Ne glede na to, ali ima vaš biološki ali posvojeni otrok invalidnost, je to prilagoditev za vsakogar. Tukaj je nekaj nasvetov, kako premagati radosti in izzive mamic, ki so bile tam.
Gwen in Scott Hartley imata tri otroke. Njun sin je "tipičen", hčerki pa sta se rodili s hudo posebne potrebe, vključno s prirojeno mikrocefalijo - majhno glavo in majhnimi možgani. Posebne potrebe njune prve hčerke so jih presenetile. Gwen pojasnjuje: "Nismo vnaprej vedeli, da je invalidna - imela je 'normalni' ultrazvok pri 19 tednih. Ob rojstvu so ji diagnosticirali prirojeno mikrocefalijo.
Gwen na svojem blogu deli svoj vzpon čustev, Hartleyjevi huligani:
»Sprva nam je bilo zlomljeno srce, saj so nam rekli, da morda ne bo dočakala enega leta. Še vedno sva se zaobljubila, da bova življenje naše hčerke – in naše življenje – naredila najboljše, kar lahko, in uživala v vsakem trenutku, ki ga bomo imeli z njo… odločili, da se ne bomo toliko osredotočali na vse, kar je z našim otrokom 'narobe', ampak namesto tega cenimo vse, kar naša 'Mimi' prinese v naše življenje. Njene 'težave' so za nas normalne in se odločimo, da jih ne bomo obravnavali kot negativne, temveč le kot na del tega, kdo je Claire. Je čudovita deklica, močnejša od vseh, ki smo jih kdaj poznali, in veliko več kot le vsota vseh njenih diagnoz."
Bodite iskreni z drugimi otroki glede posebnih potreb njihovih bratov in sester
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., je terapevtka in mama otroka s posebnimi potrebami. »Razpravljajte o posebnostih vašega otroka invalidnosti in dovoljenje vašemu otroku (otrokom), da postavlja vprašanja o svoji invalidnosti, je ključnega pomena,« pravi. »Mlajši otroci morda verjamejo, da lahko 'ujejo', kar ima njihov brat in sestra, ali imajo druga netočna prepričanja ali strahove, ki jih držijo, ki so lahko obremenjujoča. Če jim damo dovoljenje, da postavljajo vprašanja in izražajo svoja čustva, jih lahko razbremenijo občutkov krivde, žalosti ali strahu ter razjasnijo napačne zaključke, ki so jih morda sprejeli.
Poskrbi zase in se srečaj tvoj tudi potrebe
Hartleyjevi so ugotovili, da je družinsko svetovanje v pomoč ne le njim, ampak tudi njunemu sinu.
Gwen razlaga: »Tam smo s Calom opravili tudi skupinsko svetovanje in tudi sami smo se z njim pogovarjali. To je bilo zelo koristno že na začetku in tako sem vesel, da smo lahko s tem pomagali vsem nam.”
Petruk svetuje: »Starši morajo poskrbeti zase in za svoj zakon. Stopnja ločitev med pari z otroki s posebnimi potrebami je 80-odstotna. Moški in ženske se različno spopadajo s svojo žalostjo – skrb drug za drugega in sprehod skozi izzive kot ekipa lahko okrepita zakon.
Več o starševstvu s posebnimi potrebami
Bratje in sestre s posebnimi potrebami
Otroci s posebnimi potrebami in dobri bratje in sestre
Otroci s posebnimi potrebami
