Sredi surovega trenutka, Selma Blair deli realnost življenja z multiplo sklerozo. Odkar je lani svetu razkrila svojo diagnozo, je igralka ostala večinoma optimistična glede na vse, kar prestaja vsakodnevno. Toda danes odpira srce parajoče resnico: kronična bolezen ni poštena in lahko povzroči, da se počutiš »samega, ranljivega in prestrašenega«.
Blair je v torek na Instagramu opisala nekaj novih simptomov MS, ki se jim je težko prilagoditi – in priznala, da je trenutno težko opaziti srebrna podloga, po kateri je znana. »To je stvar. Slabo se počutim. To se zgodi. Ni močne svetlobe glamurja. Seveda. Dolge so noči. Skoraj vse noči. Moje mišice na obrazu in vratu so v krču. Ali pa tako tesno, da sploh ne najdem načina, kako se raztegniti. In že tri ure se trudim. Na tleh se razteza,« je zapisala.
Zadeve še bolj zakomplicirajo? Blair se prav tako bori z gripo in ima zvin gležnja. Čeprav ve, da bo okrevala in da ima "srečo na milijone", je tudi iskrena o tem, kako se počuti. »Samo boli me. Zdi se mi, kot da se samo zlomim,« je dejala. »Torej je resnica, ki jo je treba dati vsem drugim, ki se tako počutijo. Samo nesrečno je. In strašljivo. Da se slabo počutim."
Oglejte si to objavo na Instagramu
To je stvar. Slabo se počutim. To se zgodi. Ni močne svetlobe glamurja. Seveda. Dolge so noči. Skoraj vse noči. Moje mišice na obrazu in vratu so v krču. Ali pa tako tesno, da sploh ne najdem načina, kako se raztegniti. In že tri ure se trudim. Na tleh se razteza. Imel sem trebušno gripo. Hvala Arthur! In zdaj sem še bolj postrani. Za zdaj. Ampak to me ne ubije. Dovolj sem močan, da me ne spravijo več kot povprečnega medveda. To je odlična novica. Odlično zagotovilo. opomorem. Prejšnji teden sem stopil narobe. Na ulici. Ne spomnim se, da bi se to zgodilo. Ali bolečina. Rekli so mi. In moj gleženj je zvit in zaradi tega se počutim še bolj krhko. Preprost zvin gležnja. In imam srečo na milijone. Vem. In še vedno se počutim osamljeno, ranljivo in prestrašeno glede prihodnosti kot mati samohranilka. Ne umiram nič bolj kot kdorkoli. Samo boli me. Zdi se mi, kot da se samo zlomim. Torej obstaja resnica, ki jo je treba dati vsem drugim, ki se tako počutijo. Samo nesrečno je. In strašljivo. Za slabo počutje. Zelo mi je žal. To sem samo jaz zate. V zgodnjih jutranjih urah. Ker ne vem, kaj naj še naredim, in tako si želim narediti bolje. Naj nas vse obdaja srebrna podloga. In nas vodi iz najtemnejšega. Hvala vsem, ker ste največje ljubezni. Sem v počasnem času. Moram si opomoči. želim si opomoči. In sploh ne vem, kaj to v resnici pomeni. 💛. Vsem vam pošiljam pomirjujočo toplino. Vsi ga potrebujemo. #prejemnik
Objava, ki jo deli Selma Blair (@selmablair) vklopljeno
V tej temi - nekaj, kar Blair imenuje "počasen čas" - jo zagrabi strah in ranljivost ter osamljenost. Skrbi jo, da je mati samohranilka in kaj bi njena bolezen lahko pomenila za njenega 8-letnega sina Arthurja. In čeprav si je skoraj nemogoče predstavljati, kakšno je življenje s kronično boleznijo, ko je nimaš, je ena stvar gotova: starševstvo je težka stvar. Tistih, ki so starš, medtem ko živi s kronično boleznijo so bojevniki.
Kdaj Blair je sprva razkrila svojo diagnozo, je ostalim, ki živijo z MS, zaželela »dobre dni med izzivom«. In medtem ko delitev teh dobrih dni zagotovo služi kot vir upanja za ljudi, ki živijo s kronično boleznijo, je deliti te izzive pogumno in lepo, tudi. Nekdo tam zunaj, ki sedi v isti temi kot Blair, bo prebral njena surova čustva in se počutil... videno. To je pomembno, ko trpite za boleznijo, ki ni vedno vidna.
Blair je svojo objavo končala v hvaležnosti in želji po svetlobi in zapisala: »Naj nas vse obdaja srebrna podloga. In nas vodi iz najtemnejšega. Hvala vsem, ker ste največje ljubezni. Sem v počasnem času. Moram si opomoči. želim si opomoči. In sploh ne vem, kaj to v resnici pomeni. Vsem vam pošiljam pomirjujočo toplino. Vsi ga potrebujemo."
Kliknite tukaj, če želite izvedeti več več slavnih oseb, ki živijo z multiplo sklerozo.
