Cea mai bună apărare împotriva cancerului este obiceiurile sănătoase de viață și informarea. Când vine vorba de cancerul de sân, este importantă înțelegerea genelor BRCA - genele cancerului de sân - și modul în care acestea vă pot afecta riscul de boală.
Toată lumea are gene BRCA
Genele BRCA au fost titluri, deoarece testele pentru mutațiile genei BRCA sau anomalii pot determina factorul de risc pentru anumite tipuri de cancer. Detectarea timpurie a riscului de cancer este esențială pentru prevenire sau tratament.
Dar ce sunt genele BRCA și ce fac acestea? În primul rând, toată lumea are gene BRCA. Acestea fac parte din ADN-ul nostru natural sau din codificarea genetică. Ei îndeplinesc o funcție corporală importantă: controlează creșterea celulelor. Când funcționează corect, ajută la oprirea creșterii celulelor anormale care ar putea duce la apariția tumorilor.
Tumorile pot fi benigne, nu canceroase sau maligne, ceea ce înseamnă că este prezent cancerul. Tumorile sunt o masă anormală de țesut care se întâmplă atunci când celulele se împart mai mult decât ar trebui sau nu mor atunci când ar trebui. Un alt cuvânt familiar pentru această masă tisulară anormală este „neoplasm”.
Mutațiile genei pot indica riscul de cancer
Genele BRCA pot avea mutații sau probleme în structura sau materialul genetic. Dacă da, este posibil să nu funcționeze corect în reglarea creșterii celulare. Rezultatul poate fi creșterea celulară anormală sau tumori. Important de reținut, totuși, este că a avea gene BRCA defecte nu este un diagnostic pentru boală. Multe femei care au mutații în genele BRCA sunt sănătoase și duc o viață normală.
Persoanele cu mutație, indiferent dacă dezvoltă sau nu cancer, au totuși o șansă de 50/50 de a transmite mutația următoarei generații.
Două tipuri diferite de mutații BRCA: BRCA1, BRCA2
Aprofundându-ne în continuare, există două tipuri diferite de mutații BRCA care privesc comunitatea medicală: BRCA1 și BRCA2. Numele reprezintă gena 1 de susceptibilitate la cancerul de sân și gena 2 de susceptibilitate la cancerul de sân. BRCA1 se găsește pe cromozomul 17 și BRCA2 se găsește pe cromozomul 13. Mutațiile fiecărei gene cresc riscul de cancer de sân, ovarian și alte tipuri de cancer.
Istoricul familial al cancerului de sân: testarea genetică
Dacă există antecedente de cancer de sân sau alte tipuri de cancer în familia dvs., mulți medici vă pot recomanda ceea ce se numește testarea genetică pentru a vedea dacă aveți mutații ale genei BRCA. Este posibil să fi moștenit material genetic defect, ceea ce vă pune la risc mai mare de cancer. Dacă aveți mutații genetice, această descoperire timpurie îi va ajuta pe medici să vă monitorizeze îndeaproape sănătatea și să sugereze modificări ale stilului de viață pentru prevenire.
Femeile sunt adesea testate atunci când dezvoltă cancer mamar sau ovarian, deoarece prezența mutațiilor poate influența alegerea tratamentului. Testarea genetică necesită doar prelevarea de sânge la cabinetul medical sau la clinica medicală, deși rezultatele pot dura câteva săptămâni. De obicei, se organizează o sesiune de consiliere pentru a discuta rezultatele și a aborda orice preocupări.
Statistici privind cancerul de sân și mutațiile dăunătoare
Institutul Național al Cancerului spune că 12% dintre femeile (120 din 1.000) din populația generală vor dezvolta cancer de sân cândva în timpul vieții lor, comparativ cu aproximativ 60% dintre femei (600 din 1.000) care au moștenit o mutație dăunătoare în BRCA1 sau BRCA2 - este de aproximativ cinci ori mai probabil să dezvolte sân cancer.
Mai multe despre conștientizarea cancerului
Cercetarea cancerului de sân
Sfaturi de cancer mamar pe care fiecare femeie ar trebui să le cunoască
Cancer de sân: măsurarea riscului
