Когда я услышал о семейной петиции Дисней чтобы включить персонажей с ограниченными возможностями, я сначала обрадовался. Как мама 4-летнего мальчика с Синдром Дауна, Я хотел бы видеть людей с синдромом Дауна, представленных волшебством Диснея. Но потом мой мозг начал крутиться, и я просто не мог срочно вскочить на борт.
Я защищаю людей с разными особенностями каждый день. Я делаю глубокие очищающие вдохи и стараюсь разумно и вежливо отвечать на вопросы вроде: «Ну, как у него дела? Почему у него высунул язык? Когда он заговорит? Он всегда будет в спец. Издании? »
Поскольку я готовлюсь к встрече с учителями моего ребенка в ближайшее время, чтобы обсудить инклюзию, узнает ли Чарли алфавит к 5 годам и как идет приучение к горшку, штурм Диснеевского замка (согласно последним данным петиция care2.com) просто не входит в мой список приоритетов.
Я лучше спрашиваю, будет ли Дисней нанимать людей с разными способностями. Работает ли Дисней с семьями детей с разными способностями, когда они посещают самое счастливое и дорогое место на Земле? Для меня это гораздо важнее, если мы собираемся поговорить с Микки.
И действительно, разве каждый фильм Диснея не о ком-то с отличиями, который учится принимать эти различия и быть принятыми другими?
Предупреждения о спойлерах:
- Frozen’s Эльза научилась сдерживать свою ледяную привычку и поняла, что отличаться от других не обязательно делать ее изгоем. Фактически, когда она приняла свое отличие, она принесла любовь и катки всем своим людям.
- Лиса и гончая доказал, что две очень разные души могут быть друзьями - и никогда не позволять ничему стоять между ними, независимо от их различий.
Этот список можно продолжить. Дисней - это развлечение, фантастика и, может быть, хорошее послание (например, не ешьте фрукты от незнакомцев; длинные волосы могут спасти вам жизнь; даже если ваш отец умрет, когда вы молоды, вы все равно можете добиться успеха - возможно, даже править королевством).
Мне жаль, что я не люблю эту петицию. Посмотрим правде в глаза: маленький грязный секрет сообщества людей с синдромом Дауна в том, что мы дисфункциональны (как и все семьи). Я жаловался на отсутствие сотрудничества и поддержки, и вот я сомневаюсь в усилиях семьи.
Но в чем же суть дисфункции нашего сообщества? Неспособность уважительно не согласиться, начать диалог, а затем двигаться дальше. По правде говоря, никто не должен соглашаться поддерживать что-то во имя синдрома Дауна только потому, что мы являемся частью сообщества Ds. Разнообразие мыслей может привести к наиболее продуктивным беседам.
Итак, слава семье, вдохновленной Месяцем осведомленности о синдроме Дауна, чтобы привлечь внимание к индустрии развлечений, которая не создает персонажей с теми отличиями, которые мы видим вокруг себя каждый день.
Но для тех, кто может чувствовать то же самое, что и я, это - хотя и из лучших побуждений - эти усилия могут более эффективно поддержать большее количество факторов, изменяющих жизнь наших детей. Вот несколько предложений:
- Помогите лоббировать представителей Капитолийского холма в поддержку Закона о достижении лучшего жизненного опыта (ABLE Закон), что позволит людям с синдромом Дауна откладывать деньги на свое будущее, не теряя при этом пособий по инвалидности.
- Нажмите, чтобы пройти Обеспечение безопасности всех студентов Act, что ограничило бы ограничения и уединение в школах.
- Просвещать школьные системы о эффективная практика включения. Черт возьми, обучай школы слово «Включение» и что это на самом деле означает.
- Сделайте пожертвование в исследовательские фонды, изучающие связь между синдромом Дауна и болезнью Альцгеймера.
Мое мнение, страхи и чаяния в отношении моего сына резко изменились за последние четыре года. Возможно, два года назад Дисней был бы в моем поле зрения. Сегодня я просто хочу, чтобы мой ребенок вносил свой вклад и был уважаемой частью реального мира.
Подробнее о воспитании детей и синдроме Дауна
Связь между болезнью Альцгеймера и синдромом Дауна
Как поговорить со сверстниками о синдроме Дауна
Правда о моем ребенке с синдромом Дауна
