Un nou studiu afirmă că administrarea femeilor însărcinate unui test ADN pentru sindromul Down pe NHS ar reduce nevoia de teste invazive, ceea ce înseamnă că viața copiilor nenăscuți ar putea fi salvată.
Mai mult: Fiul meu are sindromul Down și sunt pro-alegere
O echipă condusă de profesorul Kypros Nicolaides de la King’s College Hospital și King’s College London a efectuat cercetarea Testarea ADN-ului pentru sindromul Down, care a implicat 11.692 de femei cu sarcini individuale tratate la King’s College Hospital, Londra și Medway Maritime Hospital, Kent. Dintre aceste femei, 395 au fost determinați să prezinte un risc ridicat de a purta un copil cu sindrom Down.
Șaizeci la sută dintre femeile cu risc crescut au optat pentru testul ADN „fără celule”, în timp ce 38 la sută au ales teste invazive.
În prezent, riscul unei femei de a purta un copil cu sindrom Down este calculat ținând cont de vârsta ei, de nivelul de hormoni din sângele ei și rezultatele unei „scanări nucale”, care măsoară colectarea lichidului din spatele celui nenăscut gâtul bebelușului.
Mai mult: Viral Facebook dezvăluie de ce planurile unei femei pentru bebeluși nu sunt treaba ta
Dacă se constată că o femeie prezintă un risc ridicat după acest test inițial, ea are opțiunea de a face teste suplimentare. O eșantionare a villusului corionic (CVS) ia o probă de placentă prin ac. Alternativa este o amniocenteză, care preia o probă din lichidul care înconjoară copilul. Ambele teste pot oferi un diagnostic definitiv al sindromului Down, dar prezintă și un risc de avort spontan.
Pe de altă parte, testul ADN fără celule implică prelevarea unei probe de sânge de la femeia însărcinată și este, de asemenea, extrem de fiabil. Cu toate acestea, în prezent este disponibil doar în mod privat, la un cost de sute de lire sterline.
În mod crucial, studiul a arătat că, deși sindromul Down ar putea fi detectat la mai mulți copii, acest lucru nu a dus la un număr mai mare de întreruperi ale sarcinii.
"Cercetarea noastră pune argumentul oferirii testului ADN fără celule pe NHS", a declarat profesorul Kypros Nicolaides, directorul Centrul de cercetare pentru drepturile nașterii Harris pentru medicina fetală la King’s College Hospital și profesor de medicină fetală la King’s College Londra. „Acest lucru ar îmbunătăți performanța screeningului și ar reduce numărul de teste invazive și avorturi spontane inutile.”
Studiul este publicat în Ecografie în obstetrică și ginecologie jurnal.
Mai mult: Descoperirea FIV le oferă femeilor cu probleme de fertilitate o nouă speranță
