Esta semana, outra pessoa com deficiência foi assediada em Ohio por estacionar em uma vaga para deficientes. A nota afirmava que o motorista não “parecia” um deficiente e deveria ter vergonha.
Corinna Skorpenske acessou o Facebook para defender sua filha.
“Desde os 16 anos sofre de LUPUS. Basicamente, seu sistema imunológico pensa que seu corpo por dentro e por fora é algo ruim e o ataca. Tudo começou com o inchaço das articulações e a dor tão forte que ela mal conseguia andar. Mas ela continuou a frequentar a escola e a acompanhar o seu serviço comunitário. ”
Ela continuou:
“Muitas pessoas sofrem com essas doenças 'FANTASMA', que você não consegue ver, mas são tão graves quanto uma deficiência física. Pessoas morrem de depressão, mas não podemos ver isso. ”
Tudo isso depois de apenas algumas semanas atrás, quando outro vizinho de Ohio ocupou a vaga de um amputado em seu condomínio. Para piorar a situação, essa pessoa sem empatia chamou outro ser humano com nomes de perna faltando e passou a ameaçar a mulher por tocar em seu carro. Eu ainda estou balançando minha cabeça com isso.
Parece que Ohio não trata sua população com deficiência muito bem. Esse ridículo está acontecendo em todos os lugares, então não podemos apenas apontar o dedo em um estado - mas, como mãe de uma criança com deficiência, alguém que cuida de um pai parcialmente deficiente e também sofre de uma deficiência invisível, isso está ficando velho real velozes.
A mãe destemida neste ataque mais recente foi boa o suficiente para entrar em muitos detalhes sobre as batalhas privadas de sua filha com o lúpus. Ela dá detalhes e mais detalhes de como sua filha sofreu com o que ela chama de “doença fantasma” durante anos, mas ainda conseguiu viver e, mais importante, dar aos outros, apesar de sua condição.
O lúpus é uma doença inflamatória crônica que ocorre quando o sistema imunológico do seu corpo ataca seus próprios tecidos e órgãos. A inflamação causada pelo lúpus pode afetar muitos sistemas corporais diferentes - incluindo articulações, pele, rins, sangue, células, cérebro, coração e pulmões. Fiquei sabendo da doença pela primeira vez quando um de meus personagens favoritos de novela foi diagnosticado com lúpus anos atrás. Nunca sonhei que um dia seria testado.
Para minha sorte, não testei positivo, mas conheço muitos que deram. Elogio sua filha por permanecer otimista e continuar na luta para manter uma vida o mais normal possível. Conheço pessoas que sofrem com essa doença debilitante e dolorosa. Seu caminho não é fácil. Também aplaudo a mãe por reservar um tempo para postar informações tão delicadas, quando ela claramente não precisava. Mas, eu odeio que ela possa ter se sentido obrigada a fazer isso por causa de tal ignorância e insensibilidade de estranhos curiosos.
Quando o estacionamento se tornou um ponto de encontro para vigilantes autoproclamados para disputar os direitos dos deficientes? Cada incidente se desenrola praticamente da mesma forma: o vigilante determina, apenas observando, que uma pessoa usando um ponto "desativado" não é realmente deficiente e, portanto, está legalmente "enganando o sistema".
O que vem a seguir, acompanhar mulheres grávidas de volta aos carros exigindo fotos da ultrassonografia, caso ainda não tenham aparecido? Ou melhor: atrevo-me a perguntar a um guerreiro ferido qual é a sua deficiência. Claro, algumas pessoas tiram vantagem, trapaceiam e usam esses cartões de lugar ilegalmente, mas isso não é coisa para uma pessoa comum policiar. Basta caminhar com seu corpo sãos até a vaga de estacionamento e ser grato por não precisar da vaga para deficientes físicos.
Espero que este post chegue até o intrometido que escreveu a nota. Espero que tenham aprendido a lição valiosa que essa mãe nos lembrou. “Não julgue um livro pela capa.” Aparentemente, nunca estamos muito velhos para aprender isso. Obrigado novamente, mãe do Facebook.
