Când o mamă îi scrie o scrisoare medicului care i-a tot spus avorta copilul ei cu sindrom Down, spunându-i cât de greșit a fost, sunt șanse mari să devină viral.
"O Doamne!" ne gândim indignat. "Nervul! Copilul acela este frumos! Toată viața este prețioasă! ”
Apoi împărtășim postarea împreună cu inimile roz răsucite și zâmbetele cu gura căscată pentru a ne arăta sprijinul pentru acest frumos copil aproape avortat. Poate aruncați un unicorn sau un curcubeu.
Dar ce realizăm cu adevărat?
Să trecem mai departe, împărtășindu-l cu toate fețele zâmbitoare, unicornii și curcubeii, deoarece acest mesaj de piedestal este de fapt o parte a problemei. Făcând că ai un copil cu Sindromul Down este un fart curcubeu după altul care face un serios deserviciu persoanelor care trăiesc cu - prosperă cu - sindromul Down.
Mai mult: Fotografia ei de alăptare a devenit virală, apoi au venit amenințările cu moartea
Fiul meu cel mare are sindromul Down și se află într-o clasă de grădiniță de educație generală. El este singurul copil din școala sa cu sindrom Down, iar districtul școlar i-a dat titlul fantezist de Copil excepțional.
Am și o fiică și un alt fiu. Văd un scenariu care se întâmplă în viitorul nostru, când unul dintre ei își dă seama de statutul de copil excepțional al lui Charlie. Adică, Emma și Liam sunt cu adevărat mai puțin excepționale? De ce simțim nevoia de a compensa diferența unui copil punându-l pe un piedestal cu cuvinte precum „excepțional” și „special”?
Și de ce atât de mulți oameni împărtășesc cu indignare mesajul că un copil cu sindrom Down merită să trăiască atunci când în întreaga lume majoritatea femeilor avortează un copil cu sindrom Down?
Motivul se rezumă la un adevăr principal: majoritatea membrilor comunității medicale nu primesc educație și instruire despre cum poate fi viața cu sindrom Down în prezent. Mulți au fost crescuți într-o perioadă în care copiii cu sindrom Down erau instituționalizați și considerați lipsiți de valoare. Nu cu mult timp în urmă, persoanele cu sindrom Down erau considerate incapabile să contribuie la societate. Heck, am întâlnit astăzi oameni cu această viziune.
Scrisoarea emoționantă a mamei lui Emmy vă poate ajuta să schimbați acest lucru.
Să împărtășim mesajul potrivit căruia această familie nu își poate imagina viața fără Emmy, dar să nu dezvăluim experiența. Să fim reali. Să spunem adevărul. Este posibil ca părinții unui copil cu un cromozom suplimentar să nu fie cel mai ușor, dar nu va fi cel mai greu și asta poate sa fii uimitor și plin de atâta dragoste.
Sună ca părinți în general? Exact.
Pentru că, oricât de mult simt nevoia aproape panicată ca lumea să-mi vadă copilul ca fiind uimitor, voi fi mai încrezător și respectat dacă împărtășesc adevărul. Trebuie să echilibrăm mesajul potrivit căruia o persoană cu sindrom Down este uimitoare cu fapte despre provocările cu care se poate confrunta cineva cu sindromul Down, toate cu scopul de a minimiza acele obstacole pentru a oferi fiecărei persoane cele mai bune șanse la o viață fericită, productivă viaţă.
Mai mult:Înțeleg în sfârșit cum îi inspiră porno inspirația copiilor ca ai mei
Este corect să fiu sincer. Povestea din scrisoarea mamei lui Emmy este corectă: fiecare copil este perfect.
Dar fiecare copil este și el imperfect. Vedem imperfecțiuni numai în uter sau în clasa a III-a cu diagnostic de dislexie? (Sau în preșcolar, când emoțiile micuțului nostru devin prea mari pentru el și le comunică consternarea unui prieten printr-o lovitură în noggin cu un autobasculant? Ipotetic, desigur.)
Când un copil devine invalid cu vârsta de 8 sau 10 sau 12 ani, vedem că dizabilitatea este o imperfecțiune sau o provocare de depășit? O persoană adultă rănită într-un accident de mașină devine mai puțin un om pentru că acum se deplasează cu scaunul cu rotile?
Este vorba despre perspectivă, iar popularitatea scrisorii lui Emmy ne oferă o oportunitate extraordinară de a schimba perspectiva oamenilor pe care îi cunoașteți în comunitatea medicală. Faptul este că fiecare furnizor medical are obligația de a informa o mamă însărcinată despre toate alegerile sale dacă apare orice problemă în timpul sarcinii. Aceste alegeri includ intrerupere de sarcina. Dar, în loc să ne aruncăm împotriva ideii de avort, ce se întâmplă dacă ne-am vărsa energia în asigurare că fiecare membru al comunității medicale este educat cu precizie prin imparțialitate, echilibru informație?
Mai mult: Impozitarea scutecelor este un lucru nasol de făcut mămicilor
Push pentru educație. Solicitați ca fiecare școală medicală să facă scrisoarea obligatorie citirea fiecărui elev, dar și să solicitați informații echilibrate care să o însoțească.
Joseph P. Fundația Kennedy, Jr. Înțelegerea diagnosticului sindromului Down este o broșură precisă, echilibrată și actualizată pentru utilizare la prezentarea unui diagnostic de sindrom Down. Face parte din Centrul Național pentru Resurse Prenatale și Postnatale la Universitatea din Kentucky Institutul de Dezvoltare Umană. Broșura este singura resursă prenatală care a fost revizuită de reprezentanții organizațiilor naționale medicale și ale sindromului Down și este disponibil atât în format tipărit, cât și în format digital, iar unele din comunitatea medicală se referă la acesta drept standardul de aur pentru livrarea unui diagnostic.
Copiile tipărite sunt gratuite pentru profesioniștii din domeniul medical și părinții viitori; cărțile digitale sunt gratuite pentru toată lumea. Copiile tipărite pot fi solicitate prin intermediul unui furnizor medical sau oricine poate descărca un ePub prin smartphone, tabletă sau computer desktop.
Stephanie Meredith a creat materialele când fiul ei Andy era tânăr. Astăzi, Andy este ca orice adolescent pe care l-am cunoscut vreodată, căruia i-ar plăcea să fie Batman și, de asemenea, vrea ca mama lui să nu mai vorbească despre el. Îmi pare rău, Andy. Noi, mămicile, putem fi așa - suntem atât de mândri al naibii de fiecare dintre copiii noștri. Sunteți cu toții excepționali. Sunteți cu toții deficienți - la fel ca mamele dvs., dar acesta este un articol pentru o altă zi.
Fiul meu cel mare, Charlie, mi-a deschis ochii la ce înseamnă să fii privit ca fiind handicapat în societatea noastră, și la fel ca Stephanie, voi lupta în fiecare zi pentru a schimba răspunsul de la unul de milă la unul de optimism. Unul al adevărului.
Feroviar împotriva avortului, dar presați educația. Nu spuneți doar „Da, Emmy, Charlie și Andy merită să trăiască”. Arătați-ne susținând includerea în sălile de clasă, la locul de muncă, pe terenurile de fotbal și în biserică. Arătați-ne comandând materiale Lettercase pentru biroul dvs. OB astăzi.
Mai puține curcubee. Mai multă acțiune.
Înainte de a pleca, verificați prezentarea noastră de diapozitive de mai jos:
