Rodina 15-ročného Trevora Sullivana sa vlani vo februári dozvedela, že ich syn, futbalista a skaut, potrebuje nové srdce k životu. Teraz, takmer o rok neskôr, video z Trevora, ktorý sa prebúdza po tom, čo dostal toto srdce ako záchranu života chirurgia novembra 11 sa stáva vírusovým.
Nie je to preto, že by sa zmocnil anestetík. Slová, ktoré hovorí, nie sú hlúpe ani vtipné. Trevor má obrovskú radosť z toho, že je nažive. Je to sentiment, ktorý ho aj jeho otca Filipa, ako aj milióny ďalších divákov, tlačí k slzám.
"Som tak šťastný," hovorí mladík z Michiganu cez slzy nad videom, ktoré Philip Sullivan zverejnil Dar života od Michiganu Facebooková stránka. "Môžem znova dýchať." Môžem hovoriť." V pozadí otec súhlasne trasúcimi sa hlasmi súhlasí:
Toto video, ktoré si pri poslednom počítaní prezrelo viac ako 1 milión ľudí, slúži ako pripomienka toho, že život je slabý, dokonca aj život dieťaťa. Trevor však dúfa, že bude slúžiť ako niečo iné: svedectvo o úlohe darcov orgánov a tkanív, ktoré zachraňujú život, v čo Sullivans dúfa, že sa prihlási viac ľudí.
Viac:Dvojčatá Preemie sa chytili za ruky v neuveriteľnom videu
Trevorov stav, kardiomyopatia, je jednou z chorôb, ktoré jednoducho nedávajú zmysel. Samotné slovo znamená „slabé srdce“ a zahŕňa celý rad ťažkých srdcových problémov: zhrubnuté srdcové svaly, oslabené srdcové svaly, rozšírené - zoznam pokračuje ďalej a ďalej, pričom sa vetví do ľubovoľného počtu geneticky alebo environmentálne spôsobených typov a podtypy. Detská diagnóza kardiomyopatie sa tak veľmi podobá jednosmernému lístku do mesta Rip-off City, pretože ho často nemôžete vidieť.
U detí mladších ako 18 rokov je diagnostika v detstve veľmi zriedkavá. Predstavuje zlomok z 1 zo 100 000 detí, ktorým bude tento stav diagnostikovaný každý rok znamená, že väčšina pacientov, ako Trevor, sa narodí so zdravým a fungujúcim srdcom mal by. Až do dňa, kedy nie.
Pre Trevora ten deň prišiel februára. 13. minulého roku, keď musel byť letecky transportovaný do detskej nemocnice C.S.Motta v Ann Arbor. Akoby diagnóza nebola dostatočne strašidelná, čoskoro na ňu nadviazal ďalší šok: Potreboval by transplantáciu a medzitým Sullivanovci mohli len čakať na darcu.
Viac:Fotograf zachytáva neuveriteľné obrázky prvých návštevníkov novorodencov
V roku 2010 zomrelo viac ako 100 detí čakajúcich na transplantáciu záchranného orgánu. Čo robí liečbu kardiomyopatie a chirurgická transplantácia obzvlášť ťažké je, že pretože srdcia darcov detí sú také vzácne, lekári musia u pacientov s čakajúcim zoznamom urobiť úsudok. Ak sa pacientovo srdce môže zlepšiť, ich zoznam by mohol znamenať dlhšiu čakaciu dobu pre ostatných pacientov. Príliš dlhé čakanie na zoznam môže skončiť tragédiou. V prípade Trevora bol takmer okamžite zaradený do zoznamu čakateľov, pričom jeho srdcové problémy boli také vážne, že lekári necítili, že by mohol byť bezpečne prepustený.
Napriek tomu si predstavovali, že čakanie na srdce darcu bude tri až šesť mesiacov, čo je v súlade s priemerným časom čakania na všetkých príjemcov srdca darcu, ktorý je štyri mesiace. Namiesto toho to trvalo osem mesiacov, pričom každý okamih bol pre jeho rodinu utrpením.
Je to dôvod, prečo sa jeho rodičia rozhodli zdieľať video a príbeh svojho syna na GoFundMe stránka zriadená tak, aby uhradila astronomické náklady, ktoré táto strašná kapitola v živote rodiny spôsobila. Chcú, aby ľudia pochopili, aké dôležité je dávať život zachraňujúci dar orgánu alebo tkaniva.
Trevorov darca bol mladý a to je všetko, čo rodina vie o osobe, ktorá dala ich dieťaťu druhú šancu na život. Vie len to, že dar zachránil ich syna, za čo im budú navždy vďační.
Viac:12 fotografií, ktoré urobíte v prvý deň života dieťaťa
Jeho matka Kimberly hovorila pre médiá o tom, ako sledovala, ako sa jej syn po mesiacoch starostí a strachu prebúdza s novým srdcom a povedal: „Cítil som sa, že je to lepšie ako v deň, keď sa narodil.“ Je to a silné vyhlásenie a také, ktoré nám pripomína, že neexistuje žiadna záruka, pokiaľ ide o to, ako dlho budeme mať svoje deti, a že môžete robiť „všetko správne“ a napriek tomu skončiť v boji za svoje dieťa život. Drobné hádky o každodenných bolestiach hlavy rozhodne stavia do ostrej perspektívy.
Pokiaľ ide o divákov jeho videa, Trevor má podľa čo povedať ABC: „Želám si, aby to videl každý na svete, pretože to skutočne robí rozdiel. Propaguje darcovstvo orgánov a ľudia môžu vidieť, ako to dopadne a ako sú skutočne šťastní. “
Darcovi, ktorý dal Trevorovi nový život, mal jeho otec tiež čo povedať.
"Ďakujem, že si zachránil moje dieťa."
