Октябрь обозначен как время для продвижения осведомленность о раке молочной железы и делитесь информацией о проблемах рака груди. И независимо от того, какое сейчас время года, всегда хорошее время, чтобы узнать больше о раке груди.
Что ты можешь сделать
Рак груди - второй по распространенности тип рака у американских женщин (первый - рак кожи). Он также занимает второе место по количеству смертей от рака (рак легких занимает первое место).
По данным Национального института рака при Национальном институте здоровья, профилактика рака - это действие, которое помогает снизить шансы человека заболеть раком. Это, в свою очередь, снизит количество смертей от рака.
Одних факторов риска развития рака, таких как курение, можно избежать, а других, таких как генетика, нельзя. Мы знаем, что есть рекомендации по здоровому образу жизни, которые могут помочь снизить риск рака груди - например, ограничение потребления алкоголя; контролировать свой вес (ключевой фактор в
профилактика рака грудипо данным клиники Мэйо); быть физически активным; и прекращение гормональной терапии.Обнаружение
Есть простые способы обнаружить рак груди, а раннее выявление может помочь в лечении. Учтите следующее:
- Ежемесячно проводите самопроверку. (Ознакомьтесь с этим руководством на Национальный фонд рака груди о том, как проводить самообследование груди.)
- Обратитесь к врачу, если вы заметили изменения в груди, такие как уплотнение или изменение кожи.
- Поговорите со своим врачом о том, когда лучше всего начинать маммографию и другие скрининговые процедуры.
Генетическое тестирование
Город надежды является независимым биомедицинским исследовательским, лечебным и образовательным учреждением, входящим в 40 национальных онкологических Назначенные институтом комплексные онкологические центры по всей стране и член-учредитель Национального комплексного Онкологическая сеть.
Следующая информация о генетическом тестировании на рак была подготовлена доктором Джеффри Вейцелем, директором отдела клинической генетики рака в Городе Надежды.
Об оценке генетического риска
Генетическое тестирование на риск рака используется, чтобы определить, является ли генетическое изменение, называемое мутацией, присутствуют в генах, которые предрасполагают человека к развитию рака в более раннем возрасте, чем было бы ожидал. Предрасположенность к развитию рака не означает, что у вас обязательно разовьется рак, но увеличивает риск. Знание этого может помочь вам и вашему врачу принять медицинские решения, чтобы предотвратить или уменьшить ваши шансы на рак.
Выгоды
Тестирование может определить, кто подвержен высокому риску заболевания определенными видами рака, а кто нет. Если человек узнает, что у него мутация, вызывающая рак, он может принять медицинские решения, которые могут предотвратить или снизить его шансы на рак или помочь обнаружить рак на ранней стадии. Человеку, у которого нет мутации, вызывающей рак в его семье, не потребуются дополнительные медицинские осмотры. и тесты, и, возможно, почувствуете облегчение, узнав, что они и их дети не подвергаются повышенному риску рака из-за этого мутация.
Наследственные факторы, которые могут подвергнуть вас риску
Рак - распространенное заболевание. Ожидается, что в семьях будет один или несколько родственников, больных какой-либо формой рака. Есть подсказки, которые могут указывать на наследственный рак в семье. Эти подсказки включают:
- Рак в раннем возрасте
- Более одного поколения с раком
- Одинаковый тип рака как минимум у двух близкородственных родственников.
- Множественные первичные заболевания (более одного типа рака у одного и того же человека)
- Двустороннее заболевание (рак с обеих сторон парного органа, например, рак обеих молочных желез)
- Мультифокальное заболевание (множество первичных опухолей, возникающих в одном органе)
- Редкие виды рака сгруппированы по одну сторону семьи
- Рак груди и яичников на одной стороне семьи
- Рак груди у мужчин
- Рак толстой кишки и матки в одной семье
Гены, связанные с раком, могут происходить от любой стороны семьи. Следовательно, признак гена рака может быть передан дочери от отца, у которого не было рака. Точная интерпретация информации семейного анамнеза - важный аспект генетического консультирования.
Ограничения генетического тестирования
Поскольку методы тестирования различаются, важно, чтобы ваша группа генетического консультирования объяснила метод тестирования, используемый для поиска мутации, и вероятность того, что этот метод может обнаружить мутацию. У разных методов разные уровни чувствительности; поэтому, даже с использованием лучших технологий, в некоторых случаях тестирование может быть не в состоянии обнаружить существующую мутацию, вызывающую рак, для вас или вашей семьи.
Для получения дополнительной информации прочтите о исследование под руководством доктора Вайцеля о том, как генетическое тестирование может принести пользу пациентам с раком груди.
Новые открытия и варианты лечения рака груди
Результаты 21-летнего исследования около 1000 женщин в Калифорнии, проведенного Kaiser Permanente и опубликованного в Сентябрь 2012 г. Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака, недавно выяснилось, что наименее агрессивный и наиболее распространенный тип рака груди по-прежнему несет в себе риск смерти даже через 10 лет после постановки диагноза. Эта информация может помочь врачам определить, как лечить этот тип рака.
«Результаты этого исследования показывают, что важно учитывать молекулярные подтипы рака груди при определении оптимального лечения для женщин. с раком груди », - говорит ведущий автор исследования Рейна Хак, доктор философии, магистр здравоохранения из отдела исследований и оценки Kaiser Permanente в Южной Калифорнии. «Женщины с опухолями просвета А - наименее агрессивной, но наиболее распространенной злокачественной опухолью груди - могут извлечь выгоду из расширенного лечения, чтобы повысить свои шансы на долгосрочное выживание».
Узнайте, как поддержать друга, больного раком груди>
Существует четыре молекулярных подтипа рака груди:
- Просвет A: Обычно имеет лучший прогноз и довольно высокую выживаемость.
- Просвет В: Обычно возникает у молодых женщин и имеет неблагоприятный прогноз.
- Базальный подтип: обычно встречается у молодых женщин, а также у афроамериканок и имеет неблагоприятный прогноз.
- Подтип, обогащенный HER2: обычно имеет довольно плохой прогноз и склонен к ранним и частым рецидивам и метастазам (т. Е. Заболевание распространяется на другие части тела).
Просвет A является наиболее распространенным подтипом, на который приходится от 42 до 59 процентов всех случаев рака груди.
«Эти и более ранние результаты убедительно подтверждают, что молекулярные подтипы являются важными независимыми предикторами смертности от рака груди», - сказал Хак. «Это важно для женщин с раком груди, даже с наименее агрессивной формой болезнь, чтобы защищать собственное здоровье и поговорить со своими врачами о лечении параметры."
Чтобы получить информацию о раке груди и о том, как получить доступ к услугам, посетите Национальный месяц осведомленности о раке груди.
Поговорите со своим врачом о конкретных проблемах, которые у вас есть, или о помощи в принятии решений, которые лучше всего подходят для вас и вашего здоровья.
Дополнительная информация о раке груди
Как диагностируется рак груди?
Изменения в диете, способствующие лучшему здоровью
Истории выживших после рака груди
