O parlamento do Reino Unido fez história esta semana ao votar sim a uma técnica de fertilização in vitro com "três pais", que permitiria a centenas de casais britânicos sem filhos terem sua própria família.
Prepare-se para ler muito sobre bebês de três pais. Também conhecida como doação mitocondrial, e desenvolvida por cientistas da Universidade de Newcastle, esta é uma forma de fertilização in vitro em que um bebê nascido tem DNA de uma mãe, um pai e uma doadora. A técnica está apenas em estágio de pesquisa em laboratórios britânicos e americanos e as novas leis propostas ainda precisam receber luz verde da Câmara Alta da Grã-Bretanha. No entanto, espera-se que a Câmara dos Lordes apoie a decisão do Parlamento.
A técnica foi desenvolvida para ajudar famílias com doenças mitocondriais, que são doenças incuráveis transmitido pelo lado materno da família que afeta cerca de uma em 6.500 crianças em todo o mundo. As crianças afetadas podem sofrer falência catastrófica de órgãos, epilepsia grave ou até mesmo morte agonizante.
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Como são criados os bebês de três pais?
Em termos simples, a parte do óvulo da mãe que contém o DNA mitocondrial é substituída por DNA saudável de uma doadora na clínica de fertilização in vitro. Se for bem-sucedido, isso impedirá que as crianças nasçam com doenças graves, como distrofia muscular.
Parece bom, certo? Bem, sim - e não. A polêmica em torno dessa proposta é que uma criança nascida por meio dessa técnica teria, efetivamente, duas mães e isso abre o velho debate sobre o “bebê projetado”. Alguns especialistas alertaram que bebês com três pais podem ter maior probabilidade de desenvolver câncer, têm maior risco de envelhecimento prematuro e precisam ser monitorados por toda a vida.
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Para:
“A intenção de fazer esses regulamentos é garantir que as mães que carregam mitocôndrias defeituosas possam ter filhos saudáveis e livres de condições devastadoras e muitas vezes mortais causadas por doenças mitocondriais graves ”, Professora Dame Sally Davies, Diretora Médica da Inglaterra, disse O telégrafo. “É importante lembrar que o DNA mitocondrial representa menos de 0,054 por cento do DNA total e não é parte do DNA nuclear, que determina nossas características e traços pessoais, como personalidade, cabelo e olhos cor. É justo que apresentemos este tratamento que salva vidas assim que pudermos, para que possamos dar esperança a centenas de famílias do Reino Unido. ”
O que você acha?
“Este é um desenvolvimento incrível para famílias que lidam com doenças mitocondriais. Ser capaz de curar essas condições extremamente dolorosas é incrível. ” Tracey, 29
“Se os padrões éticos exigidos forem mantidos, por que as famílias afetadas por condições mitocondriais não deveriam ser capazes de ter um filho saudável?” Nikki, 31
Contra:
“Ainda não sabemos a interação entre a mitocôndria e o DNA nuclear. Dizer que é o mesmo que trocar uma bateria é fácil. É uma coisa extremamente complexa ”, disse o Dr. Trevor Stammers, Diretor do Programa de Bioética e Direito Médico da St Mary’s University O telégrafo.
O que você acha?
“É perigoso mexer com a genética dessa forma. Ninguém sabe realmente quais serão as repercussões a longo prazo. ” Sarah, 34.
“Eu entendo o desejo de ter um filho biológico. Mas existem milhares de crianças no Reino Unido que precisam desesperadamente ser adotadas por pais amorosos. Eles não deveriam ser a prioridade? ” Julianne, 42.
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