Не могу вспомнить, когда мне сказали, что я родился без потовых желез на ладонях и ступнях; Мне было лет 5, и именно так дерматолог сказал моему отцу педиатру о моей сухой коже. «Ничего не поделаешь», - был приговор.
т
• Чтобы смягчить мою кожу, моя мать наносила на ночь ланолин, средство для сухой кожи 1950-х годов, на мои руки и ноги, а на ночь заставляла меня надевать хлопковые перчатки и носки.
t Это было нормально, когда я была девочкой, но подростком я хотела пойти к другому дерматологу, и его диагноз псориаза был другим. Тогда реклама называла это «Разбитым сердцем псориаза».
тВот это да, Я думал. У меня настоящая болезнь.
• Честно говоря, не очень поверил. Мой маленький случай не был для меня горем, он не выглядел совсем как уродливые фотографии, сопровождающие рекламу, и не зудел. Просто было сухо. Врач дал нам тюбики мазей и кремов с отвратительным запахом, которые я использовал несколько раз, а затем выбросил.
• Было легче просто наносить смягчающие паллиативные кремы, отпускаемые без рецепта, хотя это означало постоянное повторное нанесение.
т
Изображение: Comstock / Getty Images
т
т
Подростковая тревога
• Хуже всего для подростка было то, что он не мог носить красивые сандалии и милые туфли с ремешком на пятке, которые носили другие девушки в 60-е годы, потому что они привлекали внимание к ступням моих ног. Колготки мне пригодились только один раз, так как нейлон цеплялся за мою сухую кожу.
• Говорят, что солнечный свет помогает, поэтому, когда мне был 21 год, и я переехал во Флориду, я ожидал улучшения. Когда я их не увидел, я был уверен, что диагноз неправильный.
• Я старался не обращать внимания на количество людей, чей взгляд задерживался на моих ногах, когда я носил шлепанцы; их было больше, чем вы думаете. Таких людей было трудно игнорировать, потому что большинство из них действительно спрашивали меня об этом состоянии. Это приводило в замешательство; Я бы никогда не упомянул что-то настолько личное. Это дало мне небольшое представление о том, каково это людям, которые «выглядят иначе», и мне это не нравилось.
Семейная связь
t Шли годы, я почти не думал об этом. А потом у моей матери развилась другая форма болезни, и она появилась на многих частях ее тела, болезненно и некрасиво. К тому времени я переехал в район залива Сан-Франциско, и она навещала меня каждый раз, когда лечилась в Стэнфорде. Примерно в то же время у двоюродной сестры развилась еще более серьезная болезнь по всему телу. Оказывается, аутоиммунное заболевание имеет наследственную связь. Я посчитал свое благословение тем, что моя версия была настолько ограниченной и никогда не становилась значительно хуже.
Тем не менее, он так отличался от моего семейного, и я никогда не встречал никого с ним, поэтому я все еще сомневался в диагнозе. Когда мне было за 40, я проконсультировалась с еще одним ведущим дерматологом, и он (к моему удивлению) подтвердил диагноз. Он прописал у себя в офисе длительную обработку ультрафиолетовым светом B несколько раз в неделю. Эти занятия требовали перерыва в работе, и я не заметил улучшений. В конце концов, я просто сдался.
t Времена изменились, и я видел еще одну дерму (тот же диагноз), но медицина по-прежнему предлагает те же методы лечения: световую терапию, мази и кремы. Был там, сделал это.
Тем не менее, сегодня доступны некоторые новые методы лечения и пероральные препараты. Мне сейчас за 60, и мой случай протекает в легкой форме. Но более тяжелые случаи, с которыми столкнулись члены моей семьи, могли бы выиграть от этих новых методов лечения.
t Если у вас не диагностированная проблема с кожей, обратитесь к хорошему дерматологу. (И, в отличие от меня, вы можете с первого раза поверить диагнозу!)
тРаскрытие информации: этот пост является частью спонсируемого рекламного сотрудничества.
тИзображение: Creatas Images / Getty Images
