Os pais de crianças sabem que as birras são normais. Junto com o sol - observando enquanto eles desenvolvem interesses específicos, adquirem habilidades linguísticas e expressam seu amor por nós e seus irmãos - muita chuva vai cair na forma de gritos, chutes, arremessos, mordidas e desabando no chão e se recusando a Levante-se. Com tão pouco poder em suas mãos e tão poucas habilidades verbais para se expressar, às vezes parece que qualquer pequena coisa pode colocar pequenos crianças bem além da borda.
A maioria das pessoas empáticas por aí vai sorrir para os pais no meio de uma birra, lance-lhes um olhar encorajador ou (meu favorito) incline-se e sussurre: "Eu estive lá. Fica melhor. ” Mas se você é a mãe Amie Carter, e um vídeo mostrando seu filho no meio de um colossal birra em um estacionamento foi postada online, os trolls da internet sempre irão abafar as vozes da razão e empatia.
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Este vídeo de 2010 (a versão original aparece aqui), que acumulou mais de 10 milhões de visualizações e se tornou viral novamente nos últimos dias, mostra um Carter de aparência nervosa, mas incrivelmente paciente, tentando colocar Jayden em seu carro depois de um dia em um restaurante.
Acessórios para o usuário do Facebook que alterou sua postagem original de uma que criticava Carter por não disciplinar mais Jayden duramente para aquele que promove a compaixão depois que soube que Jayden foi diagnosticado com autismo logo após este vídeo ser tomada.
Os comentários são uma história diferente. Aqui está apenas uma amostra:
Nesse caso, Carter não dá a mínima para o que os trolls pensam. Melhor ainda, ela prefere que eles batam nela e na forma como ela lidou com o incidente do que ignorá-lo, porque seu filho, que tinha quase 3 anos na época em que este vídeo foi filmado, tem necessidades especiais, e ela quer trazer consciência para a doença mental.
Na verdade, Carter disse Ela sabe que toda a razão de sua filha de 8 anos ter filmado esse episódio foi porque um neurologista perguntou ela para documentar em vídeo o comportamento de Jayden porque eles estavam tentando obter um diagnóstico de dele.
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“Decidimos sair para comer”, diz Carter, explicando os incidentes que levaram ao que vemos no vídeo. “Quando chegamos ao restaurante, Jayden percebeu o jogo do guindaste, onde você pode ganhar um bicho de pelúcia. Ele estava obcecado em querer jogar durante o jantar. Eu encontrei cinco moedas para dar a ele e disse-lhe que se ele parasse de incomodar, ele poderia usar as moedas antes de partirmos. O que levou a isso? Ele não ganhou nada, se recusou a sair e eu pelo menos o levei para o estacionamento. Então ela [filha de Carter] decidiu gravá-lo. O médico de Jayden nos pediu para começar a documentar seus comportamentos em vídeo. Na verdade, esta foi a primeira vez que não consegui colocá-lo no carro. ”
Os médicos foram capazes de determinar que Jayden é um “menino muito especial, e com isso vêm as necessidades especiais”, diz Carter. Embora ela diga que seus planos específicos de comportamento e acomodações são demorados, ela resume sua condição: “Ele está em uma sala de aula multicategoria na escola. Ele teve cinco anos de serviços domiciliares de nosso CMH local, que consiste em um terapeuta, um psicólogo, um funcionário CLS, um assistente temporário e um terapeuta OT. Ele também vê um psiquiatra. ”
Considerando as lutas que Carter, Jayden e sua família enfrentaram ao longo dos anos, as reações negativas deste o vídeo recebido pode ter surpreendido Carter, mas sua reação fornece o modelo de compaixão que falta desesperadamente à sociedade.
"UMA chupeta de 2-1 / 2 anos não é tão incomum ”, diz Carter. “Especialmente dadas suas necessidades especiais. Eu tinha muito mais coisas com que me preocupar na época. Jayden não dormiu nos primeiros dois anos de sua vida. Ele teve cólicas e também convulsões quando era bebê. ”
Mais importante, diz ela, mesmo os comentários mais negativos trazem consciência para a doença mental e levam as pessoas a pense no que eles e outras pessoas estão dizendo sobre as crianças e os pais que moram com eles no dia a dia Fora.
“O aspecto negativo que recebeu apenas me lembra de como a sociedade sem educação é em relação às doenças mentais”, diz Carter. “Com isso dito, aqueles de vocês que entendem e apóiam meus esforços: obrigada. Seu apoio e respostas positivas me dão a garantia de que preciso saber que não estou sozinho e empurrar para ajudar uma família de cada vez. Para aqueles de vocês que optam por falar e oferecer soluções violentas com base em algo que optam por não entender: Parte meu coração saber como alguns de vocês são ofensivos e mesquinhos. E o mais importante, como você está errado. Eu sou uma Mãe Guerreira, e eu não vou pare de lutar pelo meu filho e também por muitos outros que merecem ser compreendidos ”.
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Conselho de Carter para os pais criando filhos com autismo e outras necessidades especiais é encontrar um local NAMI capítulo em sua área. Ela fez o curso básico gratuito de seis semanas da organização para pais que têm filhos menores de 13 com doenças mentais, e diz que mudou sua vida e a encorajou a se tornar uma instrutora do NAMI.
Este vídeo e a história por trás dele nos mostram como é fácil sentar e criticar um pai por não “controlar” seu filho de uma forma que nos faça sentir seguros. Ao julgar menos e tentar apoiar uns aos outros e compreender a luta pessoal dos pais, todos os pais e famílias ficarão em melhor situação.
Antes de ir, confira nossa apresentação de slides abaixo:
