Вы унаследовали голубые глаза мамы и рост отца; некоторые говорят, что у вас квадратная челюсть дедушки и кривой нос бабушки. Многие из ваших внешних черт могут быть связаны с тем или иным родственником, что дает вам отчетливое семейное сходство.
Тем не менее, то, что вы видите в зеркале, - это не все, что передал вам родственник. Генетика сильно влияет на ваши здоровье; для женщин семейный анамнез может означать повышенный риск развития определенных типов рак.
Генетическая предрасположенность не должна мешать вам проявлять инициативу. Знание вашей семейной истории с различными формами рака - наряду с обследованиями, тестами и другими профилактическими мерами - может помочь вам взять под контроль свое здоровье.
Рак молочной железы
Согласно Национальный институт рака, рак груди - самое распространенное воплощение, которым страдают 12 процентов женщин. Это число возрастает до 45–65 процентов для женщин, несущих вредные мутации в генах BRCA1 или BRCA2, которые помогают подавлять опухоли.
Анджелина Джоли является ярким примером того, как атаковать диагноз рака. С 2013 года она открыто рассказывала о своей семейной истории рака, мутации гена BRCA1 и решениях, которые она приняла в результате. Джоли демонстрирует важность просвещения по поводу рака, раннего выявления и того, как стать средством для собственного здоровья.
Женщинам, приближающимся к 50, следует регулярно проходить маммографию и регистрировать полный семейный анамнез у своих врачей. Исследование, проведенное в декабре 2013 г. Целевая группа по профилактическим услугам США рекомендуется обследование или тестирование женщин, чьи родственники страдают раком груди, яичников, маточного пузыря или брюшины.
Рак яичников
NCI предполагает, что только у 1,3 процента женщин в общей популяции разовьется рак яичников. Однако генетика сильно влияет на эти случаи: у 39 процентов женщин с мутацией BRCA1 к 70 годам диагностируется рак яичников.
Пациенты, чьи матери, сестры или дочери болеют или болели раком яичников, являются примерно в три раза более вероятно быть диагностированным с заболеванием. Эта статистика увеличивается с каждым дополнительным родственником по обе стороны семьи.
Семейный анамнез рака толстой кишки и груди также был связан с раком яичников. Этим видам рака способствует наследственная мутация, которая вызывает синдром семейного рака и повышает риск рака яичников.
Доступен анализ крови, который определяет риски как генетического рака груди, так и рака яичников. Еще одним источником ценной информации может быть просмотр вашего генеалогического древа вместе с консультантом по генетическим вопросам.
Рак толстой кишки и эндометрия
Рак толстой кишки и эндометрия может быть наследственным через генетические мутации, такие как MLH1, и каждый из них связан с наследственной тенденцией, называемой Синдром Линча. Синдром включает группу генетических мутаций и несовпадающих генов восстановления, присутствующих в ДНК, которые повышают риск рака толстой кишки, эндометрия и яичников.
Считается, что синдром Линча поражает до 5 процентов людей с колоректальным раком. Носители, у которых диагностирован рак толстой кишки, также имеют повышенный риск развития рака эндометрия, который затронет более чем 54000 женщин этот год. Синдром Линча можно обнаружить с помощью генетического тестирования.
Просто наличие генетической мутации не означает, что у вас разовьется болезнь. Ключевым моментом является знание своего риска и использование соответствующей диагностики и стратегий снижения риска.
В отличие от ваших глаз и носа, вы не можете сказать, от кого вы можете унаследовать повышенный риск рака. Вот почему вы не должны бояться погрузиться в историю своей семьи и предпринять необходимые шаги. Это может просто спасти вам жизнь.
