Či už má vaše biologické alebo adoptované dieťa zdravotné postihnutie, je to úprava pre každého. Tu je niekoľko tipov, ako sa orientovať v radostiach a výzvach od mamičiek, ktoré tam boli.
Gwen a Scott Hartley majú tri deti. Ich syn je „typický“, ale ich dcéry sa narodili s ťažkým špeciálne potreby, vrátane vrodenej mikrocefálie — malá hlava a malý mozog. Špeciálne potreby ich prvej dcéry ich zaskočili. Gwen vysvetľuje: „Vopred sme nevedeli, že má zdravotné postihnutie – v 19. týždni mala ‚normálny‘ sonogram. Pri narodení jej diagnostikovali vrodenú mikrocefáliu.“
Gwen zdieľa svoju horskú dráhu emócií na svojom blogu, The Hartley Hooligans:
„Na začiatku nás zlomilo srdce, pretože nám povedali, že sa možno nedožije 1 roka. Stále sme sa zaviazali, že život našej dcéry – a naše životy – urobíme najlepším, ako sa dá, a užijeme si každú chvíľu, ktorú s ňou prežijeme... rozhodli sme sa nezameriavať sa toľko na všetko, čo je na našom dieťati ‚zlé‘, ale namiesto toho si vážime všetko, čo naša ‚Mimi‘ do našich životov prináša. Jej „problémy“ sú pre nás normálne a rozhodli sme sa ich nepovažovať za negatíva, ale len za súčasť toho, kým Claire je. Je to úžasné dievčatko, silnejšie než ktokoľvek, koho sme kedy poznali, a je oveľa viac než len súčet všetkých jej diagnóz."
Buďte k ostatným deťom úprimní, pokiaľ ide o špeciálne potreby ich súrodenca
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., je terapeutka a matka dieťaťa so špeciálnymi potrebami. „Diskutujte o konkrétnych veciach vášho dieťaťa postihnutí a umožniť vášmu dieťaťu (deťom) klásť otázky o svojom postihnutí je kritické,“ hovorí. „Malé deti môžu veriť, že môžu ‚chytiť‘ to, čo má ich súrodenec, alebo majú iné nepresné presvedčenia či obavy, ktorých sa držia a ktoré môžu byť zaťažujúce. Ak im dáte povolenie klásť otázky a vyjadrovať svoje pocity, môže ich to zbaviť pocitov viny, smútku alebo strachu a objasniť nesprávne závery, ktoré mohli vyvodiť.“
Dávajte na seba pozor a stretávajte sa tvoj potreby tiež
Hartleyovci zistili, že rodinné poradenstvo je užitočné nielen pre nich, ale aj pre ich syna.
Gwen vysvetľuje: „Aj tam sme s Calom robili skupinové poradenstvo a sami sme sa s ním rozprávali. Na začiatku to bolo mimoriadne užitočné a som rád, že sme to mohli urobiť, aby sme pomohli nám všetkým.“
Petruk radí: „Rodičia sa musia o seba a vaše manželstvo postarať. Rozvodovosť medzi pármi s deťmi so špeciálnymi potrebami je 80 percent. Muži a ženy sa so svojím smútkom vyrovnávajú odlišne – vzájomná starostlivosť a prechádzka cez výzvy ako tím môžu posilniť manželstvo.“
Viac o rodičovstve so špeciálnymi potrebami
Súrodenci so špeciálnymi potrebami
Špeciálne potreby detí a dobrých súrodencov
Deti so špeciálnymi potrebami
