6 coisas a não dizer a um pai que tem um filho com paralisia cerebral - SheKnows

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Quando você se torna mãe, experimenta o estranho fenômeno pelo qual as pessoas se sentem autorizadas a opinar sobre tudo, desde a maneira como você arrota seu bebê até os tipos de sapatos que compra para seu filho. Para mães de crianças com paralisia cerebral, no entanto, o comentário não é apenas não solicitado - também pode ser inadvertidamente prejudicial.

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Independentemente de nossas intenções, todos nós provavelmente já fomos culpados em algum momento de deixar escapar algo ofensivo para um pai com um filho com necessidades especiais. Essa é a realidade cotidiana para pais de crianças com paralisia cerebral, ou CP, um conjunto de distúrbios causados ​​pelo desenvolvimento anormal do cérebro ou dano ao cérebro que geralmente ocorre perto da hora do nascimento.

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Embora esses pais respondam com uma graça incrível, sorrindo, balançando a cabeça e dedicando um tempo para educar quando necessário, isso não significa que os comentários doem menos. Portanto, em um esforço para ajudar a minimizar aqueles momentos não intencionalmente farpados, aqui estão seis coisas que você não deve dizer a uma mãe cujo filho tem paralisia cerebral.

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1. “Eu nunca saberia apenas de olhar para ele / ela”

Pode parecer que você está tranquilizando ou consolando uma mãe com PC ao dizer isso, mas o que realmente consegue é minimizar os desafios diários que a criança e seus pais enfrentam. A realidade é que você não entende a quantidade de esforço que a família fez para que a criança chegasse a esse ponto específico. Muito provavelmente envolveu anos de terapia, pesquisa, lágrimas, sorrisos, lutas e fadiga. Não descarte essa jornada com uma frase.

2. "É genético?"

Muitos fatores podem levar à paralisia cerebal. Certas condições genéticas carregadas pelos pais podem afetar o desenvolvimento do cérebro, portanto, alguns casos de paralisia cerebral são genéticos. Mas a genética é apenas um de muitos fatores. Portanto, embora você possa pensar que esta é uma questão direta, considere por um momento sua implicação. Se a mãe tinha, de fato, genes ligados à paralisia cerebral de seu filho, você pode ver como a pergunta poderia causar dor e até culpa. Se a deficiência do filho dela não tem nada a ver com genética, você ainda está insinuando que a culpa é de alguém. De qualquer maneira, esta questão é mal concebida.

3. "É contagioso?"

Absolutamente não. A paralisia cerebral é um distúrbio, não uma doença, e não pode ser transmitida de pessoa para pessoa. A última coisa que um pai de uma criança com PC deseja ouvir é que você é cauteloso ou tem medo de “pegar” o que eles têm.

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4. “Eu nunca poderia fazer o que você faz”

É provavelmente seguro assumir que a maioria das pessoas pretende isso como um elogio às habilidades parentais da mãe CP. Ela é uma supermãe! Ela é incrível! Você não sabe como ela mantém tudo junto! O problema é que ela pode precisar que você se coloque no lugar dela em algum momento porque ela precisa de ajuda. A verdade é que ela é uma mãe, assim como você, e todas as mães ficam sobrecarregadas de vez em quando. Isso é especialmente verdadeiro para mães com filhos com necessidades especiais. Se ela algum dia se sentir desamparada e precisando da sua ajuda, esse comentário pode fazer com que ela se sinta como se a porta estivesse fechada.

5. “Li que [preencha o espaço em branco] pode ajudar”

Suspirar. Este é difícil. Você quer ajudar. Você quer ser capaz de aliviar algumas das preocupações da mãe com PC. Ainda assim, ouvir um relato desse artigo que você leu uma vez sobre como beber suco de cenoura curou a paralisia cerebral de alguém é, na melhor das hipóteses, inútil. Perceba que, como mãe, eles fizeram a pesquisa. Eles passaram inúmeras noites sem dormir se educando sobre tratamentos alternativos. Eles provavelmente também estão trabalhando com uma grande equipe de profissionais médicos altamente treinados e especializados em PC. Se houvesse uma cura para tudo para a paralisia cerebral, as chances são boas de que a mãe de uma criança com paralisia cerebral saberia sobre isso antes que a notícia chegasse a nós.

6. "Eu sinto Muito"

Essas palavras não pretendem ser malévolas de forma alguma. E embora os pais de crianças com paralisia cerebral apreciem o sentimento que você está tentando expressar, eles não ficam tão loucos em ouvir essas duas palavras em referência a seus filhos. Porque? É simples: eles não estão arrependidos. Embora a paralisia cerebral não seja algo que eles desejariam para seus filhos, eles não se arrependem - eles são gratos por cada momento que passam com seus filhos. Eles celebram as pequenas vitórias e abraçam a singularidade de seus filhos. Eles se animam com o quão longe seu pequeno lutador chegou. E isso não é algo para se desculpar.

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O que você posso dizer

Todos esses "não faça" podem deixá-lo nervoso quando se trata de conversar com pais de crianças com paralisia cerebral, mas não há necessidade disso. Na verdade, é muito mais fácil falar com pais com PC do que você pensa. Pense na maneira como você gosta de falar sobre seu filho e dê-lhes a oportunidade de fazer o mesmo. Em vez de insistir nas dificuldades que enfrentam ou nas razões da deficiência de seus filhos, reserve um minuto para apontar os pontos positivos.

Comece sua conversa com um elogio, dizendo algo como: "Ele está indo muito bem!" ou “Ela tem um sorriso tão lindo!”. Dê à mãe ou ao pai a chance de fazer o que os pais fazem de melhor - gabar-se dos filhos.

Esta postagem foi trazida a você por Cuidados de saúde especializados infantis da Gillette.