Prave ženske delijo svoja potovanja pri zdravljenju endometrioze – SheKnows

instagram viewer

Za tiste, ki morda ne ve, endometrioza se zgodi, ko tkivo, podobno sluznici maternice (maternice), raste izven maternice, kamor ne sodi. To je pogosta zdravstvena težava žensk, pravi Urad za zdravje žensk, pri čemer je po ocenah 1 od 10 žensk v rodni dobi v ZDA diagnosticirana bolezen. Te izrastke (ali lezije) endometrioze so lahko izjemno boleče in včasih izčrpavajoče.

Olivia Culpo se udeležuje AT&T TV Super
Povezana zgodba. Olivia Culpo postaja tako resnična glede bolečih endometrioznih krčev in plodnosti na Instagramu

Za endometriozo ni zdravila in kljub različnim možnostim zdravljenja je lahko še vedno težko najti načrt zdravljenja, ki deluje, zlasti zaradi normalizacije bolečine pri endometriozi in s tem povezani simptomi. Vendar ni nujno, da je tako. V počastitev meseca ozaveščanja o bolečinah v medenici tega maja delimo zgodbe dveh žensk, ki sta uspeli najti rešitve, ki delujejo zanju. To ni bil lahek proces, vendar so s svojo vztrajnostjo in predanostjo iskanju tistega, kar jim najbolj ustreza, lahko dosegli prave načrte zdravljenja za njihove posebne potrebe. Spodaj preberite več informacij o tem, kako so lahko začeli graditi bolj individualiziran načrt zdravljenja in pridobiti oskrbo, da bi bolje odpravili bolečino.

click fraud protection

Poiščite pravega zdravnika

Taylor M. obiskala štiri zdravnike, preden so ji diagnosticirali endometriozo. »Potreboval sem, da sem prišel do specialista, preden je nekdo resno vzel moje misli in pritožbe,« pravi Taylor M.

Vedno obstajajo nova in prihajajoča zdravljenja, ki jih strokovnjaki poskušajo za endometriozo, zato boste potrebovali nekoga, ki je res na tem področju, da se boste lahko zavzemali za nekatere od teh stvari. V nasprotnem primeru dobite ljudi, ki pravijo 'samo vzemite običajna zdravila proti bolečinam brez recepta' ali 'tega ne potrebujete, ne potrebujete kirurgija, ne potrebujete različnih zdravil,« če pa ovira vaše vsakodnevne aktivnosti, jo potrebujete in je nujnost. Zato mislim, da je iskanje pravega zdravnika res ključnega pomena."

Zagovarjajte se sami

Postavitev diagnoze je pomemben prvi korak na poti zdravljenja, saj pomeni, da vas nekdo posluša. Nasprotno pa včasih ženskam ne prisluhnejo, ko gre za težave, ki obkrožajo njihovo telo, in glede tega Kellyn P. pravi, da je v redu govoriti in se boriti za svoje zdravje, tudi če to pomeni odpuščanje zdravnika. Tudi ona je šla skozi kroge zdravnikov, a potem ko je našla enega, ki je lahko delal z njo, je lahko našla pravi načrt zdravljenja.

"Sem pri svoji peti ginekologinji in bila je popolnoma neverjetna. Naredila mi je zadnjo laparoskopijo in požgala vse nove lezije, požgala vse brazgotinsko tkivo, mi postavila diagnozo endometrioze tretje stopnje in me dala na Orilissa® (elagolix) in me začel s fizikalno terapijo medeničnega dna,« pravi Kellyn P.

Orilissa je zdravilo na recept za ženske, stare 18 let in več, z zmerno do hudo bolečino pri endometriozi. Orilissa je dnevna tableta, ki je na voljo v dveh odmerkih in od oktobra 2020 je bilo predpisanih že 60.000 ženskam in se še več. Orilissa morda ni za vsakogar. Ne uporabljajte zdravila Orilissa, če ste noseči, imate osteoporozo ali hudo jetrno bolezen, jemljete zdravila, imenovana zaviralci organskega anion transportnega polipeptida (OATP) 1B1, ki so znani ali pričakovati, da bodo znatno zvišali koncentracijo elagoliksa v krvi (aktivna sestavina zdravila Orilissa) ali so imeli resno alergijsko reakcijo na Orilissa ali katero koli sestavino zdravila Orilissa. Orilissa. Spodaj si oglejte navedbe in pomembne varnostne informacije. Prosimo, glejte Popolne informacije o predpisovanju, vključno z Vodnik za zdravila za več informacij.

