Indiferent dacă copilul dumneavoastră biologic sau adoptat are un handicap, este o ajustare pentru toată lumea. Iată câteva sfaturi pentru a naviga bucuriile și provocările mamelor care au fost acolo.
Gwen și Scott Hartley au trei copii. Fiul lor este „tipic”, dar fiicele lor s-au născut cu severitate nevoi speciale, inclusiv microcefalie congenitală - un cap mic și un creier mic. Nevoile speciale ale primei lor fiice i-au surprins prin surprindere. Gwen explică: „Nu știam din timp că are un handicap - avea o sonogramă„ normală ”la 19 săptămâni. A fost diagnosticată cu microcefalie congenitală la naștere. ”
Gwen își împărtășește muntele rusesc de emoții pe blogul ei, Hartley Hooligans:
„Am avut inima frântă inițial, deoarece ni s-a spus că s-ar putea să nu trăiască până la vârsta de 1 an. Încă am jurat să facem viața fiicei noastre - și viețile noastre - cât mai bine și să ne bucurăm de fiecare moment pe care l-am avea cu ea... alese să nu se concentreze atât de mult pe tot ceea ce este „greșit” cu copilul nostru, dar, în schimb, prețuim tot ceea ce „Mimi” aduce în viața noastră. „Problemele” ei sunt normale pentru noi și alegem să nu le vedem ca negative, ci doar ca o parte din cine este Claire. Este o fetiță uimitoare, mai puternică decât oricine am cunoscut-o vreodată și mult mai mult decât suma tuturor diagnosticelor ei. ”
Fii sincer cu ceilalți copii cu privire la nevoile speciale ale fraților lor
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., este terapeut și mamă a unui copil cu nevoi speciale. „Discutați despre specificul copilului dumneavoastră dizabilități și permisiunea copilului (lor) de a pune întrebări despre dizabilitatea lor este esențială ”, spune ea. „Copiii mici pot crede că pot„ prinde ”ceea ce are frații lor sau pot avea alte credințe inexacte sau temeri pe care le țin, care pot fi împovărătoare. Acordându-le permisiunea de a pune întrebări și de a-și exprima sentimentele îi pot scuti de sentimentele de vinovăție, tristețe sau teamă și pot clarifica concluziile incorecte pe care le-au putut trage ”.
Ai grijă de tine și întâlnește-te ta are nevoie, de asemenea
Hartley a considerat că consilierea familială este utilă nu doar pentru ei, ci și pentru fiul lor.
Gwen explică: „Am făcut consiliere de grup cu Cal și acolo și am vorbit și noi cu el. Acest lucru a fost extrem de util la început și mă bucur că am reușit să facem acest lucru pentru a ne ajuta pe toți. ”
Petruk recomandă: „Părinții trebuie să aibă grijă de tine și de căsătoria ta. Rata divorțului în rândul cuplurilor cu copii cu nevoi speciale este de 80%. Bărbații și femeile se confruntă cu durerea lor diferit - îngrijindu-se unii pe alții și trecând prin provocări în echipă pot întări căsătoria ”.
Mai multe despre părinți cu nevoi speciale
Frați cu nevoi speciale
Copii cu nevoi speciale și frați buni
Copii cu nevoi speciale
