Nemôžem si spomenúť, keď mi bolo povedané, že som sa narodil bez potných žliaz na dlaniach a na nohách; Mala som asi 5 rokov a to povedal dermatológ môjmu otcovi pediatrovi o mojej suchej koži. "Nedá sa nič robiť," znel verdikt.
t
t Na zjemnenie pokožky mi mama v noci naniesla na ruky a nohy lanolín, liek na suchú pokožku v päťdesiatych rokoch, a nechala ma cez noc natiahnuť bavlnené rukavice a ponožky.
To bolo v poriadku, keď som bol dievča, ale ako dospievajúci som chcel navštíviť iného dermatológa, a jeho diagnóza psoriázy bola iná. Reklamy to vtedy nazývali „Srdcový zlom psoriázy“.
tWow, Myslel som. Mám skutočnú chorobu.
Aby som bol úprimný, veľmi som tomu neveril. Môj obmedzený prípad nebol práve srdcervúci a nevyzeral nič ako škaredé fotografie sprevádzajúce reklamy a nebol svrbivý. Bolo len suché. Lekár nám dal tuby odporných mastičiek a krémov, ktoré som použil niekoľkokrát, a potom som ich vyhodil.
t Bolo jednoduchšie naniesť paliatívne zmäkčujúce, voľne predajné krémy, aj keď to znamenalo neustále opakované použitie.
t
Obrázok: Comstock/Getty Images
t
t
Tínedžerská úzkosť
t Najhoršie pre tínedžera bolo, že nemohol nosiť pekné sandále a roztomilé popruhy, ktoré nosili ostatné dievčatá v šesťdesiatych rokoch minulého storočia, pretože upozorňovali na spodky mojich nôh. Pančuchové nohavice mi dali len jedno nosenie, pretože nylon sa mi zachytil na suchej koži.
t Slnečné svetlo údajne pomáhalo, takže keď som mal 21 rokov a presťahoval som sa na Floridu, očakával som zlepšenie. Keď som žiadne nevidel, bol som si istý, že diagnóza je nesprávna.
t Pokúsil som sa ignorovať počet ľudí, ktorých pohľad sa mi zdržiaval na nohách, keď som nosil šľapky; bolo ich viac, ako by ste si mysleli. Týchto ľudí bolo ťažké ignorovať, pretože väčšina z nich sa ma skutočne pýtala na tento stav. Bolo to znepokojujúce; Nikdy by som nespomenul niečo také osobné. Dalo mi to malú predstavu o tom, aké to je pre ľudí, ktorí „vyzerajú inak“ a nepáčilo sa mi to.
Rodinný odkaz
t Ako roky plynuli, takmer som na to nemyslel. A potom sa u mojej matky vyvinula iná forma choroby, ktorá sa objavila na mnohých častiach jej tela, bolestivá a nevzhľadná. Do tej doby som sa presťahoval do oblasti San Francisco Bay a ona ma navštívila zakaždým, keď sa išla liečiť do Stanfordu. Približne v tom istom čase sa bratrancovi rozvinul ešte vážnejší prípad po celom tele. Ukázalo sa, že autoimunitný stav má dedičnú väzbu. Spočítal som svoje požehnanie, že moja verzia bola taká obmedzená a nikdy sa výrazne nezhoršila.
Napriek tomu bol taký odlišný od mojej rodiny a nikdy som sa s ním nestretol s nikým iným, takže som stále pochyboval o diagnóze. V štyridsiatke som sa poradil s ďalším špičkovým dermatológom a on (na moje prekvapenie) potvrdil diagnózu. Vo svojej kancelárii predpisoval časovo náročné ošetrenie UVB svetlom niekoľkokrát týždenne s UVB svetlom. Tieto sedenia si vyžadovali voľno z práce a nevidel som žiadne zlepšenie. Nakoniec som to jednoducho vzdal.
Časy sa zmenili a ja som videl ešte jednu dermu (rovnaká diagnóza), ale medicína stále ponúka rovnaké ošetrenia: svetelnú terapiu, masti a krémy. Bol tam urobil to.
t Dnes sú však k dispozícii aj niektoré novšie liečebné postupy a perorálne lieky. Teraz mám 60 rokov a môj prípad je mierny. Ale ťažšie prípady, ktoré zažili moji rodinní príslušníci, mohli mať z tejto novej liečby prospech.
t Ak máte nediagnostikovaný problém s pokožkou, navštívte dobrého dermatológa. (A na rozdiel odo mňa by ste tejto diagnóze mohli veriť prvýkrát!)
tZverejnenie: Tento príspevok je súčasťou sponzorovanej reklamnej spolupráce.
tObrázok: Creatas Images/Getty Images
