Nihče ni bil presenečen, ko je bil sinu diagnosticiran avtizem pri dveh letih Konec koncev še vedno ni govoril - ali sploh ni komuniciral. Ne samo, da nisem bil presenečen; Tudi jaz nisem bil žalosten. Namesto tega mi je odleglo. Končno je imelo njegovo vedenje (ali njegovo pomanjkanje) ime. Z diagnozo lahko naredite naslednji korak. Ugotovite, kako mu pomagati, vzpostavite terapijo, začnite to novo pot z mojim mehurčkom. Nisem imel pojma o edinstvena žalost starševstvo otrok z avtizmomdo nekaj mesecev kasneje, ko je hči mojega prijatelja, ki je ravno toliko star kot moj sin, pogledala mamo in rekla: "Ljubim te, mama."
Takrat sem spoznal, da mi moj neverbalni fant morda nikoli ne bo rekel, da me ljubi. Nikoli ne bi zavil z očmi in zajokal: "Mama!" kot najstnik, ko naredim nekaj neprijetnega. Morda sploh ne bo rekel ničesar.
Govoril sem z edinim staršem, ki ga poznam, ki je imel otroka z avtizmom, in njen odziv na mojo žalost je bil, no, neverje: Kako si upam biti žalosten, ker ima moj sin avtizem. Kako si upam misliti, da je avtizem nič drugega kot čuda, kot so rdeči lasje ali pege. Kako si drznem vstopiti v agendo sposobnih in "ubogi jaz" miselnosti mamic mučk z avtizmom.
Nenadoma sem začutil ne le žalost, ampak tudi sram, Ker moje žalosti. Bil sem popolnoma zmeden glede tega, kar čutim, in tega nisem nikoli več omenil. Ampak želim si, da bi imel. Želim si, da bi mi kdo rekel: Da, vaš sin ima avtizem - in ja, v redu je, da objokujete otroka, ki ga niste imeli.
Oglejte si to objavo na Instagramu
S tem moškim @burnce5 @therealtripburns je ubijalski čas v spustni liniji
Objava, ki jo je dal v skupno rabo Lily Burns (@lilyjburns) dalje
Do prvega rojstnega dne mojega sina me je njegov neverjeten pediater po pregledu potegnil na stran in izrazil zaskrbljenost zaradi mejnikov, ki jih ni dosegel. Za avtizem obstajajo določene rdeče zastave, mi je povedala v tišini in zgodnji znaki so bili vsi tam. Ni se odzval na svoje ime; pravzaprav sploh ni govoril. Obseden je bil z zobnimi ščetkami, točil stvari sem ter tja in jih vedno znova postavljal v vrsto. Vse njegove poteze, za katere smo domnevali, da so bile le čudovite malenkosti, ki jih je naredil, so bile pravzaprav učbeniški primeri avtističnega vedenja.
On je naš prvi otrok, zato skoraj nismo imeli pojma, kaj lahko pričakujemo od vsega tega starševstva. Ko so mu diagnosticirali tik pred drugim rojstnim dnevom in naslednje leto, smo gledali, kako so se drugi otroci njegovih let začeli pogovarjati, izražati, komunicirati z drugi otroci, začetek šolanja... In vsakič, ko je mož in delil žalost zaradi teh mejnikov, ki jih naš sin preprosto ni dosegel, smo se počutili kot absolutni kosi sranje. Krivica se lahko zaduši.
Obožujem svojega sina z vsemi vlakni svojega bitja. Neštetokrat sva z možem drug ob drugem pogledala našega sina in njegovega istoletnega bratranca v bazenu - njegov bratranec previdno potaplja prst, naš sin pa skoči naravnost iz stene in se hihita način. Takrat drug drugemu damo miselne petice, da je naš otrok tako svoboden in neustrašen.
Oglejte si to objavo na Instagramu
Spoštovani Michigan; ljubimo te. @Apedelman #tripburns @burnce5
Objava, ki jo je dal v skupno rabo Lily Burns (@lilyjburns) dalje
Na srečo se svet vse bolj zaveda različno sposobnih otrok-zdaj celo navdušeno sprejema in praznuje drugačnost, zahvaljujoč široka zastopanost avtističnega spektra v medijih, pa tudi slavne osebe (npr Amy Schumer deli nedavno diagnozo svojega moža)prinašanje avtizma v oči javnosti in razbijanje stigme.
Tisti, ki imamo otroke z različnimi sposobnostmi, vključno s tistimi iz avtističnega spektra, si ne želimo usmiljenja. Vedno se počutim neprijetno, ko nekomu povem diagnozo svojega sina in mi odgovori: "Oh, tako mi je žal" (še posebej, če gre za nekdanjega šefa, na katerega sem res hotel odgovoriti: "To je v redu; neverjeten je. Žal mi je, da je tvoj otrok samo kurba. ")
Nekdo mi je nekoč rekel, da se med nosečnostjo in nato vzgojo otroka, ki je na spektru, zdi, da ste se naučili francosko, a ste pristali na Nizozemskem. Študiraš mesece, preden končno prideš na letalo za Pariz. Tako ste navdušeni nad Eifflovim stolpom, palačinkami in drobnimi kavicami. Ko pa izstopite iz letala, ste tu: v Amsterdamu. Neverjetno je, tulipani in mlini na veter so lepi, vendar ne govorite jezika. To je prilagoditev. V Amsterdamu nihče ne izstopi iz letala in si misli, Oh sranje, Amsterdam, grozno. Še vedno ste navdušeni, da odkrijete to novo mesto in doživite nove stvari, toda sanje o Eifflovem stolpu gredo skozi okno.
Oglejte si to objavo na Instagramu
Kdaj je moj fant postal tako majhen človek? 😭 #tripburns @burnce5 @therealtripburns
Objava, ki jo je dal v skupno rabo Lily Burns (@lilyjburns) dalje
Bil sem presenečen nad sramoto, ki se dogaja med starši otrok na spektru, in kako zelo je razcepljena skupnost. Tudi starše gledamo tako samooklicani mučenci ki želijo, da jih svet usmili, ker se morajo soočiti z avtizmom svojega otroka - ali pa so stoično, ni nič narobe z mojim otrokom-to je svet-to je napačen tip staršev, ki govorijo proti sposobni program. Ampak uganite kaj: Nič ni tako črno-belo, še posebej ne spekter avtizma.
V redu je, če imate kot mama z avtizmom usrane dni - kot kaj mama. Ja, včasih je težko. V redu je, da kričite na blagajnico v Targetu, ker je vaš malček, ko je prišlo do zloma, ostro pripomnila: »Prvi otrok? Jaz lahko povem." Prav je tudi, da objokujem izgubo otroka, ki sem ga pričakoval, a nisem. Otrok brez avtizem.
Moj sin je neverjeten. On je najsrečnejši malček, kar jih poznam; je neustrašen, hitro se smeji in rad se ovije okoli mene kot koala. Tako je pameten in natančen. Njegove telesne sposobnosti in ravnovesje nas vsak dan osupnejo. Vendar obstajajo nekatere stvari, ki jih nikoli ne bo storil - in tudi to je v redu.
Različica te zgodbe je bila prvotno objavljena aprila 2019.
Te so naše najljubše senzorične igrače za svetovni dan avtizma in vsak dan.
