Október je určený ako čas na propagáciu povedomie o rakovine prsníka a zdieľajte informácie o problémoch s rakovinou prsníka. A bez ohľadu na to, aké je ročné obdobie, je vždy vhodný čas dozvedieť sa viac o rakovine prsníka.
Čo môžeš urobiť
Rakovina prsníka je druhým najčastejším typom rakoviny u amerických žien (prvou je rakovina kože). Je tiež na druhom mieste ako príčina úmrtí na rakovinu (rakovina pľúc je č. 1).
Podľa Národného onkologického ústavu pri Národných inštitútoch zdravia je prevencia rakoviny činnosť, ktorá je zameraná na zníženie šancí človeka na rakovinu. Dúfajme, že to následne zníži počet úmrtí na rakovinu.
Niektorým rizikovým faktorom vzniku rakoviny, ako je fajčenie, sa dá vyhnúť, zatiaľ čo iným, ako napríklad genetike, nie. Vieme, že existujú zásady zdravého života, ktoré je potrebné dodržiavať a ktoré môžu pomôcť znížiť riziko rakoviny prsníka - napríklad obmedzenie konzumácie alkoholu; kontrola vašej hmotnosti (kľúčový faktor v
Detekcia
Existujú jednoduché veci, ktoré môžete urobiť, aby ste pomohli odhaliť rakovinu prsníka, a včasná detekcia môže pomôcť s liečbou. Zvážte nasledujúce:
- Vykonávajte mesačné samovyšetrenia. (Pozrite si túto príručku z Národná nadácia pre rakovinu prsníka o tom, ako vykonať samovyšetrenie prsníkov.)
- Kontaktujte svojho lekára, ak si všimnete zmeny na prsiach, ako napríklad hrčka alebo zmena kože.
- Porozprávajte sa so svojím lekárom o najlepšom čase na zahájenie mamografie a ďalších skríningových procedúr.
Genetické testovanie
Mesto nádeje je nezávislá biomedicínska výskumná, liečebná a vzdelávacia inštitúcia, ktorá patrí medzi 40 národných rakovinových chorôb Ústavom určené komplexné rakovinové centrá na celoštátnej úrovni a zakladajúci člen národného komplexného informačného systému Cancer Network.
Nasledujúce informácie o genetickom testovaní rakoviny pripravil doktor Jeffrey Weitzel, riaditeľ oddelenia klinickej genetiky rakoviny v City of Hope.
O hodnotení genetického rizika
Genetické testovanie rizika rakoviny sa používa na určenie, či ide o genetickú zmenu, nazývanú mutácia prítomné v génoch, ktoré predisponujú jednotlivca k rozvoju rakoviny v mladšom veku, než by bol očakávané. Predispozícia k rozvoju rakoviny neznamená, že sa u vás rakovina určite rozvinie, ale zvyšuje riziko. Vedieť to môže vám a vášmu lekárovi pomôcť pri rozhodovaní v oblasti zdravotnej starostlivosti s cieľom zabrániť alebo znížiť vaše šance na rakovinu.
Výhody
Testovanie môže identifikovať, kto je vo vysokom riziku pre konkrétne druhy rakoviny a kto nie. Ak sa jednotlivec dozvie, že má mutáciu spôsobujúcu rakovinu, môže urobiť rozhodnutia v oblasti zdravotnej starostlivosti, ktoré môžu zabrániť jej rakovine alebo ju znížiť, alebo pomôcť odhaliť rakovinu v počiatočnom štádiu. Osoba, ktorá nemá v rodine mutáciu zodpovednú za rakovinu, nepotrebuje ďalšie vyšetrenia zdravotnej starostlivosti a testoch, a môže sa im uľaviť, keď zistí, že im a ich deťom kvôli tomu nehrozí zvýšené riziko rakoviny mutácia.
Dedičné faktory, ktoré by vás mohli ohroziť
Rakovina je bežná choroba. Očakáva sa, že rodiny budú mať jedného alebo viacerých príbuzných s nejakou formou rakoviny. Existujú indície, ktoré môžu naznačovať dedičnú rakovinu v rodine. Tieto indície zahŕňajú:
- Rakovina v ranom veku
- Viac ako jedna generácia s rakovinou
- Rovnaký typ rakoviny najmenej u dvoch blízkych príbuzných
- Viac primárov (viac ako jeden typ rakoviny u tej istej osoby)
- Dvojstranné ochorenie (rakovina vyskytujúca sa na oboch stranách spárovaného orgánu, napr. Rakovina v oboch prsníkoch)
- Multifokálne ochorenie (mnoho primárnych nádorov vznikajúcich v tom istom orgáne)
- Zriedkavé rakoviny zhlukované na tej istej strane rodiny
- Rakovina prsníka a vaječníkov na rovnakej strane rodiny
- Rakovina prsníka, ktorá sa vyskytuje u mužov
- Rakovina hrubého čreva a maternice na rovnakej strane rodiny
Gény súvisiace s rakovinou môžu pochádzať z ktorejkoľvek strany rodiny. Preto môže byť vlastnosť rakovinového génu prenášaná na dcéru prostredníctvom jej otca, ktorý nemal rakovinu. Presná interpretácia informácií o rodinnej anamnéze je základným aspektom genetického poradenstva.
