreboval točno to spodbudo, da sem zadevo vzel resno in začel testirati Reagana. Ko so Reaganu postavili diagnozo, sva z njegovo mamo šli skozi zelo težka čustva. Kako povemo svoji družini? Ali poskušamo to ohraniti zasebno? Ali tvegamo, da ga označimo? Označevanje nas?
Za vzgojo otroka je res "potrebna vas," zato smo se v tem duhu odločili, da Reaganov izziv delimo ne le z našo ožjo družino, ampak tudi s svetom. Če pogledamo nazaj, štiri leta pozneje je naša preglednost pomagala pridobiti podporo, ki smo jo potrebovali od naših prijateljev in družino, služil pa je tudi kot neverjeten opomnik odgovornosti – tisti, da sva njegova mama in jaz potrebno.
Tukaj so načini, na katere lahko izkažete svojo podporo:
- Če poznate strokovnjaka za avtizem ali zagovornika, delite svoje povezave ali se napotite k nekomu, ki ga poznate, ki morda potrebuje nasvet in napotke. Predvsem ena prijateljica, ki ima tudi otroka posebne potrebe, si je vzel čas in nam predstavil zagovornika izobraževanja, ki nam je v veliko pomoč. Amy, če to bereš, hvala!
- Ponudite varuško, če lahko. Prijatelji se bodo ponudili, da gledamo Reagana, da bova lahko z njegovo mamo pobegnila za noč ali za nekaj dni, in to nam daje čas, da se sprostimo in pristopimo k naslednjemu nizu izzivov, osveženi in ponovno povezani.
- Morda se ne zdi veliko, toda če nekoga opomnite, da vam je mar, lahko resnično spremenite vsakodnevno raven. Moji poslovni kolegi nam pošiljajo nenehne spodbudne besede, se udeležujejo Reaganovega rojstnega dne in mu izkazujejo podporo, kjer koli lahko.
- Spremenite izziv v moč. Družinski člani mojega sina nenehno opominjajo, da je nadarjen, in to mu daje pogum in samozavest, ki ju bo potreboval vse življenje.
- Pogovorite se o svojih izkušnjah z avtizmom. Številni moji bralci in oboževalci na družbenih omrežjih delijo članke o avtizmu ali delijo osebne zgodbe o svojih bojih s podobnimi nadlogami, ki smo jih vse sprejeli z odprtimi rokami. Vemo, da nismo sami. Moj Facebook je RyanBlair.fans in rad bi slišal od vas.
Danes je Reaganov neverjeten napredek v veliki meri posledica podpore, ki jo je prejel od prijateljev, družine in svojih vzgojiteljev. Torej, upam, da se boste po branju tega počutili opolnomočeni, da podprete svoje prijatelje in družino z avtizmom, in če vzgajate otroka s posebnimi potrebami, sem upam, da se boste naučili iz moje zgodbe o iskanju pomoči v vaši skupnosti in o tem, da ostanete pregledni – ne samo med svetovnim mesecem avtizma, ampak za celotno leto.
Ryan Blair je serijski podjetnik in samostojni milijonar. Je izvršni direktor in soustanovitelj svetovne blagovne znamke zdravega načina življenja ViSalus in avtor uspešnic New York Timesa. Nič za izgubiti, vse za pridobitev: kako sem postal od člana tolpe do multimilijonskega podjetnika.
Več o otrocih s posebnimi potrebami
Znakovni jezik lahko koristi vašemu otroku s posebnimi potrebami
Nehajte rajati mojega sina z Downovim sindromom
Ko družine propadejo, družine otrok s posebnimi potrebami
