Un studiu din 2014 publicat în revista BMJ Quality & Safety a relevat că în fiecare an în SUA, aproximativ 12 milioane de adulți, sau 1 din 20 de pacienți, care solicită asistență medicală ambulatorie sunt diagnosticați greșit. Pentru boli invizibile precum endometrioza, identificarea bolii ridică provocări suplimentare. Deși în prezent nu există statistici disponibile cu privire la cât de des simptomele endometriozei sunt diagnosticate greșit ca și alte probleme de sănătate, adresați-vă oricărei femei care suferă și acestea vor împărtăși o listă de spălare a afecțiunilor cu care au fost diagnosticate în mod necorespunzător.
Potrivit Fundației Endometrioză din America, este nevoie de femei în medie 10 ani pentru a fi diagnosticat cu endometrioză. Deoarece perioadele dureroase au fost normalizate în societatea noastră, este mai puțin probabil ca femeile să caute îngrijire sau să discute cu medicul lor despre simptomele lor debilitante. Nu numai că mulți suferă în liniște, cei care sunt diagnosticați greșit gestionează bolile pe care cel mai probabil le suferă nu au care cauzează probleme de sănătate suplimentare, deoarece endometrioza lor nu este detectată și continuă se dezvolta.
„Endometrioza este considerată„ marele mascarader ”, deoarece imită atâtea alte procese ale bolii. Întârzierea (în diagnostic) se observă în special la adolescenții care pot să nu-și streseze durerea, deoarece sunt noi menstruație, iar ginecologii pot ezita să recomande o intervenție chirurgicală la o vârstă atât de fragedă diagnostica. De asemenea, se datorează lipsei unor teste de sânge fiabile pentru a pune diagnosticul. În prezent, doar operația cu biopsie permite dovada definitivă pentru diagnostic ”. Dr. Mark Trolice, Profesor asociat de obstetrică și ginecologie la Universitatea din Florida Central College of Medicine din Orlando și fondator și director al fertilității CARE - Centrul FIV, spune Ea stie. „O istorie aprofundată, examinarea fizică și ecografia pelviană sunt instrumente valoroase pentru a accelera cei puternici suspiciunea de endometrioză împreună cu discuția despre opțiunile de tratament care includ terapia hormonală și interventie chirurgicala."
Ea stie au vorbit cu cinci femei cărora li s-a făcut diagnosticarea greșită, nu cu una, ci cu mai multe condiții de sănătate timp de câțiva ani, înainte ca medicii să-și identifice endometrioza ca fiind probabil vinovatul. Poveștile lor sunt povești de avertizare care demonstrează cât de nociv este ca boala să nu fie tratată și cât de des li se spune femeilor că durerea lor este în cap. Aplaudăm aceste femei curajoase pentru că și-au împărtășit călătoriile endo pentru a crește gradul de conștientizare, pledăm pentru mai bine tratament și îngrijire și pentru a ajuta alte femei să recunoască faptul că durerea lor poate fi simptomatică a ceva mai mult serios.
Boala Crohn, durere cronică a nervilor - Claudia W., 28 de ani,
„Simptomele mele severe au apărut cu câteva luni înainte de a ajunge chiar și menstruația mea. Aveam 11 ani, dar simt că expunem probleme de la 10 ani. Simptomele care i-au făcut pe părinții mei și pe mine să căutăm ajutor au fost balonare extremă, dureri de stomac extreme, diaree plină de sânge și mucoase, greață și oboseală. Am fost trimis la un gastroenterolog și după teste de urină și scaun, analize de sânge, RMN, colonoscopie și endoscopie, am fost diagnosticat cu boala Crohn.
La câteva luni după diagnostic, mi-a apărut menstruația. A fost întotdeauna neregulat, greu și imprevizibil. Crampele erau debilitante, dar am crezut că acest lucru este normal. În următorii câțiva ani simptomele mele au progresat. La 15 ani, chiar s-au înrăutățit. Am început să am dureri severe de migrenă, piept, spate, gât și brațe și dificultăți de respirație.
După ce ați intrat și ieșit din sălile de urgență și ați făcut fiecare test sub soare (RMN, raze X, CT, ECG, puncție lombară, sânge, scaun, probe de urină) și a văzut o o serie de medici, pediatrie, IG, neurologi și naturisti, am fost în cele din urmă trimis la un specialist în durere care credea că problemele mele provin din nervul cronic durere. Am avut un stimulator coloanei vertebrale plasat în fese cu fire pe coloana vertebrală și peste nervul occipital din craniu pentru a încerca să opresc undele de durere. Desigur, acest lucru nu a ajuns niciodată să funcționeze. Tot timpul am continuat să-mi iau imunosupresoare și steroizi pentru boala Crohn, dar nimic nu părea să mă facă să încetez sângerarea cu mișcările intestinale.
