Durerea femeilor este adesea respinsă de prieteni, familie și chiar de comunitatea medicală - și avem mai multe șanse decât bărbații să experimentăm boli autoimune. Acest lucru creează furtuna perfectă pentru ca bolile grave să rămână nediagnosticate și netratate, adică de ce scleroza multiplă este o problemă feministă.
Șaptezeci și cinci la sută din oameni cu boli autoimune sunt femei și, în medie, pacienții vizitează patru medici pe o perioadă de trei ani înainte de a fi diagnosticați și tratați. O parte a problemei este că simptomele ca oboseală și durere corporală (unele dintre cele mai multe semne comune ale unei boli autoimune precum SM) sunt adesea atribuite stresului, programelor încărcate și căutării evazive de a „face totul”. Dar chiar și atunci când găsim un medic care ne ia în serios, poate fi dificil să găsim un exact diagnostic.
„Multe simptome [SM], inclusiv furnicături, durere și oboseală, pot fi atribuite cu ușurință unor cauze mai frecvente. etiologiilor și pacienților li se oferă adesea sfaturi greșite sau îndrumați către o specialitate greșită”, dr. Leslie S. Saland, MD, neurolog la CareMount Medical spune SheKnows.
Saland explică că nu există un test de diagnostic pentru SM — mai degrabă, modalitatea de a obține un diagnostic este de a avea un neurolog cu cunoștințe de SM să interpreteze criteriile, astfel încât să poată fi excluse alte etiologii posibile. „Din păcate, există o lipsă reală de neurologi în acest moment și poate dura săptămâni în unele cazuri pentru a obține o programare pentru o consultație”, spune ea.
Dr. Timothy West, neurolog la Universitatea din California, San Francisco, explică că, pentru a asigura un diagnostic de SM, procesul implică o istorie medicală amănunțită, examen fizic, studii imagistice și studii de laborator (atât pe sânge, cât și, eventual, pe coloanei vertebrale fluid). “Dacă aveți îngrijorare pentru SM ca cauză a simptomelor dumneavoastră, cel mai bun curs de acțiune este să cereți medicului dumneavoastră să investigheze”, ne sfătuiește West.
Kathleen Costello, MS, CRNP, MSCN și vicepreședinte asociat de acces la asistență medicală la Societatea Națională de SM îi spune lui SheKnows că este important să rețineți că nicio femeie nu va experimenta boala în același mod. Cu toate acestea, ea spune că unele simptome precoce comune cu care se confruntă în special femeile sunt amorțeală și furnicături la nivelul brațelor sau picioarelor; simptome vizuale, cum ar fi vedere încețoșată, întunecată sau vedere dublă; o creștere semnificativă a nivelului de oboseală; și o schimbare a echilibrului sau a coordonării. „Dacă femeile se confruntă cu oricare dintre aceste simptome, iar simptomele au persistat peste 24 de ore sau se agravează, ar trebui să le discute cu furnizorul lor de asistență medicală”, spune Costello.
Dar ce se întâmplă dacă furnizorul tău de asistență medicală respinge simptomele tale și le atribuie stresului sau pur și simplu rezultatul programului tău încărcat? Costello spune SheKnows că, deoarece se știe că femeile au mai multe șanse de a dezvolta SM decât bărbații, ea crede că furnizorii de asistență medicală sunt mai puțin disprețuitori decât au fost cândva.
Dar disprețul încă apare. Constatările publicate într-un articol în New England Journal of Medicine a descoperit că medicii sunt mai puțin probabil să trateze durerea femeilor și un studiu publicat în Medicină de Urgență Academică ajuns la aceeași concluzie. Șaptezeci la sută dintre pacienții cu dureri cronice sunt femei, dar 80 la sută din studiile de durere sunt efectuate pe șoareci masculi sau bărbați umani. Și când femeile merg la spital din cauza durerii, așa sunt mai probabil decât bărbații să li se administreze medicamente anti-anxietate. Toate acestea se alimentează în tropul obosit al „femei isterice” care lasă femeile nediagnosticate – sau diagnosticate cu o boală mintală mai degrabă decât cu una fizică.
„Cel mai bun sfat este să nu acceptați un nu ca răspuns”, spune West. „În sistemul nostru medical, toți trebuie să ne susținem. Dacă aceasta este o problemă, studiile pot fi făcute cu ușurință pentru a ajuta la răspunsul la întrebare și nu este greșit să ceri ca aceste studii să fie făcute.”
După cum sa menționat anterior, majoritatea pacienților cu boli autoimune merg la mai mult de un medic înainte de a fi diagnosticat - așa că nu vă fie teamă să găsiți un nou furnizor dacă cel actual nu vă ia simptomele în serios. „Medicii sunt ca medicina; o singură mărime nu se potrivește tuturor și toți avem „efectele secundare””, spune West. „Dacă simțiți că nu primiți îngrijirea corectă de la medicul dumneavoastră actual, este complet acceptabil să solicitați o a doua opinie.”
Când aveți de-a face cu o boală cronică, este obositor și nedrept să fiți însărcinat să vă susțineți și să vă dovediți gravitatea simptomelor. Dar până când durerea femeilor este luată la fel de în serios ca și a bărbaților, se poate dovedi adesea a fi o necesitate nefericită.
