Făcând corvoada mea zilnică de vase murdare, am aruncat o privire pe fereastra bucătăriei pentru a o vedea pe fiica mea sărind de pe camion în mod repetat.
Temându-mă de rănirea nu numai a ei, ci și a noii ei haine de școală, m-am grăbit să o mustr și să cer un răspuns pentru acțiunile ei.
„Încerc să-mi rup piciorul. Vreau atenție ”, a țipat ea cu vocea ei furioasă de 8 ani.
Atunci mi-am dat seama de impactul incredibil pe care îl avea epilepsia fiului meu asupra fraților săi. Mi-am pus la îndoială abilitățile de părinți și m-am întrebat cum nu văzusem ce se întâmplă cu familia noastră în timp ce alergam prin nenumăratele numiri de medic, medicamente și teste specializate pe pilotul meu fără sfârșit, modul mami.
Potrivit psihologului copil Joyce Anthony din Eerie, Pennsylvania, nu este neobișnuit ca frații să acționeze pentru a atrage atenția asupra lor. Un copil cu nevoi speciale necesită mult timp și energie, afirmă ea. Adesea părinții nu își dau seama că ceilalți copii se simt ignorați.
Mânia și resentimentele sunt frecvente pentru un frate al unui copil cu dizabilități, deci pentru a face față izbucnirilor frecvente, la fel ca cea cu fiica mea, Anthony recomandă plasarea copilului la timp până când el sau ea s-au liniștit jos. În acel moment, ar trebui să vă alocați timp pentru a vorbi cu copilul și pentru a afla care este problema - se simte copilul stresat? Neglijat? Uitat?
Anthony continuă să spună: „Un părinte trebuie să înțeleagă că cele două emoții de bază ale iubirii și fricii sunt cele care cauzează odihna - de multe ori furia este provocată de un copil simțind că este amenințată o nevoie de bază. ”
Jena poate fi comună și fraților, în special copiilor mai mari, cum ar fi adolescenții care se confruntă adesea cu provocări proprii. Orice lucru care nu este considerat normal pentru lumea exterioară poate aduce o față roșie unui frate. Problemele comportamentale, convulsiile sau legarea de un scaun cu rotile pot provoca priviri de la publicul cotidian.
Debbie, din Virginia Beach, afirmă că fiul ei de 15 ani este adesea jenat de autismul surorii sale de 3 ani.
„Copiii mei înțeleg că are probleme”, explică Debbie, „dar poate chiar să ne jeneze uneori. Cei doi copii ai mei mai mari mă întreabă frecvent: „este vorba despre autism, sau doar de trei ani ???” ”
Când încep problemele de comportament sau convulsiile apar rapid și cu furie, lăsând un copil într-un post-ictal stat, nu este neobișnuit ca o familie să trebuiască să anuleze sau să schimbe planurile familiei pentru a găzdui copil.
„De obicei, vom alege unul dintre noi pentru a rămâne acasă cu ea”, comentează Joanne din Arizona despre fiica vitregă de 4 ani cu tulburare bipolară. „Este întotdeauna legat de comportament. Copiii s-au obișnuit cu ea ", continuă ea," Dar este o problemă pentru soțul meu și pentru mine, pentru că nu mai ajungem să facem nimic împreună împreună ca familie ".
„O altă problemă apare atunci când copilul fără dizabilități se simte responsabil pentru protejarea și îngrijirea persoanelor cu dizabilități copil ”, comentează Anthony când a fost întrebat dacă este obișnuit ca frații să se simtă protectori sau îngrijiți cu handicapul lor frate.
Linda, din Londra, Ontario, care acum este adultă, se gândește înapoi când a crescut cu un frate vitreg care avea leziuni cerebrale și era legat de un scaun cu rotile. Își amintește protecția pe care a simțit-o față de el.
„Obișnuiam să fiu foarte supărată pe ceilalți copii pentru modul în care aceștia ne tratau pe el și pe mine”, a spus ea.
„Îmi amintesc de soră și am început să-l învăț să citească și am fost atât de mândri de el când a început să prindă câteva dintre cuvintele de bază. A însemnat foarte mult pentru noi ”, a spus ea.
Când Joanne vorbește despre ceilalți copii și despre rolul lor în îngrijirea, ea afirmă: „Nu le permit celorlalți copii să se ocupe de problemele de comportament”
În prezent are doi copii cu dizabilități de învățare, din cei șase copii din gospodăria ei.
„Îi permit bătrânului meu să stea ocazional, dar dacă există probleme de comportament cu oricare dintre copiii mei, trebuie să ne sune”, a spus Joanne.
Este important ca sănătatea generală a celuilalt copil să se simtă special și iubit. Puteți ajuta la reținerea resentimentelor viitoare urmând aceste reguli simple:
- Configurați-vă unul câte unul cu copilul dvs., în mod consecvent;
- Încurajează-ți copilul să-și exprime sentimentele, chiar dacă sunt negative, astfel încât să poți discuta preocupări. Amintiți-le să vorbească cu respect și să nu țipe;
- Dă-i copilului tău un caiet sau un jurnal pentru a-și nota sentimentele atunci când se simte copleșit;
- Scrierea de note înainte și înapoi între fiica mea și eu am ajutat considerabil atunci când era prea frustrată să vorbească sau nu dorea să asculte. A ajutat la exprimarea sentimentelor și ia o parte din stresul adăugat de pe umeri până când a fost gata să se așeze pentru o discuție individuală.
Anthony recomandă să stabiliți o întâlnire cu copilul dvs. și să vă țineți de ea, chiar dacă aceasta înseamnă să obțineți o babysitter. Asigurați-vă că este programat în mod regulat, astfel încât să aibă ceva de așteptat. O dată-la-unu le arată că și ei sunt speciali și merită să-și petreacă timpul. Așa cum un părinte are nevoie de o pauză de la acordarea îngrijirii, la fel are și copilul.
Totuși, pot exista semne plus, pentru a crește într-o gospodărie cu nevoi speciale, și cred că Linda poate rezuma cel mai bine din anii de experiență.
„Trebuie să spun că mă bucur că am crescut într-o familie cu nevoi speciale. M-a învățat despre o mulțime de lucruri pe care mulți oameni nu le înțeleg sau chiar le place să înțeleagă ”, a spus ea.
Părinții cu copii care au nevoi speciale știu cât de greu este să echilibrezi o viață de familie atunci când un copil necesită o atenție suplimentară. Asigurându-vă că ceilalți copii își petrec timpul special cu voi, poate duce la o lecție pe care le vor fi recunoscători că au învățat în anii lor mai mari.
