De Jaime
6 iulie 2010
Am postat conexe bloguri despre acest subiect, dar astăzi am dat peste un articol atât de minunat. Principalul punct al articolului a fost că americanii sunt tratați pentru cancer incurabil până chiar înainte de ei mor, mai degrabă decât să aibă acele conversații dure cu medicii lor și au îndemnat să urmărească ospiciu sau paliativ îngrijire. Mulți dintre acești pacienți suferă și suferă dureri și nu ajung să-și trăiască zilele afară așa cum și-ar fi dorit. Ei au citat că 12 la sută dintre pacienții care au murit din cauza cancer în 1999 a primit chimio în cele 2 săptămâni înainte de a muri. Articolul menționează că americanii folosesc metaforele sportive și de război pentru a face față bolilor și cancerului, în loc să vorbească despre moarte și despre cum este o parte naturală a vieții. (Care este și ceva despre care am scris anterior).
 Cum obținem ideea că îngrijirea paliativă și hospice nu „renunță”?
|
Am văzut asta chiar eu. Am văzut cum a fost tratat bunicul meu, de nenumărate ori, pentru mezoteliomul său și pentru cancerul pulmonar, deși am știut că nu face mare diferență. A primit tratamentele sale chimio, Procrit, a slăbit o grămadă, și-a pierdut intestinele și vezica în public și, în acest proces, și-a pierdut demnitatea și bucuria de viață. Când l-am văzut la 3 luni după ce m-am mutat în Florida, el era o coajă din ceea ce fusese. Tocmai a fost pus în spitale, după ani de tratament. Abia putea mânca, abia putea bea, abia putea respira. Abia când a fost în ospiciu, a primit în sfârșit permisiunea de a se relaxa și de a-i da drumul. Am plecat duminica aceea pentru a zbura înapoi în FL; a murit sâmbăta următoare. A fost în ospiciu puțin mai mult de o săptămână. Acest lucru nu este prea departe de media națională pentru sejururi la ospitalitate. Îi lipsea atât de mult pentru că era bolnav. Era prea bolnav pentru a merge la facultatea mea. Era în și în afara unităților de îngrijire. Cu o zi înainte să mă mut la FL, a trebuit să-l ducem la spital, deoarece plămânii i se umpleau de lichid. În inima mea, știu că ar fi putut cădea într-un mod total diferit.
Deci, când vorbesc medicii, asistentele și practicienii cu pacienții lor? Cum obținem ideea că îngrijirea paliativă și hospice nu „renunță”? Cum transmitem că este o modalitate prin care persoana respectivă se bucură de viața sa și de timpul pe care i-a rămas, mai degrabă decât să lipsească la întrunirile de familie, la mesele de Crăciun și să-și vadă nepoții? Cum admitem că tratamentul pe care îl urmează ar putea să nu funcționeze sau să aibă o valoare minimă în comparație cu efectele secundare dureroase? Nu există o cale ușoară. Știu acest lucru ca pe cineva care a oferit consiliere pacienților cu cancer, dintre care unii chiar aveau nevoie de ajutor pentru a vorbi cu familia lor despre moarte. Știu asta ca sănătate cercetător, un avocat al pacientului și un membru al familiei. Nu este un set ușor de conversații și fiecare persoană trebuie să facă o alegere personală potrivită pentru ei în acel moment.
Este posibil ca oamenii să vadă că „renunță la speranță”, dar nu cred că este. Cred că este doar o schimbare în ceea ce sperăm. Să sperăm zile întregi fără oboseală și vărsături. Să sperăm că suntem suficient de sănătoși pentru vacanță sau excursii în locuri pe care ți-ai dorit întotdeauna să mergi. Să sperăm timp de calitate cu cei dragi și prieteni, zile în care se vorbește onestitate și spunem tot ce trebuie. Putem spera să trăim viața, nu doar să prelungim supraviețuirea.
Ai un gând să le împărtășești bloggerilor noștri?
Lasă un comentariu mai jos!