»Ne zdi se mi, da veliko ljudi ve, da je v redu, če odpustiš svojega zdravnika, vendar poznaš svoje telo. Vaš zdravnik pozna učbenik. Če se vam ne zdi, da vas poslušajo, je povsem v redu, da zamenjate zdravnika,« pravi Kellyn P. »Ja, težko je začeti znova in vse na novo razložiti nekomu drugemu, ampak zdravnik, ki te bo poslušal in biti vam pripravljen pomagati je čisto drugače kot sedeti tam in se pogovarjati z zdravnikom, medtem ko vas ne poslušajo karkoli."

Zavedajte se, da to ni normalno

Ker je endometrioza nevidna bolezen, jo lahko drugi težko vidijo kot nekaj resnega. "Obdobja so zaradi tega neverjetno neprijetna in boleča, zato veliko govorim o tem, da se lahko ljudje, ki to doživijo, zavedajo, da ni normalno, da se tako počutijo vsak mesec," pravi Taylor M. "Težko je poskušati nadaljevati svoje življenje in ti včasih ni treba odpovedati dela, ker te zelo boli."

Priznanje, da ni nujno, da je tako, je bil preboj za Taylor M. »Ni normalno, da imaš to bolečino, zato če ti nekdo reče, da je to normalno, moraš k drugemu zdravniku. Veste, da je nekaj narobe in če imate ljudi, ki še naprej govorijo: 'To je normalno, v redu je,' je čas, da vidiš nekoga drugega in vidiš nekoga, ki te bo vzel resno."

Medtem ko Taylor M. osebno ni preizkusil vseh možnosti zdravljenja, vključno z Orilisso, tako ona kot Kellyn P. spodbujajte vse, ki trpijo za bolečino, povezano z endometriozo, da se o vseh možnostih zdravljenja pogovorite s svojim zdravstvenim delavcem.

Vedno preglejte načrte zdravljenja

Kellyn P. pravi, da ko imaš dober načrt zdravljenja, dobrega zdravnika in odličen sistem podpore, je res enostavno upravljati in napredovati, a najti zdravnika, ki je prav, se ne zgodi čez noč.

"To je potovanje in veliko ljudi trenutno le obvladuje zdravilo proti bolečinam," pravi. »Orilissa mi je izjemno pomagala, vendar veliko ljudi, ki že leta trpijo zaradi bolečin zaradi endometrioze, sploh ne ve, da to zdravilo obstaja. Torej, opravite svoje raziskave, preglejte različne načrte zdravljenja, se pogovorite s svojim zdravnikom o Orilissi in nadaljujte zagovarjajte svoje zdravje in ne bodite zadovoljni, ker je endometrioza kronična in običajno progresivna bolezen."

Govorite, povežite se z drugimi in pomagajte pri ozaveščanju

Ker veliko ljudi ne ve za endometriozo, je Taylor M. je uporabila svojo platformo, da je spregovorila o stanju. "Veliko govorim o tem," pravi. "O tem govorim na svojih kanalih družbenih medijev, ker je res težko diagnosticirati [endometriozo], zato govorim o svojih simptomih."

Kellyn P. dodaja, da želi tudi, da ljudje vedo, da niso sami in da so na voljo viri. "Obstaja nas skupnost," pravi. Za vsakogar, ki je na novo diagnosticiran, niste sami, čeprav je endometrioza lahko zelo, zelo izolirana. Če želite izvedeti več o endometriozi, Orilissa in slišati druge, obiščite Orilissa.com.

Ta članek je ustvaril SheKnows in sponzoriran v sodelovanju z AbbVie.

US-ORIL-210365