Če vam je bila diagnosticirana resna bolezen, veste, kako težko se je upreti. Izčrpanost, simptomi in čustva lahko ovirajo pozitivno razmišljanje. A ne za ameriško kolesarsko prvakinjo Maureen Manley, ki so ji pri 26 letih diagnosticirali multiplo sklerozo (MS), medtem ko je načrtovala nastop na olimpijskih igrah v Barceloni. Njeni simptomi so hitro napredovali: olimpijska športnica je izgubila sposobnost videnja, hoje in kolesarjenja. Namesto da bi sprejela poraz, je ohranila pozitiven odnos in se spremenila v navdih, ki ga lahko vsi občudujemo.
SheKnows.com: Maureen,
ste bili mladi, ko so vam diagnosticirali MS. Kakšen je bil vaš prvi odziv?
Maureen Manley: Bil sem šokiran in prestrašen. Nadrealistično se mi je zdelo postaviti to diagnozo in narediti, da moje telo počne čudne stvari. Vse življenje sem bil športnik - telo vedno
mi je tako dobro uspelo. Odločil sem se, da bom še naprej dirkal, če bo to mogoče. Odločen sem bil tudi, da bom storil vse, kar je v moji moči, da se borim proti bolezni, čeprav ni bilo zdravil z zdravili
takrat na voljo.
SheKnows.com: Kako ste se spopadli s hitrim napadom simptomov? Kaj vam je dalo moč?
Maureen Manley: Prijatelji in družina so mi pomagali pri soočanju. Izjemno mi je pomagala tudi odločnost, da se učim in rastem. Moja duhovnost mi je dala občutek, da bo nekaj dobrega
končno prišel iz bolezni.
SheKnows.com: Kaj so vam zdravniki priporočali pri iskanju zdravljenja?
Maureen Manley: Ko sem bil prvič diagnosticiran, ni bilo nobenega zdravljenja za MS. Niso mogli ničesar priporočiti.
V enem letu po postavitvi diagnoze so bili na voljo visoki odmerki intravenskih (IV) steroidov-ne tistih za povečanje učinkovitosti, ampak imunsko depresivnega tipa. Prestrašili so me, a potreboval sem
njim. Pomagali so mi povrniti vid in po infuzijah sem lahko bolje hodil. To zagotovo ni bilo zdravilo ali trajna rešitev, vendar so pomagali.
Potem sem bil leta 1996, potem ko sem imel sina, pripravljen začeti terapijo z zdravili z enim od novejših zdravil na trgu. Moj zdravnik me je poučil o mojih odločitvah. Takrat so bili na voljo trije. Po
nekaj misli in pogovorov z družino sem izbrala terapijo, ob kateri sem se najbolje počutila. Zdaj, več kot 12 let kasneje, sem izredno vesel svoje odločitve.
SheKnows.com: Kakšne nasvete lahko date ljudem z diagnozo resne bolezni? Kako lahko ohranijo svojo mobilnost, motivacijo in način življenja?
Maureen Manley: Sami ste svoj najboljši zagovornik. Poiščite odličnega zdravnika in se naučite čim več. Izobraževanje o tem, kaj lahko storite, vam bo dalo občutek nadzora nad
položaj. Ostanite odločeni, da boste kljub svojim okoliščinam poskrbeli zase in zgradili življenje, ki ga želite. Naučite se sprostiti in si vzemite čas zase. Bodite pozorni na to, kaj vas veseli
in se počutijo žive.
Nadaljujte s tem, kar lahko varno storite. Telovadba je zdravilo. Vedno si vzemite čas, da se preverite pri sebi in razmislite o tem, kako ste fizično, psihično, čustveno in
duhovno. In kar je najpomembneje, nikoli ne obupajte. Ko je potrebno, se spomnim svoje najljubše knjige iz otroštva (prav, tako je še vedno moja najljubša knjiga), Mali motor, ki bi lahko. jaz
ponovite mantro: "Mislim, da zmorem, mislim, da zmorem, mislim, da zmorem."
SheKnows.com: Kakšne so bile izkušnje za vas?
Maureen Manley: Te 18-letne izkušnje niso bile lahke. S tem rečeno, če bi bilo lahko, ne bi imel znanja, izkušenj ali modrosti, ki jih imam zdaj.
Ker sem ostal odločen, da se spoprimem z izzivi MS in živim veliko, bogato in polno življenje, ki presega bolezen, me je pripeljalo do tega, da sem se veliko naučil o povezavi duha in telesa, dopolnilnih zdravilih,
znanosti o motivaciji in drugih silah za ustvarjanje zdravja in dobrega počutja.
Prav tako imam globlje razumevanje, kaj resnično prinaša vitalnost, pomen in namen v življenje. Te stvari vključujejo ljubezen, povezanost, smeh in skrb za spremembo sveta.
SheKnows.com: Kako se počutiš danes?
Maureen Manley: Danes se počutim odlično. Pred kratkim sem s skupino odličnih prijateljev opravil hitro razvijajoče se metrično stoletje. Nameravam nadaljevati z vadbo. Poslušal bom še naprej
mojemu telesu in mu dajem tisto, kar potrebuje (prehrana in/ali počitek). Razmišljal bom tudi o tem, kaj počnem. Če mi bo nekaj še naprej vnašalo vitalnost in veselje, bom vedel, da sem na poti
skladba. Veselim se tudi več kolesarskih prireditev to poletje. Nekaj teh bo zbralo denar in ozavestilo MS.
Če imate vi ali nekdo, ki ga imate radi, MS, obiščite NationalMSSociety.org za več informacij o bolezni in vključitev v lokal
poglavje ali priložnost zbiranja sredstev.
več navdiha
- Olimpijska vztrajnost kljub Crohnovi bolezni
- Preživeti rak dojke s smislom za humor
- Živeti kot športnik z artritisom
