Они могут выглядеть одинаково, одинаково разговаривать и ходить, но близнецы могут быть очень, очень разными, когда дело доходит до их генетический состав, раскрывающий, почему у одного однояйцевого близнеца может развиться наследственное заболевание, но не Другие.
В недавнем исследовании 19 пар однояйцевых близнецов ученые из Алабамы, Нидерландов и Швеции совместно обнаружили значительные различия ДНК в пределах вариации числа копий (CNV). Перевод из науки говорит... CNV возникает, когда набор кодирующих букв в ДНК отсутствует или когда создаются дополнительные копии сегментов ДНК.
«Всегда считалось, что однояйцевые близнецы идентичны по своей ДНК», - сказал Карл Брудер, доктор философии. и Ян Думански, доктор философии, факультет генетики Университета Алабамы, и ведущие авторы исследования. «В основном это правда, но наши результаты показывают, что есть небольшие, тонкие различия, связанные с CNV. Эти различия могут указать путь к лучшему пониманию генетических заболеваний, когда мы изучаем пару близнецов, у одного из которых есть заболевание, а у другого нет ».
В прошлом, когда один из близнецов заболел определенным заболеванием - например, болезнью Паркинсона, - а другой - нет, считалось, что вероятными виновниками являются факторы окружающей среды, а не генетика. Благодаря своим новым знаниям Брудер и Думански указывают, что CNV следует эффективно изучать у однояйцевых близнецов.
«Изменения CNV могут сказать нам, причастны ли отсутствующий ген или несколько копий гена к началу заболевания», - сказал Брудер. «Если у близнеца А развивается болезнь Паркинсона, а у близнеца В - нет, то область их генома, в которой они проявляются различия - цель для дальнейшего исследования, чтобы обнаружить основные генетические основы болезнь."
Ключевое слово для очков и призов: GENE стоит 50 баллов до 24.02.08.