După ce s-au întors la spital și specialiști an de an și toate testele au revenit clare, în cele din urmă mi-au spus că cred că diagnosticul meu Crohn a fost greșit. Nu mi-au spus ce altceva ar putea explica simptomele mele, așa că am fost dat afară și am decis să cercetez eu însumi.
Atunci am aflat despre endometrioză. Am prezentat concluziile medicului meu de asistență medicală primară și am spus că am nevoie de o ecografie pelviană și o trimitere la un ginecolog. După o laparoscopie în 2018, am fost diagnosticat cu endometrioză severă. Trecuseră 16 ani de când simptomele mele au început. ”
Anxietate și anorexie - Danielle W., 25 de ani, San Diego, California
„Am fost diagnosticat greșit timp de 10 ani, de la 15 la 25 de ani. Condițiile de sănătate pentru care endo-ul meu a fost confundat cu IBS, boala Crohn, „intestinul cu scurgeri”, tulburarea de anxietate generalizată și anorexia. Din moment ce slăbeam atât de mult, fără nicio explicație, un doctor a presupus că sunt anorexică și că nu sunt deschisă la asta.
Am vizitat numeroși medici de îngrijire primară (am pierdut numărul, dar probabil cinci până la șapte), un dietetician, trei gastroenterologi, trei naturopati medici și cinci OB-GYN. Ceea ce m-a condus la diagnosticul meu endo a fost propria mea cercetare personală și realizarea faptului că multe dintre simptomele mele s-au aliniat la boală. Anul trecut, am ajuns la un punct în care aveam dureri cumplite la trei săptămâni din lună și pierdeam peste 15 kilograme în câteva luni. Din cercetările mele online, am găsit un grup Facebook cu fișiere și resurse care enumerau OB-GYNS de încredere, care sunt specialiști calificați în excizia pentru endometrioză. Am făcut o întâlnire cu medicul cel mai apropiat de mine. În timp ce el a finalizat un examen amănunțit, eu plângeam de durere. Având în vedere simptomele mele, el m-a programat pentru o intervenție chirurgicală cât mai curând posibil. El a găsit endometrioză infiltrantă profundă pe ovarele mele, în saculet, în ligamente uterosacrale, uretere și vezică. Boala a fost complet excizată și medicul meu a trimis o biopsie. Am fost diagnosticat cu endometrioză în stadiul 2.
Înainte de a vizita specialistul în endometrioză priceput în chirurgia de excizie, niciun medic nu mi-a menționat endometrioza. ”
Depresie, IBS, cancer - Alyssa R., 26 de ani, Queens, New York
„Am fost diagnosticat greșit timp de șase ani după ce am început să simt simptome endo. Medicii au crezut că proiectez din cauza depresiei, așa că am mers la un terapeut. După prima mea călătorie la spital, ei m-au diagnosticat greșit cu IBS și m-au trimis acasă. Am ajuns înapoi în spital timp de trei luni și, la un moment dat, erau pe cale să facă o lovitură a coloanei vertebrale pentru că au crezut că ar putea fi cancer. Încă sunt diagnosticat greșit când merg la urgență cu medicii care jură că nu pot avea o boală atât de debilitantă la vârsta mea. A trebuit să lupt pentru mine, în timp ce mă durea, aproape de fiecare dată când am fost vreodată la urgență. "
Crampe, oboseală cronică, depresie, IBS - Becs, 27 de ani, Wellington, Noua Zeelandă
„De când îmi amintesc, m-am luptat cu dureri severe de perioadă. A trebuit să-mi iau zile libere în fiecare lună, curbându-mă într-o minge cu o sticlă de apă fierbinte, cu crampe oribile și migrene. Medicul meu de asistență medicală primară mi-a spus de nenumărate ori că este „doar o durere proastă de perioadă”, iar administrarea contracepției ar ajuta. Mi s-au administrat atâtea pastile contraceptive diferite, dar niciuna nu a ajutat durerea. La 17 ani am fost diagnosticat cu oboseală cronică și depresie. Am început să cred că durerea era în capul meu, așa că am continuat ca și cum totul ar fi normal și m-am luptat cu durerea în fiecare lună, de ani de zile.
