Alguns estudos estimam que Desordem de processamento sensorial afeta pelo menos uma em cada 20 crianças e, potencialmente, até uma em cada seis. Conheça crianças reais e aprenda como o SPD afetou suas vidas e suas famílias.
Simon, 6
Maria Mora é blogueira, autora e mãe de dois meninos.
Quando Simon fez 3 anos, ele passou a festa debaixo de uma mesa, chorando. Naquele ano, ele teve tantos colapsos que senti como se nós dois estivéssemos perdendo a cabeça. As coisas mais estranhas o perturbavam. Ele odiava água no rosto, tinha que tomar banhos mornos, gritava com certas texturas, ficava absolutamente maluco em quartos lotados. Ele era tímido e desajeitado com o equipamento do playground e lutava para jogar e pegar.
Eu me senti tão mal e triste por ele, vendo minha doce criança parecer sentir uma dor física real por estímulos que eu não conseguia entender. Foi só quando ele tinha 4 anos que descobri o SPD e perguntei ao seu pediatra sobre isso. Dentro de algumas semanas, ele foi avaliado e descobriu-se que tinha disfunção sensorial grave. Por meio de muita terapia ocupacional (TO), ele se tornou uma criança diferente. Agora, aos 6 anos, ele pode tapar os ouvidos quando está chateado. Às vezes (nem sempre) ele tenta coisas novas. Se você está no início dessa jornada, saiba que ela fica ainda melhor. Há muita ajuda por aí e conforme você brinca com várias terapias, você descobrirá o que funciona para seu filho. Você pode nem sempre abordar as atividades familiares de uma forma totalmente despreocupada, mas vai ficar muito, muito melhor.