Obmedzenia genetického testovania
Pretože sa testovacie techniky líšia, je dôležité, aby váš tím genetického poradenstva vysvetlil spôsob testovania, ktorý sa používa na hľadanie mutácie, a šance, že táto metóda môže nájsť mutáciu. Rôzne metódy majú rôznu úroveň citlivosti; preto aj pri najlepšej technológii nemusí byť v niektorých prípadoch testovaním možné nájsť existujúcu mutáciu spôsobujúcu rakovinu pre vás alebo vašu rodinu.
Ak chcete získať ďalšie informácie, prečítajte si o štúdiu, ktorú viedol doktor Weitzel o tom, ako môže genetické testovanie prospieť pacientkam s rakovinou prsníka.
Nové poznatky a možnosti liečby rakoviny prsníka
Zistenia z 21-ročnej štúdie o približne 1 000 ženách v Kalifornii, ktorú vykonal Kaiser Permanente a boli publikované v časopise Vydanie zo septembra 2012 z Epidemiológia rakoviny, biomarkery a prevencia, nedávno odhalila, že najmenej agresívny a najbežnejší typ rakoviny prsníka stále predstavuje riziko úmrtia, a to aj 10 rokov po diagnostikovaní. Tieto informácie môžu byť pre lekárov užitočné pri určovaní spôsobu liečby tohto typu rakoviny.
"Zistenia tejto štúdie naznačujú, že je dôležité zvážiť molekulárne podtypy rakoviny prsníka pri určovaní optimálnej liečby pre ženy." s rakovinou prsníka, “hovorí vedúca autorka štúdie Reina Haque, PhD, MPH, z oddelenia výskumu a hodnotenia Kaiser Permanente Southern California. "Ženy s luminálnymi nádormi A-najmenej agresívnym, ale najčastejším rakovinovým nádorom prsníka-by mohli ťažiť z rozšírenej liečby, aby sa zlepšili ich šance na dlhodobé prežitie."
Naučte sa podporovať priateľa, ktorý má rakovinu prsníka>
Existujú štyri molekulárne podtypy rakoviny prsníka:
- Luminal A: Obvykle má najlepšiu prognózu a pomerne vysokú mieru prežitia.
- Luminal B: Typicky sa vyskytuje u mladších žien a má zlú prognózu.
- Bazálny podtyp: Obvykle sa vyskytuje u mladších žien a afrických amerických žien a má zlú prognózu.
- Podtyp obohatený o HER2: Typicky má dosť zlú prognózu a je náchylný na skoré a časté recidívy a metastázy (t.j. choroba sa šíri do iných oblastí tela).
Luminálny A ako najbežnejší podtyp je zodpovedný za 42 až 59 percent všetkých prípadov rakoviny prsníka.
"Tieto a predchádzajúce zistenia silne podporujú molekulárne podtypy ako dôležité nezávislé prediktory úmrtnosti na rakovinu prsníka," povedal Haque. "Je to dôležité pre ženy s rakovinou prsníka, dokonca aj pre tie, u ktorých bola diagnostikovaná najmenej agresívna forma." choroba, byť obhajcom vlastného zdravia a porozprávať sa so svojimi lekármi o liečbe možnosti."
Zdroje informácií o rakovine prsníka a o tom, ako získať prístup k službám, nájdete v národnom mesiaci povedomia o rakovine prsníka.
Porozprávajte sa so svojím poskytovateľom zdravotnej starostlivosti o konkrétnych obavách, ktoré máte, alebo o pomoc pri rozhodovaní, ktoré je pre vás a vaše zdravie najlepšie.
Viac informácií o rakovine prsníka
Ako sa diagnostikuje rakovina prsníka?
Zmeny stravy, ktoré podporujú lepšie zdravie
Príbehy tých, ktorí prežili rakovinu prsníka