Un alt medic mi-a spus că am IBS și am fost testat și pentru boala Crohn și boala celiacă. Abia în 2015 am știut că ceva nu merge în mod serios. Eram prăbușit de durere la locul de muncă, m-am luptat să-mi antrenez clienții de kinetoterapie și să predau cursuri de fitness, vărsături și mi-am pierdut pofta de mâncare din cauza durerii și epuizării. M-am întors la medicul meu de îngrijire primară și am cerut mai multe analize. În cele din urmă am avut o ecografie pelviană în care s-au găsit chisturi pe ambele ovare și se părea că ovarele mele erau „blocate”. În februarie 2017, am contactat un chirurg care mi s-a recomandat... Am avut prima mea laparoscopie și am fost diagnosticat cu endometrioză severă în stadiul 4. ”
Fibromialgie, traume, scolioză, probleme psihologice, IBS, alergii, boala Crohn și gaze - Julia W., 30 de ani, Warwick, Canada
„Am primit prima perioadă cam târziu în adolescență. Îmi amintesc acea zi atât de clar, nu numai pentru că era în timpul orelor de muzică la școală, ci pentru că durerea era atât de insuportabilă - în afara acestei lumi.
La scurt timp după aceea, am început să caut ajutor, deoarece durerea a simțit orice altceva decât normal. Nu m-am putut ridica în picioare câteva zile, durerea m-a făcut să vărs și trebuia să „apelez bolnav” des și să-mi rup planurile cu prietenii. Pe lângă durerea severă de perioadă și ovulație, simptomele mele erau dureri de spate extrem, dureri care iradiază pe coapse și picioare, oboseală; au fost afectate și zonele mele gastrointestinale. Am probleme extreme cu temperatura corpului, cauzându-mi oasele să mă doară peste tot, despre care mi-au spus că este fibromialgie.
Aveam 15 ani când am cerut ajutor la o clinică. Mi s-a spus că așa este să fii femeie, să te întărești și să te descurci. Mi-a dat pastile contraceptive, mi-a spus că mă voi obișnui cu asta peste câțiva ani și că totul va fi bine. De-a lungul anilor, mi s-au administrat diferite pastile hormonale, dar nimic nu a funcționat pentru mine... Mi s-a spus în repetate rânduri că durerea era doar în cap, că ar trebui să merg să văd un terapeut în loc... Toate semnele erau acolo de la început, dar întotdeauna mi-au fost date alte motive pentru durere.
O nouă clinică a efectuat o verificare manuală rapidă și mi-a spus că totul părea normal. De îndată ce au aflat că am fost violată la o vârstă fragedă, a devenit noul motiv al durerii mele, că a fost probabil „doar amintiri traumatice” pe care le retrăiam în cap și îmi făceam asta păstrând amintiri vii. Mi-a prescris încă o pastilă și mi-a spus să-i dau trei luni.
În 2018, durerea mea a trecut de la rău la cumplit. Am fost de urgență de mai multe ori; în unele zile era imposibil chiar să mergi. Mi s-au prescris mai multe analgezice, o pastilă hormonală nouă și mi s-a spus că sunt pe lista de așteptare pentru a vedea un specialist. Un medic mi-a spus că am scolioză. Un altul a spus că am probleme psihologice, susținând că durerea mea nu este fizică. Alții au spus că am IBS, boala Crohn, alergii, ceva în dieta mea și gaze.
Anul acesta aveam simptome de infarct și leșinam aproape zilnic. Un specialist mi-a prescris analgezice antiinflamatoare mai puternice și mi-a spus să măresc doza. Totuși, pe baza tuturor simptomelor mele, ea a spus că am endometrioză și a marcat-o ca fiind severă și mi-a prescris un nou set de pastile de terapie hormonală. Am luat pastilele cum a spus ea. M-am înrăutățit și m-am dus din nou la camera de urgență. După vizite săptămânale la spital în perioada de patru luni, am întâlnit specialiști în sânge, specialiști în reumatism, endometrioză specialiști și gastroenterologi și a fost diagnosticat cu sângerări interne multiple din cauza medicamentelor pe care le-am fost prescris. După o lungă investigație, am fost diagnosticat cu hemofilie. Analgezicele pe care mi le-au dat mă omorau încet. Am avut mai multe chisturi pe ovare, mioame și aderență. Fiara: endometrioza. În cele din urmă, cineva care ar putea vedea monștrii. Endometrioza este o afecțiune gravă care poate provoca, de asemenea, daune psihologice din lupta atât de grea pentru a obține ajutor. ”
Aceste povești au fost editate pentru conținut și claritate.
Aceasta este o postare sponsorizată.
