Când Kerrie Evans din Bozeman, Montana, a aflat că este însărcinată în 2009, a dorit ca copilul ei nenăscut să fie testat pentru fibroza chistică. Dar Evans spune că nu a fost niciodată testată și, după cum se dovedește, fiica ei s-a născut de fapt cu boala. Evans își dă în judecată acum medicul pentru „nașterea pe nedrept” a fiicei sale.
Evans spune că nu i s-a oferit niciodată un screening pentru fibroza chistică și că a avut mari dificultăți în încercarea de a se consulta cu un consilier genetic. Fiica ei, acum aproape 6 ani, s-a născut cu fibroză chistică. Evans depune un Proces de „naștere nedreaptă” împotriva furnizorilor săi de îngrijire a sănătății, menționând că îngrijirea prenatală nu avea suficiente teste și, ca rezultat nu i s-a dat niciodată opțiunea de a întrerupe sarcina, deoarece fiica ei nu a fost diagnosticată decât după naștere.
Mai mult: 7 motive pentru care îmi place să fiu cea mai în vârstă mamă din bloc
Termenul „naștere nedreaptă” tinde să fie controversat și, atunci când povești ca acestea apar în știri, mamele sunt adesea atacate... pe nedrept.
Avocatul lui Evans afirmă că fiica lui Evans este „dragostea vieții ei” și că aceste 14,5 milioane de dolari a fost intentat un proces astfel încât să-i poată oferi fiicei sale cea mai bună viață posibilă; 10 milioane de dolari daune solicitate sunt pentru îngrijirea medicală și psihologică a fiicei sale, deoarece a moștenit o formă severă a acestei boli mortale.
Fibroză chistică este o boală moștenită care provoacă leziuni grave plămânilor și sistemului digestiv. Afectează celulele care produc mucus, sudoare și sucuri digestive, care sunt de obicei subțiri și alunecoase. O persoană cu fibroză chistică are o mutație genetică care face ca aceste fluide să devină groase și lipicioase, înfundând astfel tuburile, pasajele și căile respiratorii ale multor organe, provocând dificultăți de respirație și digestie a alimentelor, printre multe alte afecțiuni cronice care necesită asistență medicală intervenţie.
Mai mult: Mama își împărtășește lupta pentru a obține un mem crud al fiului ei șters de pe internet
Nu există un remediu pentru fibroza chistică și necesită îngrijire zilnică. Există teste care îl pot diagnostica în timpul uterului și tratamente care pot ușura severitatea unora dintre simptome, deși vin cu o etichetă de preț mare. Tratamente variind de la kinetoterapie la o gamă largă de medicamente și reabilitare pulmonară până la a o serie de proceduri chirurgicale pot ajuta toți pacienții care suferă de fibroză chistică să obțină o calitate mai bună a viaţă.
Evans a declarat că își dorea doar ca fiica ei să aibă cea mai fericită viață posibilă. Cu siguranță, soluționarea unui proces de naștere nedrept pentru milioane de dolari ar ajuta-o să realizeze acest lucru, deși depunerea unui astfel de proces cu siguranță nu vine fără stigmatul său.
Mai mult: Mama s-a îngrozit că medicii și-au „pierdut” copilul în timpul secției C de urgență
Pe de altă parte, procesele de naștere nedrept nu se referă la părinți care își iubesc copiii mai puțin. Acestea sunt adesea centrate pe faptul că tratarea unui copil cu o afecțiune cronică vine cu o grămadă astronomică de facturi. Dacă aceste defecte congenitale ar fi fost ceva ce ar fi putut fi diagnosticat in utero, unii părinți consideră că ar fi putut explora opțiunea întreruperea sarcinii pentru a preveni suferința copilului în primul rând.
În cazul lui Evans, ea consideră că testarea adecvată nu a fost efectuată în timpul sarcinii și, ca urmare, acum a rămas nu numai cu datoria de a fi mamă (care este destul de greu uneori), dar ea și-a asumat rolul de îngrijitor și este acum împovărată financiar cu îngrijirea medicală adecvată pe care o are fiica ei necesită.
Este ușor să trageți concluzii atunci când vine vorba de acest tip de procese, dar este important să ne adunăm faptele și să luăm în considerare dificultățile cu care se confruntă zilnic Evans și fiica ei. Ce ai face dacă ai fi în pielea ei?
