Či už je vaše biologické alebo adoptované dieťa postihnuté, je to prispôsobenie pre každého. Tu je pár tipov, ako sa orientovať v radostiach a výzvach mamičiek, ktoré tam boli.
Gwen a Scott Hartley majú tri deti. Ich syn je „typický“, ale ich dcéry sa narodili s ťažkým priebehom špeciálne potreby, vrátane vrodenej mikrocefálie - malá hlava a malý mozog. Špeciálne potreby ich prvej dcéry ich prekvapili. Gwen vysvetľuje: „Nevedeli sme vopred, že má zdravotné postihnutie - v 19 týždňoch mala„ normálny “sonogram. Pri narodení jej diagnostikovali vrodenú mikrocefáliu. “
Gwen zdieľa svoju horskú dráhu emócií na svojom blogu, Hartley Hooligans:
"Spočiatku sme mali zlomené srdce, pretože nám bolo povedané, že sa nemusí dožiť 1 roka." Stále sme sa zaviazali, že urobíme zo života našej dcéry - a našich životov - to najlepšie, čo môžeme, a užijeme si každú chvíľu, ktorú s ňou prežijeme... Máme rozhodli sme sa nesústrediť toľko na všetko, čo je „zlé“ na našom dieťati, ale namiesto toho si vážime všetko, čo naše „Mimi“ prináša do našich životov. Jej „problémy“ sú pre nás normálne a rozhodli sme sa ich nepovažovať za negatíva, ale iba za súčasť toho, kým Claire je. Je to úžasné malé dievča, silnejšie než ktokoľvek, koho sme kedy poznali, a oveľa viac než len súčet všetkých jej diagnóz. “
Buďte k svojim ostatným deťom úprimní, pokiaľ ide o špeciálne potreby ich súrodenca
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., je terapeutka a mama dieťaťa so špeciálnymi potrebami. „Diskutujte o špecifikách svojho dieťaťa postihnutia a nechať vaše dieťa (deti) klásť otázky o svojom zdravotnom postihnutí je kritické, “hovorí. „Malé deti môžu veriť, že môžu„ chytiť “to, čo má ich súrodenec, alebo môžu mať iné nepresné presvedčenia alebo obavy, ktorých sa držia a ktoré môžu byť zaťažujúce. Ak im dáte povolenie klásť otázky a vyjadriť svoje pocity, môže ich to zbaviť pocitov viny, smútku alebo strachu a objasniť nesprávne závery, ku ktorým dospeli. “
Postarajte sa o seba a stretnite sa tvoj aj potreby
Hartleyovci považovali rodinné poradenstvo za užitočné nielen pre nich, ale aj pre ich syna.
Gwen vysvetľuje: „S Cal sme tam robili aj skupinové poradenstvo a tiež sme sa s ním rozprávali. Na začiatku to bolo veľmi užitočné a som rád, že sme to mohli urobiť, aby sme pomohli nám všetkým. “
Petruk radí: „Rodičia sa musia postarať o teba a tvoje manželstvo. Rozvodovosť medzi pármi s deťmi so špeciálnymi potrebami je 80 percent. Muži a ženy sa vyrovnávajú so svojim smútkom inak - starostlivosť o seba a kráčanie výzvami ako tím môže manželstvo posilniť. “
Viac o rodičovstve so špeciálnymi potrebami
Súrodenci so špeciálnymi potrebami
Deti so špeciálnymi potrebami a súrodenci
Deti so špeciálnymi potrebami
