Testovanie DNA na Downov syndróm môže zachrániť život detí - SheKnows

instagram viewer

Nová štúdia hovorí, že poskytnutie testu DNA pre Downov syndróm na NHS tehotným ženám by znížilo potrebu invazívneho testovania, čo znamená, že by sa mohli zachrániť životy nenarodených detí.

Tehotná mama drží brucho, znaky dolára
Súvisiaci príbeh. Som tehotná slobodná americká mama - Vďaka Bohu, že žijem v UK

Viac: Môj syn má Downov syndróm a ja som pro-choice

Tím vedený profesorom Kyprosom Nicolaidesom z King’s College Hospital a King’s College London uskutočnil výskum Testovanie DNA na Downov syndróm, do ktorého bolo zapojených 11 692 žien s jediným tehotenstvom, ktoré boli ošetrené v nemocnici King’s College v Londýne a v námornej nemocnici Medway v Kente. U 395 z týchto žien bolo zistené, že majú vysoké riziko nosenia dieťaťa s Downovým syndrómom.

Šesťdesiat percent žien s vysokým rizikom sa rozhodlo pre „bezbunkový“ test DNA, zatiaľ čo 38 percent zvolilo invazívne testovanie.

V súčasnosti sa riziko nosenia dieťaťa s Downovým syndrómom u ženy vypočítava s prihliadnutím na jej vek a úroveň hormóny v krvi a výsledky „nuchálneho skenovania“, ktoré meria zber tekutiny v zadnej časti nenarodeného dieťaťa detský krk.

click fraud protection

Viac: Virálny Facebook chvastá, prečo plány ženského dieťaťa nie sú vašou vecou

Ak sa u ženy po tomto počiatočnom teste zistí vysoké riziko, má možnosť ďalšieho testovania. Odber choriových klkov (CVS) odoberie vzorku placenty ihlou. Alternatívou je amniocentéza, ktorá odoberie vzorku tekutiny obklopujúcej dieťa. Oba testy môžu poskytnúť konečnú diagnózu Downovho syndrómu, ale prinášajú aj riziko potratu.

Na druhej strane bezbunkový test DNA zahŕňa odobratie vzorky krvi tehotnej žene a je tiež veľmi spoľahlivý. V súčasnosti je však k dispozícii iba súkromne za cenu stoviek libier.

Štúdia zásadne ukázala, že aj keď je Downov syndróm možné detegovať u viacerých detí, nemalo to za následok vyšší počet ukončených tehotenstiev.

"Náš výskum je dôvodom pre ponúknutie bezbunkového testu DNA na NHS," povedal profesor Kypros Nicolaides, riaditeľ Harrisovo centrum výskumu práva dieťaťa pre fetálnu medicínu v nemocnici King’s College a profesor fetálnej medicíny na King’s College Londýn. "To by zlepšilo výkon skríningu a znížilo počet zbytočných invazívnych testov a potratov."

Štúdia je publikovaná v Ultrazvuk v pôrodníctve a gynekológii časopis.

Viac: Prielom IVF dáva ženám s problémami s plodnosťou novú nádej